2. • Reacción inmunológica sistémica mediada por IgE y/o
células específicas hacia un alergeno al cual el paciente
se ha sensibilizado previamente.
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3. • PROCESO
INFLAMATORIO DE
LA MUCOSA Y LAS
ESTRUCTURAS
INTERNAS DE LA
NARIZ DE TIPO
CRÓNICO,
REMITENTE O
RECURRENTE.
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4. • AUMENTA LA PRODUCCION DE IGE.
• LA POBLACION GRAL TIENE UN RIESGO DE
PRESENTARLA DE 13%.
• 29% CON ALGUN PARIENTE ATOPICO
• 47% CUANDO AMBOS PADRES LO SON
• HISTORIA DE ASMA AUMENTA LA PROBABILIDAD DE
4-6 VECES
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5. • LOS ESTUDIOS EN LOS MIGRANTES APOYAN LA
NOCIÓN DE QUE EL ESTILO DE VIDA Y FACTORES
AMBIENTALES EN PAÍSES INDUSTRIALIZADOS
FACILITAN LA ATOPIA Y EL ASMA.
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8. • PREDISPOSICION GENETICA
• # DE FAMILIA, INFECCIONES INFANTILES
• ANIMALES
• MEDIO AMBIENTE
• NIVEL SOCIOECONOMICO
• NIVELES VITAMINA D, IL-10
• LA EXPOSICION A BACTERIAS QUE POSEAN
ACIDO MURÁMICO
9. • EL DESARROLLO DE
ENFERMEDADES
ALÉRGICAS
REQUIERE LAS
CITOCINAS TH2 IL-4
E IL-5
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10.
11. EXPOSICIÓ
N
AC IgE ESPECIFICOS
DEPOSITADO EN
MUCOSA
SON
ENVUELTOS
POR APC
LAS APC LOS DEGRADAN
PARCIALMENTE EN SUS
FAGOLISOSOMAS
PORCIONES
ANTIGENICAS SE
EXTERIORIZAN EN
LAS APC
SON
RECONOCIDAS
POR LAS CEL T
HELPER
SE INICIA
RESPUEST
A INMUNE
CD4 + TH2 SECRETAN LAS
CITOCINAS IL-4, IL-5, Y IL-
13
PRODUCIENDO FINALMENTE
IgE ESTIMULANDO
EOSINOFILOS
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12. Sensibilización Inflamación
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13.
14. • LOS MICROBIOS Y SUS COMPONENTES REALIZAN
ESTIMULACION INNATA EN RECEPTORES INMUNES
Y FAVORECER ASÍ LA GENERACIÓN DE CÉLULAS T
REGULADORAS, QUE PROMUEVEN LA TOLERANCIA
INMUNOLÓGICA A TRAVÉS DE LA SEÑALIZACIÓN
COMPLEJA.
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15. AL NO
ENFERMARSE
DISMINUCION
DE CITOCINAS
REGULADORA
S
IL-10 TGF-B,
CD25, CEL T
REGULADOR
AS
RETROALI
MENTACIO
N
NEGATIVA
AFECTANDO A
TH1 TH2
PRODUCIENDO
HISTAMINA, TRIPTASA,
CININAS, PGD,
LEUCOTRIENOS Y FACTOR
ACTIVADOR DE PLAQUETAS
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16. • LA INFLAMACIÓN ALÉRGICA SISTÉMICA
• MECANISMOS NEURONALES, EL USO DE
TERMINACIONES COLINERGICAS
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17. CONTRIBUCION
NEURONAL
SIGNOS Y
SINTOMAS
RESPUESTA
TEMPRANA
ESTORNUDOS Y
PICAZÓN
REFLEJO OCULAR
PULMONAR Y DE
LOS SENOS
PARANASALES
ACUMULACIÓN DE
EOSINOFILOS EN
SPN Y MUCOSA
NASAL
AUMENTO DE
MARCADORES
INFLAMATORIOS
EN BIOPSIA
BRONQUIAL
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18. CANALES PARA
REALIZAR LA
TRANSDUCCIÓN
DE LOS
ESTÍMULOS
EXTERNOS A
NEURONAS
SENSORIALES
LA CAPSAICINA
PROVOCA EL
PRT
ESTA SE LIBERA
PARA
TRANSMITIR
ESTIMULOS
NOCIVOS
TEMPERATURAS,
COMPUESTOS
NATURALES,
AMBIENTALES
LA CAPSAICINA
GENERA
HIPERREACTIVID
AD NASAL NO
ESPECÍFICA
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20. • A LA INSPECCIÓN:
"OJERAS
ALÉRGICAS.
"
CIANOSIS
PERIORBITA
L
HINCHAZÓN
DE LOS
PÁRPADOS
ESTASIS
VENOSA
OBSTRUCCI
ÓN NASAL
CRÓNICA
FACIES
ALARGA
DAS
BOCA
ABIERT
A
EMINEN
CIAS
MALARE
S
FOSAS
NASALE
S
CEÑIDA
S
MANDÍB
ULA
RETRAI
DA
MALA
OCLUSI
ON
DENTAL
PLIEGU
E
SUPRATI
P
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21. • DISFUNCIÓN DE LA TROMPA DE EUSTAQUIO
• MALESTAR GENERAL
• FATIGA
• IRRITABILIDAD
• LOS RONQUIDOS Y PROBLEMAS DE SUEÑO.
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22.
23. •Estornudos en salva
•Obstrucción alternante intermitente
•Rinorrea anterior o posterior hialina
profusa
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24. • EL PRURITO ES EL SÍNTOMA MÁS SUGESTIVO DE
UNA AFECCIÓN ALÉRGICA E IMPLICA NO SÓLO LA
NARIZ, SINO TAMBIÉN EL PALADAR, GARGANTA,
OJOS Y OÍDOS.
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28. • Forma y simetría nasal
• Aspecto de la mucosa
• Alineación del septum
• Aspecto de cornetes
• Tipo de secreción
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29. • Puentes hialinos,
secreciones delgadas
claras
• Cornetes hipertróficos,
pálidos azulados
edematosos
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30.
31. •TRADICIONAL
•ARIA
•GRAVEDAD
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32. • ESTACIONAL SE PRESENTA POR «ESTACIONES»
• PERENNE, SÍNTOMAS + 2 HRS / DÍA X + 9 MESES
DEL AÑO
• EPISÓDICA EXPOSICIÓN ESPORADICA
AL ALÉRGENO
• .
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33. • INTERMITENTE SÍNTOMAS PRESENTES DURANTE
MENOS DE 4 DÍAS A LA SEMANA O DURANTE
MENOS DE 4 SEMANAS CONSECUTIVAS,
• PERSISTENTE SÍNTOMAS PRESENTES DURANTE
MÁS DE 4 DÍAS A LA SEMANA Y DURANTE MÁS DE 4
SEMANAS CONSECUTIVAS.
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34. • LEVE IMPLICA QUE LOS SÍNTOMAS ESTÁN
PRESENTES PERO; SIN ALTERACION DEL SUEÑO NI
DETERIORO DE OCIO / DEPORTE / ESCUELA /
TRABAJO Y ACTIVIDADES DIARIAS.
• MODERADA A SEVERA IMPLICA LA PRESENCIA DE
UNO O MÁS DE LOS SIGUIENTES: TRASTORNOS
DEL SUEÑO; DISCAPACIDAD DE OCIO / DEPORTE /
ESCUELA / TRABAJO Y ACTIVIDADES DIARIAS
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35.
36.
37.
38. • IgE específica (IN VITRO)
•RAST(Radio Allergo Sorbent Test)
• Prueba cutánea
• Aerolaergenos
•Alimentos
Pruebas de Alergia
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39. • SE REALIZA LA APLICACIÓN DE EXTRACTOS DE
ANTÍGENO A LA PIEL YA SEA EPICUTÁNEA O
INTRADÉRMICA.
• SE DEBE DE APLICAR UN CONTROL POSITIVO Y
UNO NEGATVO
• LA PRIMERA EVALUCION ES A LOS 15 MIN
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40. • LA REACTIVIDAD DE LA PIEL PUEDE AFECTARSE X
FARMACOS
• LOS NIÑOS A NO TOLERAN MÚLTIPLES PUNCIONES
• CONDICIONES DERMATOLÓGICAS ANTERIORES O
COEXISTENTES
• LA POTENCIA DE LOS EXTRACTOS DE ANTÍGENO
• PUEDEN OCURRIR REACCIONES SISTÉMICAS.
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41. • SE TOMA MUESTRA DE SANGRE PARA
CUANTIFICAR NIVELES TOTALES Y ESPECIFICOS
DE ANTICUERPOS IGE EN SUERO
DESVENTAJAS-
• IGE TOTAL ES ELEVADA EN 30% A 40% DE
ENFERMOS Y PUEDE ESTAR ELEVADA EN
PACIENTES SANOS.
• MENOS SENSIBLE QUE LAS PRUEBAS DE PIEL
• MAS CARO
• NO TIENE RESULTADO INMEDIATO
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42. LAR
• RESPUESTA ALÉRGICA EN AUSENCIA DE ATOPIA SISTEMICA
DX NEGATIVO
• REPRESENTAN DEL 47% A 62,5% DE LOS
PACIENTES CON LAS PRUEBAS NEGATIVAS
AGENTES
IMPLICADOS
• ÁCAROS DEL POLVO DOMÉSTICO, HIERBA, Y POLEN.
FISIOPATOLOGÍA
• INVOLUCRAR LA PRODUCCIÓN LOCAL NASAL DE IGE ESPECÍFICA,
ADEMÁS, UNA TH2-IGE NASAL
CELULAS
IMPLICADAS
• EOSINÓFILOS, BASÓFILOS, MASTOCITOS Y CÉLULAS
T CD4 +
DIAGNOSTICO
• PUEDE SER CONFIRMADO MEDIANTE LA DETECCIÓN DE IGE ESPECÍFICA-
NASAL, O UNA RESPUESTA NASAL POSITIVA A LA PROVOCACIÓN, O AMBOS.
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43. •Evitar alergeno e irritantes
•Antihistamínicos
•Esteroides nasales
•Descongestionantes
•AB si hay infección
•Inmunoterapia específica
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44. • CIRUGIA DE ABLACIÓN POR RADIOFRECUENCIA
DEL CORNETE INFERIOR
• SEPTUMPLASTIA
• CORRECCION DE VALVULA INCOMPETENTE
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45. Asma bronquial
ENFERMEDAD
INFLAMATORIA CRÓNICA DE
LA VÍAAÉREA, DONDE
INTERVIENEN EN SU
PATOGENIA DIVERSAS
CÉLULAS Y MEDIADORES
INFLAMATORIOS, QUE
CURSA CON
HIPERREACTIVIDAD DE LA
VÍAAÉREAA UNA GRAN
VARIEDAD DE ESTÍMULOS Y
CON OBSTRUCCIÓN
REVERSIBLE AL FLUJO
AÉREO.
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46. • Similitud vía aérea superior e inferior
• Tratamiento es parecido
• RA se correlaciona con el asma
• RA = factor de riesgo para asma
• Tx rinitis = mejora asma
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49. • Cuadro Clínico :
• Tos húmeda con expectoración hialina
• Obstrucción bronquial : Clínica de dificultad respiratoria o
disminución de FEV1 < 80%
• Sibilancias espiratorias y/o inspiratorias
*** Debe cumplir por lo menos con 2 ***
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50. Espirometría:
• Medición de flujos espiratorios máximos
durante una espiración forzada
• FEV1
• FVC
• PEF
• FEF 25-75%
51. • Recurrencia :
• 2 o más cuadros
• Respuesta Terapéutica :
• Mejoría con uso de broncodilatadores y/o antiinflamatorios
(esteroides)
• Mejoría clínica o aumento de > 12% de FEV1
• Espirometria con patron obstructivo
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54. • Fase temprana
• Estornudos, Tos
• Edema, secreción
• Contracción m. liso
• Fase tardía
• 6 hrs……dura días
• Infiltrado de linfocitos y eosinófilos
• Daño epitelio, Remodelación
• IgE interviene en ambas fases
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56. • Crisis de disnea breves, < 1 vez a la semana
• < 2 crisis nocturnas al mes
• Periodo intercrítico asintomáticos con función normal
• Variabilidad < 20%
• Incluye asma por ejercicio
Asma
Intermitente
• > 1 crisis semanal pero menos de una diaria
• > 2 crisis nocturnas al mes
• A veces limitación de la actividad y del sueño
• PEF >80% del teorico
• Variabilidad > 20-30%
Asma
persistente
leve
• Síntomas contínuos
• >1 crisis nocturna a la semana
• Limitación de actividad y sueño
• PEF 60-80% del teórico
• Variabilidad > 20-30%
persistente
moderada
• Síntomas contínuos
• Exacerbaciones y crisis nocturnas frecuentes y graves
• Ingresos hospitalarios frecuentes
• Limitación del sueño y actividades
• PEF < 60% del teórico
• Variabilidad > 30%
persistente
Grave
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60. • Dificultad respiratoria:
• Puede caminar y acostarse
• Estado de Alerta:
• Habla continuo y está poco inquieto
• Uso de músculos accesorios:
• Generalmente no
• Sibilancias:
• Final de la espiración
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62. • Dificultad respiratoria:
• No puede caminar ni acostarse
• Estado de Alerta:
• Habla frases y está muy inquieto
• Uso de músculos accesorios:
• Generalmente sí
• Sibilancias:
• Inspiración / espiración
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64. • Dificultad respiratoria:
• No puede caminar ni acostarse
• Estado de Alerta:
• Habla palabras y está muy inquieto
• Uso de músculos accesorios:
• Sí
• Sibilancias:
• Inspiración / espiración muy fuertes
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66. • Dificultad respiratoria:
• No puede caminar ni acostarse
• Estado de Alerta:
• Somnoliento o confuso
• Uso de músculos accesorios:
• Disociación tóraco-abdominal
• Sibilancias:
• Ausentes (silencio respiratorio)
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69. • SABA- AGONISTAS BETA 2 DE CORTA ACCION
• ICS - CORTICOESTEROIDES INHALADOS
• LABA – AGONISTAS BETA2 DE LARGA ACCIÓN
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70. Paso 1
• SABA prn sin medicacion de control
• Solo si: sintomas ocasionales, no despertares nocturnos, exacerbaciones en ultimo año,
FEV1 normal
Paso 2
• Dosis bajas de ICS + SABA prn
• Para asma puramente alérgica estacional se inicia tx y se interrumpe 4 semanas después de
finalizada la exposición
Paso 3
• Dosis bajas ICS/LABA o SABA prn
• En px con ≥ 1 exacerbación en el año anterior
Paso 4
• Dosis bajas de ICS/formoterol o ICS/LABA + SABA prn
Paso 5
• Remitir a un estudio especializado y considerar tratamiento adicional
• Terapia con anti IgE ( omalizumab) en asma alérgica grave
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71. Rinitis alérgica
• Exploración fosas nasales.
• Pruebas cutáneas de alergenos.
• Análisis IgE.
• Provocación nasal con alérgenos
Asma bronquial
• Auscultación.
• Pruebas cutáneas de alergenos.
• Espirometría.
• Saturación de oxígeno.
• Eosinofilia*
• RX tórax.
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72. • EN CASO DE NO APARECER NO DESCARTAR
DIAGNOSTICO
• EN CASO DE AUMENTO EXAGERADO PENSAR
EN : CHURG STRAUSS, ASPERGILOSIS Y
NEUMONIA EOSINOFILICA CRONICA
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73. • Asociación clínica frecuente.
• La presencia de un alergeno induce en sujetos con rinitis una respuesta
bronquial similar a la de los asmáticos.
• Respuesta inflamatoria similar en ambos casos.
• El tratamiento aislado del asma mejora los síntomas nasales y viceversa.
• El control ambiental y la vacunación con alergenos mejoran ambas
enfermedades y ralentizan su progresión.
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74. • Enfermedad caracterizada por la
combinación de asma bronquial, rinitis
con o sin pólipos nasales e intolerancia a
la aspirina y otros medicamentos
similares.
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75. • Crecimiento de tejido procedente de la mucosa lleno de líquido,
asociado a una concentración elevada de eosinófilos. Provoca
obstrucción nasal, acumulación de mucosidad, pérdida de
olfato, etc.
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76.
77. Síndrome de Churg-Strauss
Enfermedad autoinmune poco
habitual relacionada con la
inflamación de los vasos sanguíneos,
y que afecta al sistema respiratorio
provocando asma, rinitis y eosinofilia.
Se caracteriza por cumplir al menos 4
criterios de:
1. Asma.
2. Eosinofilia superior al 10%.
3. Mono o polineuropatía.
4. Infiltrados pulmonares en tórax.
5. Afectación de senos paranasales.
6. Eosinofilia extravascular.
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Editor's Notes
LOS ANTIHISTAMÍNICOS DE PRIMERA GENERACIÓN COMO LA DIFENHIDRAMINA. CLEMASTINA. Y CLORFENIRAMINA SON GENERALMENTE EFICACES CONTRA SINTOMAS TIPICO PERO MENOS EFECTIVO VS CONGESTIÓN
SEGUNDA GENERACIÓN CETIRIZINA. LEVOCETIRIZINA, FEXOFENADINA LORATADINA Y DESLORATADINA CAUSAN SIGNIFICATIVAMENTE MENOS O SIN SEDACIÓN Y TIENE POCO EFECTO ANTICOLINÉRGICO
-ANTICOLINERGICOS; BROMURO DE IPRATROPIO
-CROMOGLICATO DE SODIO ES UN ESTABILIZADOR DE LOS MASTOCITOS