2. ANTIBIOTICOS BASES DE BACTERIOLOGIA

3. PRODUCTOS VITALIS MANEJO DE LA INFECCIÓN

13. Agentes biológicos causantes de infección VIRUS BACTERIAS PROTOZOOS HONGOS PARASITOS

15. BASES DE BIOLOGÍA CELULAR INFECTOLOGÍA

16. LA CÉLULA

17. PARTES DE LA CÉLULA MEMBRANA CELULAR

18. CITOPLASMA

19. APARATO DE GOLGI Funciona como planta empaquetadora de moléculas. Transportadora de proteínas del retículo endoplásmico a la membrana

23. NÚCLEO

24. ADN

26. SÍNTESIS DE PROTEINAS

27. SÍNTESIS DE PROTEINAS

28. DIVISIÓN CELULAR

29. BACTERIAS

30. ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA Y PARED CELULAR

31. BACTERIAS CLASIFICACIÓN POR LA FORMA COCOS BACILOS ESPIRILOS VIBRIOS

32. BACTERIAS POR SU FORMA

33. CLASIFICACIÓN POR SU RESPIRACIÓN AEROBIAS ANAEROBIAS REQUIEREN OXIGENO NO REQUIEREN OXIGENO

34. CLASIFICACIÓN POR LA TINCIÓN DE GRAM

36. ALGUNAS BACTERIAS ESTREPTOCOCOS ESTAFILOCOCO AUREUS E. COLI BACTERIAS EN LA PUNTA DE UN ALFILER ESPIROQUETA

38. ALEXANDER FLEMING Descubrió la Penicilina en 1928, cuando por accidente se contaminó un cultivo de Staphylococcus aureus con un hongo y observó un halo transparente de inhibición de crecimiento de este microorganismo alrededor del hongo. A la sustancia se le dio el nombre de Penicilina, porque el hongo contaminante fue identificado como Penicillium notatum . La Penicilina llegó a ser rápidamente la “droga milagrosa”, la cual salvo millones de vidas.

39. ANTIBIÓTICOS ... HISTORIA 1877: Pasteur y Joubert reconocen que algunos productos bacterianos pueden ser deletéreos para otras bacterias. 1900: Paul Erlich también sugiere la presencia de sustancias antibióticas. 1928: Fleming descubre la Penicilina en cultivos de hongos. 1936: Sulfonamidas. 1941: Primer uso clínico de la Penicilina, en Londres,Inglaterra. 1945-48: Se descubren el Cloramfenicol, la Clortetraciclina y la Estreptomicina .

40. ANTIBIÓTICOS ... HISTORIA 1877: Pasteur y Joubert reconocen que algunos productos bacterianos pueden ser deletéreos para otras bacterias. 1900: Paul Erlich también sugiere la presencia de sustancias antibióticas. 1928: Fleming descubre la Penicilina en cultivos de hongos. 1936: Sulfonamidas. 1941: Primer uso clínico de la Penicilina, en Londres,Inglaterra. 1945-48: Se descubren el Cloramfenicol, la Clortetraciclina y la Estreptomicina .

41. ANTIBIÓTICOS CLASIFICACIÓN AGENTES BACTERIOSTÁTICOS: Inhiben el desarrollo y multiplicación de los microorganismos, pero no los destruyen. Para erradicar la infección requieren la actividad del sistema inmunológico Ej: Sulfonamidas, Tetraciclinias, Cloramfenicol. AGENTES BACTERICIDAS: Provocan la lisis y muerte de microorganismos. Ej: Penicilinas, Cefalosporinas. Pacientes neutropénicos necesitan dosis bactericidas

42. In vitro : Efectos bacericidas y bacteriostáticos

43. ANTIBIÓTICOS SEGÚN SU ORIGEN 1 . HONGOS : Penicilinas , Cefalosporinas, otros. 2. BACTERIAS : Polimixinas, Tirotricina, Colistina. 3. ACTINOMICE S : Estreptomicina, Kanamicina,Gentamicina, Tobramicina, Clortetraciclina, Oxitetraciclina, Eritromicina. 4. SINTÉTICOS O SEMISINTÉTICOS : Carbenicilina, Meticilina, Ticarcilina, Imipenem, Doxiciclina, Minociclina, Claritromicina, Azitromicina

44. ANTIBIÓTICOS SEGÚN SU MECANISMO DE ACCIÓN Inhiben la síntesis de la pared celular : Penicilina, Cefalosporinas, Carbapenems, Monobactámicos, Cicloserina, Vancomicina, Teicoplanina, Bacitracina Anitifúngicos (Clotrimazol, Fluconazol, Itraconazol). Afectan la membrana celular (interfieren con la permeabilidad y ocasionan pérdida de material intracelular): Polimixina Antifúngicos :Nistatina y Anfotericina B.

45. ANTIBIÓTICOS SEGÚN MECANISMO DE ACCIÓN Inhiben la síntesis proteica: - Inhiben Subunidad Ribosomal 50 S : Cloramfenicol, Macrólidos, Espiramicina, Virginiamicina. - Inhiben Subunidad Ribosomal 30 S : Aminoglucósidos, Espectinomicina, Tetraciclinas. Afectan el metabolismo de ácidos nucleicos: - Inhiben RNA Polimerasa: Rifamicinas (rifampicina). - Inhiben la Topoisomerasa : Quinolonas

46. ANTIBIÓTICOS SEGÚN MECANISMO DE ACCIÓN Inhiben la síntesis del Acido Fólico bacteriano Sulfamidas, Trimetoprima, Pirimetamina, Sulfonas.

47. ANTIBIÓTICOS SEGÚN ESPECTRO ANTIBACTERIANO 1. PRIMARIAMENTE EFECTIVOS CONTRA COCOS Y BACILOS GRAM + : Penicilinas, Cefalosporinas 1º generación, Lincomicina, Clindamicina, Vancomicina, Bacitracina. 2. PRIMARIAMENTE EFECTIVOS CONTRA BACILOS GRAM : Aminoglucósidos, Polimixinas. 3. AMPLIO ESPECTRO : Efectivos contra bacilos Gram + y Gram – Penicilinas Espectro ampliado, Cefalosporinas últimas generaciones,Cloramfenicol, Tetraciclinas, Macrólidos, Rifamicinas, Sulfametoxazol-Trimetoprim 4. ESPECTRO SELECTIVO O DIRIGIDO : Carbenicilina, Piperacilina, Mezlocilina, Ticarcilina, Espectinomicina, Imipenen,Aztreonam,Tobramicina.

48. MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS

49. CLASIFICACIÓN GENERAL DE ANTIBACTERIANOS I- BETA LACTAMICOS Penicilinas - Cefalosporinas Monobactams - Carbapenems II- AMINOGLUCOSIDOS Prototipo: Gentamicina Amikacina III- LINCOSAMIDAS Prototipo: Clindamicina Lincomicina IV- POLIPEPTIDICOS Prototipo: Polimixina V- RIFAMICINAS Prototipo: Rifampicina VI- TETRACICLINAS Prototipo: Tetraciclina VII- AMFENICOLES Prototipo: Cloramfenicol VIII- MACROLIDOS Prototipo: Eritromicina Azitromicina IX- MISCELANEOS Espectinomicina, Virginiamicina, Vancomicina, Cicloserina, Fosfomicina, Novobiocina, Linezolida. X- QUIMIOTERAPICOS ANTIBACTERIANOS Sulfonamidas Sulfonamidas + Trimetoprim Nitrofuranos Derivados de Naftiridina y Quinolonas

51. BETALACTAMICOS

59. PENICILÍNICOS

62. PNC G SODICA 1.000.000 UI - 5.000.000 UI - PENICILINA G

70. PENICILINAS DE AMPLIO ESPECTRO AMPICILINA + SULBACTAM VITALIS

71. AMOXICILINA + ACIDO CLAVULÁNICO ? AUGMENTIN CLAVULIN

73. BETALACTÁMICOS CEFALOSPORINICOS

74. CEFALOSPORINICOS

75. CLASIFICACION PRIMERA GENERACION SEGUNDA GENERACION CEFAZOLINA CEFUROXIMA CEFALOTINA CEFOXITINA CEFRADINA TERCERA GENERACION CUARTA GENERACION CEFOTAXIMA CEFEPIME CEFTAZIDIMA CEFTRIAXONA CEFOPERAZONA + SULBACTAM

78. COBERTURA BACTERIANA GRAM + GRAM - PRIMERA GENERACION +++ - SEGUNDA GENERACION + + TERCERA GENERACION + +++ CUARTA GENERACION ++ +++

79. CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACIÓN CEFALOTINA 1 gr. CEFAZOLINA 1 gr.

80. CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACIÓN CEFRADINA 1 gr.

81. CEFALOSPORINAS DE 2DA. GENERACIÓN CEFUROXIMA 750 mg CEFOXITINA 500 mg 1 gr.

82. CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACION CEFOTAXIMA 500 mg 1 gr. CEFOPERAZONA 1 - 2 gr.

83. CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACION CEFTRIAXONA 500 mg 1 gr. CEFTAZIDIMA 1 gr.

84. CEFALOSPORINAS DE CUARTA GENERACION CEFEPIMA 1 gr .

85. BETALACTÁMICOS CARBAPENEM

87. MEROPENEM

91. POSOLOGIA Niños menores de 50 Kg 10 a 20 mg /Kg cada 8 horas

95. VENTAJAS CON RESPECTO A IMIPENEM

96. BETALACTÁMICOS MONOBACTAMICOS

99. AMINOGLUCOSIDOS

104. AMIKACINA 100 mg/2 ml 500 mg / 2ml

105. GENTAMICINA 20 mg 40 mg 80 mg 120 mg 160 mg

106. LINCOSAMIDAS

107. ANTIBIOTICOS LINCOSAMIDAS

109. MECANISMO DE ACCION

110. ACCION ANTIBACTERIANA

112. EFECTOS ADVERSOS

114. LINCOMICINA LINCOMICINA 300 mg / 1 ml 600 mg / 2 ml

115. CLINDAMICINA CLINDAMICINA 600 mg / 4 ml

116. CLINDAMICINA 600 mg/ 4 ml

131. Enfermedad Ulcerosa

134. Factores Agresivos Factores Defensivos Ulcera Péptica Acido Extr. Intr. Patogenia multifactorial

138. INHIBIDORES H2 – RANITIDINA -

149. LIOFILIZADORES

150. LIOFILIZADORES

151. LIOFILIZADORES

152. ONDANSETRON

153. FISIOLOGÍA DEL VÓMITO

155. ACTIVACIÓN CENTRO DEL VÓMITO

156. UBICACION DEL CENTRO DEL VÓMITO y la Zona Gatillo Quimioreceptora CEREBELO

165. ESTABILIDAD ESTABILIDAD PRODUCTO SOLUCIONES COMPATIBLES VIAS DE ADMINISTRACIÓN AMBIENTE REFRIGERACION OBSERVACIONES Ondansetron 8mg /4mL Dextrosa 5 % / SSN IV 2 días NA Diliur en 50 ml del Solvente adecuado.

166. ANALGÉSICOS NARCÓTICOS

167. ANALGÉSICOS NARCÓTICOS

170. ENCÉFALO

171. Corpúsculo Meissner Corpúsculo Krause Encadenamiento neuronal responsible de la transmisión de la información a los centros Corpúsculo Krause Corpúsculo Meissner Corpúsculo Vater-Pacini

172. SIPAPSIS En la sinapsis, se liberan que envían las señales eléctricas exitatorias e inhibitorias que mantienen la homeostasis del cuerpo

173. MÉDULA ESPINAL

174. LA NEURONA

181. % EFECTOS ADVERSOS

183. TRAMADOL VITALIS PRESENTACIÓN

184. RELAJANTES MUSCULARES EN ANESTESIA

187. UNION NEURO MUSCULAR

188. TIPOS DE RNM

189. BLOQUEO DESPOLARIZANTE

190. BLOQUEO NO DESPOLARIZANTE

192. PARAMETROS DEL BLOQUEO NEUROMUSCULAR

201. PARAMETROS FARMACODINÁMICOS COMPARATIVOS ROCURONIO VECURONIO Lag Time 0,21+- 0,01 0,97+-0,21 Tiempo deLatencia (min) 0,5 +- 0,02 1,02 +- 0,23 Efecto 50% (min) 0,91 +- 0,3 1,75 +- 0,3 bloqueo maximo (%) 99 +- 0,08 98,4 +- 1,2 Inicio de acción (min) 2.1 +- 0,2 4,13 +- 0,9 Duración 25 (min) 16,5 +- 4,2 27 +- 3,4

203. BLOQUEO NEURO MUSCULAR BNM

213. VECURONIO BROMURO VITALIS Liofilizado para Inyección intravenosa.