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Benemérita Universidad Autónoma de Puebl a

      Gral. Lázaro Cárdenas del Río

                 Biología I

               “Biotecnología”

          A ast al M i na Jhovany
           m        ol

    A el l ano B l l o I ngr i d Esm al da
     r          adi                 er

                    2 Dv

        Pr of esor : A oni o Vi dal A
                      nt             .
BIOTECNOLOGÍA
• Antecedentes.

          • Técnicas empleadas en la
                       biotecnología.
Biotecnología

• La biotecnología es el uso de ser es vi vos

  o de compuest os obt eni dos   a par t i r de

  el l os par a obt ener pr oduct os de val or

          par a l os ser es humanos.
• El termino biotecnología (tecnología de lo
 vivo) es en realidad una palabra antigua
 acuñada por el ingeniero húngaro Karl Ekery
 en 1917, para quien significaba todos los
 métodos   utilizados   para   convertir   materia
 vivía en bi enes t omando en al guna et apa,
 or gani sm vi vos y sus pr oduct os.
           os
• Los antecedentes de la biotecnología se

 remontan        a    miles       de   años

 atrás, cuando los hombres prehistóricos

 dom i car on
    est          pl ant as    y    ani m es
                                        al

 par a su consumo.
Existen datos que indican que los hombres disfrutaban
el vino desde el 4000 a. C. el cual preparaban
mediante la fermentación espontanea de la uva, Mas
no es sino hasta los siglos XVIII, XIX y XX, con
la aparición de la biología moderna, la bioquímica, la
microbiología        y    otras    de    sus   ramas,    que   esos
procesos        se       conocen    y    estudian       de   manera
científica.     Por        ello     la     biotecnología         es
interdisciplinaria, ya que implica el conocimiento               de
varias áreas.
Descubrimientos clave para el desarrollo
         de la biotecnología

• 1928         Fl em ng
                    i    descubr e      la
  peni ci l i na      y  se      pr oduce
  m vam e en l a Segunda G r a
   asi      ent                     uer
  Mundi al .
• 1953 El bioquímico americano James
  Watson y el biofísico Francis Crick
  anuncian la estructura en doble hélice
  del ADN o código genético.
• 1960-Severo      Ochoa      hace   copias    del
 material genético en laboratorio y descubre
 el código genético, descifra la clave en la
 que están escritos los mensajes del material
 genético.

• 1978-      Se   descubren    las   enzimas   de
 restricción, que cortan el material genético
 por l ugar es det er m nados.
                       i

• Se clonó el gen de l a i nsul i na humana.
• 1983- Se desarrolla la primera planta mediante

 ingeniería genética, a partir de una planta del

 tabaco.
• - Se inventa la técnica PCR (reacción en

 cadena de la polimerasa), que permite
 copiar       genes    específicos    con    gran
 rapidez. Es una técnica muy poderosa
 para producir millones de copias de una
 región específica de ADN, que permite
 analizarla     tan   rápido   como   se    puede
 pur i f i car una sust anci a química
• .   PCR ha sido el instrumento esencial en

  el desarrollo de técnicas de diagnóstico,

  medicina    forense   y   la   detección   de

  genes asoci ados con er r or es i nnat os

  del m abol i sm .
       et        o
• 1988-La Universidad de Harvard patenta
 por primera vez un organismo producido
 mediante   ingeniería   genética,   un    ratón.
 Se crea la organización H G par a l l evar
                          UO
 a   cabo   el   Pr oyect o   Genoma      H ano:
                                           um
 i dent i f i car t odos l os genes del cuer po
 humano
Biotecnología
     moderna
• La biotecnología moderna se define
 como    el    uso     y       manipulación      de
 material genético de organismos vivos,
 o   parte     de     ellos,     para     producir
 alimentos,         fármacos        u       ot r os
 pr oduct os        m or ar
                     ej            pl ant as      y
 ani m es
      al                o               m f i car
                                         odi
 m cr or gani sm
  i             os              par a          usos
• La biotecnología moder na nace en 1953,

 cuando W son y C i ck descubr i er on l a
         at      r

 est r uct ur a bi di mensi onal del AD .
                                       N
Los principales componentes de la
biotecnología son:
• Genómica: clasificación molecular de todas las
  especies de seres vivos.
• Bioinformática: recopilación y manejo de los
  datos de análisis molecular.
• Transformación: introducción de genes con
  características potencialmente útiles en plantas,
  animales y otras especies de organismos vivos.
Mejoramiento genético: identificación de las características
deseables en los organismos vivos.

Diagnostico: identificación de agentes patógenos con rapidez
y veracidad.

Utilización de ADN recombinante para la producción de
fármacos eficaces en el control de enfermedades mortales.

Modificación de genes: para la resistencia de plagas y
enfermedades en hongos, plantas y animales.

Mejoramiento de semillas.
Principio
• La biotecnología considera a la célula el
 principal invento de la evolución y mediante
 le          manipulación     cel ul ar         en
 m cr or gani sm
  i             os, hongos plantas y animales
 produce bienes y servicios de incalculable
 beneficio          para      la          industria
 alimentaria,      química,   farmacéutica       y
 am ent al .
   bi
OBJETIVO

Los     principales     objetivos   de    la

biotecnología     son     obtener    mejores

medicamentos y alimentos así com cur ar
                                o

y pr eveni r enf er medades en l os ser es

humanos.
• http://www.youtube.com/watch?v=F2sGW3CTiq4
La      lactoferrina         es       una   proteína      que      se
encuentra     de     manera       natural         en     la     leche
materna       humana        y         fortalece    al         sistema
inmunológico           en       los     bebes.    Se      pretende
transferir        a las vacas           el gen que produce
esta proteína, la cual no se encuentra en la
leche        de    estos    animales,       de    esta        manera
podrían producirse          grandes cantidades de leche
para bebes prematuros o con trastornos                            del
                                 -
sistema inmunológico, com el VI H si da.
                         o
Técnicas empleadas en la
biotecnología
Ingeniería genética
• Todos los conocimientos científicos que se
 l ogr ar on      acer ca     de        la    her enci a,   la
 est r uct ur a     del ADN y los genes durante la
 primera mitad del siglo XX, fueron utilizados
 en la segunda mitad del mismo siglo para
 crear      técnicas          y     procedimientos          de
 manipulación genética; así surgió la ingeniería
 genética      la      cual        es        un   campo     de
 conoci m ent o de l a biotecnología.
         i
Esta ingeniería consiste        en la introducción de
genes del genoma         de un individuo   que carece
de ellos, la cual desde luego incluye una serie
de técnicas biotecnológicas i m t ant es com l o
                               por          o
son:

  • Técnica       del   A N r ecom nant e:
                         D        bi          Permite
       cortar, aislar, pegar, reproducir y secuenciar
       fragmentos específicos    de AD y obt ener l o
                                      N
       en cant i dades i l i m t adas.
                              i
Esta técnica pr esent a var i as et apas              que
son:
  • Corte        específico   del   ADN    (enzimas    de
       restricción).
  • Clonación del AD .
                    N
  • Biblioteca         genómica     de un gen.
  • Secuenci a de un gen.
  • Reacción en cadena de la polimerasa( sin
       usar un     vector de clonación).
Genoma humano

     se l e denom na G
                 i    enom a l a
                          a


 t ot al i dad de genes que t i ene una


               especi e.
• En 1990 se inicio lo que se conoce como
 proyecto genoma humano, el cual consistió
 en que i nst i t uci ones e i nvest i gador es
 de   t odo   el     mundo   se   uni er on   para
 trabajar y descubrir todos los genes que
 caracterizan a la especie humana, es decir,
 para conocer su numero, su ubicación en
 l os cr omosomas.
• En   junio   del   2000     se   dieron    a
 conocer   los   primeros    resultados     del
 proyecto. Al inicio de la investigación
 se creía que podría        haber 100 000
 genes en cada ser humano, pero se
 encontró que sol o t enem ent r e 30
                          os
 y 40 m l genes,
       i
• Actualmente    el     proyecto   se   ha   dado     por
 concluido,      pero      los     científicos      ahora
 investigan     como      actúa    cada      gen     para
 determinar     las   características     cuales    genes
 transmiten enfermedades hereditarias y como
 serie posible curarlas       a través de la terapia
 génica, l a cual consi st e en cam ar esos
                                   bi
 genes e i nt r oduci r ot r os que no causen
 t al es enf er medades.
Reproducción asistida

 • La reproducción asistida es cualquier

    procedimiento que se utiliza para

 lograr la unión de un esper m ozoi de
                              at

  y un ovul o de maner a no nat ur al .
• La inseminación artificial que se ha utilizado
 desde la primera mitad del siglo XX y se
 efectuó por primera vez en seres humanos en
 la década de 1970.
• En   1960   se   comenzó   a   experimentar   la
 fecundación i n vi t r o en ani m es, la cual
                                  al
 consiste en extraer un ovulo de la hembra
 unirlo con un espermatozoide y unos días
 después   col ocar l o en l a m r i z
                                at        de l a
 m sm hem a u ot r a.
  i a    br
• Las     células        madres              embrionarias
 utilizadas en la investigación se obtienen
 por    fecundación      in         vitro.       De   un
 embrión de 5 días se extrae una célula
 que     se    cultiva         en             condiciones
 especiales;   esta,      al        reproducirse,     da
 origen a un grupo o línea de células
 m e,
  adr
• sin embargo aun están en investigación los
 procesos que permiten obtener órganos y
 tejidos completos a partir de las células
 madres      pero   los   resultados   son   muy
 prometedores por ejemplo, de las células
 madres embrionarias han logrado obtenerse
 neuronas,                               musculo
 cardiaco, hueso, cartílago, pi el , et c.
• En   teoría,   de   esas   células   podrían
 obtenerse más de      200 tipos de células
 que hay en cuerpo humano. En cambio
 de las células madre órgano específico
 sólo se obtiene el tipo de células del
 órgano que proviene. Con estos tejidos
 y órganos se podrían sal var m l es de
                               i
 vi das.
CLONACIÓN
 U clon es una célula o un organismo
  n

  genéticamente idéntico al que le dio

origen; puede obtenerse por reproducción

    asexual a partir de una célula u

              or gani sm .
                        o
• La clonación se presenta de manera
  natural en muchos organismos, por
  medio de la reproducción vegetativa.
  En los animales no es muy común
  pero se conocen ejemplos como las
  planarias y las esponjas. Se     sabe
  que      las  células    se   dividen
  asexualmente por mitosis y que las
  dos células hijas resultantes son
  genéticamente idénticas a las que les
  dio origen; por lo tanto también son
  cl ones.
En la segunda mitad del siglo XX no solo
se intento el cultivo de tejidos vegetales,
sino   también   de   tejidos   animales.   Pero
resulto una tarea difícil; hasta la década de
1980 no se había logrado cultivar más que
pequeñas cantidades de la piel humana y
algún otro tipo de tejidos como el hepático.
Células madre o troncales
• Son aquellas que se producen     de forma
 ilimitada   y generan células especializadas
 mientras se dividen. Estas se presentan
 en todas las etapas del desarrollo, desde
 la   formación   del   embrión   hast a   el
 or gani sm adul t o.
           o
Las células        que van dando la forma al
embrión        se      dividen      y       organizan
correctamente para especializarse en células
ner vi osas, m   uscul ar es, epi t el i al es et c…
        las primeras células que se forman
después de la fecundación del ovulo hasta
el tercer día, son l as que pueden
di f er enci ar se    par a f or m ar t odos l os
t ej i dos      que       conf or man        a     un
or gani sm son llamadas troncales, células
            o,
madre o células t ot i pot enci al es.
Pueden      usarse    para    remplazar      tejidos
dañados      y     combatir    de    esta    manera
numerosas enfermedades          como la esclerosis
múltiple,             di abet es,           distrofia
muscular,        Parkinson,    leucemia,    embolia
cerebral, quemaduras muy graves de la piel
y muchas mas que en nuestros días aun no
se t i ene cur a.
Tipos de células t ot i pot enci al es
• Tancal es   em i onar i as
                br               y   las     troncales
 adultas, la diferencia radica        en que las
 embrionarias pueden producir cualquiera           de
 los diferentes tipos de células m ent r as que
                                  i
 l as   adul t as   par ece    que   sol o    pueden
 pr oduci r un num o m l i m t ado
                  er  uy    i                 ya que
 es l a t ot i pot enci al i dad se pi er de con
 l a edad.
Las células que se producen                 entre el
cuarto y el decimo días de desar r ol l o,
aunque           no       pueden      desar r ol l ar
com et am e al f et o, pueden gener ar
   pl    ent
casi   cual qui er t i po        de t ej i dos, por
lo     que       se       l es     conoce      como
pl ur i pot enci al es.
Y     son células multipotenciales     aquellas
que      son     capaces     de        producir
determinados tipos de células; pero no a
todos los tipos , es decir, con una
capacidad       de    diferenciación     menor
al as de l as em i onar i as .
                br
ORGANISMOS TRANSGÉNICOS


   La ingeniería genética también ha

 encont r ado l a maner a de i nt r oduci r

    genes de una especi e a ot r a.
• Como es el caso de plantas que son
 fosforescentes por habérseles implantado
 un gen de medusas fosforescente. A
 estos organismos     se les conoce como
 organismos transgénicos, es deci r ,
 or gani smos   a l os que se l es
 t r ansf i r i er on genes de ot r a especi e.
El   primer   producto    transgénico     para
consumo humano fue probado en estados
unidos de américa en 1994 y después
en México; es un tomate al que se le
han introducido genes que retrasan la
acción   de   una   sustancia,     denominada
etileno, que es producida        por los fruto
y que promueven su maduración.
• En   México        el     cultivo     transgénico        mas
 extendido    es     el     de    un    tipo   de       algodón
 resistente     a las plagas del gusano rosado y
 que    se    emplea         en    la    industria       textil.
 Además,        se        importan      soya        y     maíz
 transgénicos        que se usan como materia
 prima: el maíz en la elaboración de l os
 azucar es gl ucosa y f r uct uosa y l a soya
 par a obt ener       acei t es.
Actualmente       se     producen      insulina      para

diabéticos a partir de       células       del páncreas

de cerdos y vacas, pero además continua la

investigación     para    obtener      a    un     animal

cuyas   células        produzcan    otras        proteínas

especi f i cas par a el ser humano.
Impacto ambiental
Aunque la biotecnología puede ser un buen avance

en    las   cuestiones   ecológicas          como     en   la

determinación de la situación       de los ecosistemas o

en la contaminación del suelo, aire y agua, también

puede tener efectos nocivos, como el manejo de

los   cultivos   transgénicos   ,     la    perdida   de   la

biodiversidad genética, la invasión        de ecosi st emas.
Bioética
• El termino bioética sur ge     en 1971 por
 van Rossel ear    Potter,     quien   menciona
 que no debe pensarse        en una ética por
 l a vi da, apl i cando el      t er m no a l a
                                      i
 m ci na.
  edi

• Esta surge con la finalidad de dar fin a
 los conflictos que han surgido alrededor
Bibliografía
Orozco, S. L. (2006). Biotecnología. En S. L.
Orozco, Biología ciencias (pág. 303). México:
castilla .

Elena E.(2009). biotecnología. En A. G. Elena de
Erice, la ciencia de la vida ( biología ) (pág.
402). México : mc Graw Hill.

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Biotecnologia lunes

  • 1. Benemérita Universidad Autónoma de Puebl a Gral. Lázaro Cárdenas del Río Biología I “Biotecnología” A ast al M i na Jhovany m ol A el l ano B l l o I ngr i d Esm al da r adi er 2 Dv Pr of esor : A oni o Vi dal A nt .
  • 2. BIOTECNOLOGÍA • Antecedentes. • Técnicas empleadas en la biotecnología.
  • 3. Biotecnología • La biotecnología es el uso de ser es vi vos o de compuest os obt eni dos a par t i r de el l os par a obt ener pr oduct os de val or par a l os ser es humanos.
  • 4. • El termino biotecnología (tecnología de lo vivo) es en realidad una palabra antigua acuñada por el ingeniero húngaro Karl Ekery en 1917, para quien significaba todos los métodos utilizados para convertir materia vivía en bi enes t omando en al guna et apa, or gani sm vi vos y sus pr oduct os. os
  • 5.
  • 6.
  • 7. • Los antecedentes de la biotecnología se remontan a miles de años atrás, cuando los hombres prehistóricos dom i car on est pl ant as y ani m es al par a su consumo.
  • 8. Existen datos que indican que los hombres disfrutaban el vino desde el 4000 a. C. el cual preparaban mediante la fermentación espontanea de la uva, Mas no es sino hasta los siglos XVIII, XIX y XX, con la aparición de la biología moderna, la bioquímica, la microbiología y otras de sus ramas, que esos procesos se conocen y estudian de manera científica. Por ello la biotecnología es interdisciplinaria, ya que implica el conocimiento de varias áreas.
  • 9. Descubrimientos clave para el desarrollo de la biotecnología • 1928 Fl em ng i descubr e la peni ci l i na y se pr oduce m vam e en l a Segunda G r a asi ent uer Mundi al . • 1953 El bioquímico americano James Watson y el biofísico Francis Crick anuncian la estructura en doble hélice del ADN o código genético.
  • 10. • 1960-Severo Ochoa hace copias del material genético en laboratorio y descubre el código genético, descifra la clave en la que están escritos los mensajes del material genético. • 1978- Se descubren las enzimas de restricción, que cortan el material genético por l ugar es det er m nados. i • Se clonó el gen de l a i nsul i na humana.
  • 11. • 1983- Se desarrolla la primera planta mediante ingeniería genética, a partir de una planta del tabaco.
  • 12. • - Se inventa la técnica PCR (reacción en cadena de la polimerasa), que permite copiar genes específicos con gran rapidez. Es una técnica muy poderosa para producir millones de copias de una región específica de ADN, que permite analizarla tan rápido como se puede pur i f i car una sust anci a química
  • 13. • . PCR ha sido el instrumento esencial en el desarrollo de técnicas de diagnóstico, medicina forense y la detección de genes asoci ados con er r or es i nnat os del m abol i sm . et o
  • 14. • 1988-La Universidad de Harvard patenta por primera vez un organismo producido mediante ingeniería genética, un ratón. Se crea la organización H G par a l l evar UO a cabo el Pr oyect o Genoma H ano: um i dent i f i car t odos l os genes del cuer po humano
  • 15. Biotecnología moderna
  • 16. • La biotecnología moderna se define como el uso y manipulación de material genético de organismos vivos, o parte de ellos, para producir alimentos, fármacos u ot r os pr oduct os m or ar ej pl ant as y ani m es al o m f i car odi m cr or gani sm i os par a usos
  • 17. • La biotecnología moder na nace en 1953, cuando W son y C i ck descubr i er on l a at r est r uct ur a bi di mensi onal del AD . N
  • 18. Los principales componentes de la biotecnología son: • Genómica: clasificación molecular de todas las especies de seres vivos. • Bioinformática: recopilación y manejo de los datos de análisis molecular. • Transformación: introducción de genes con características potencialmente útiles en plantas, animales y otras especies de organismos vivos.
  • 19. Mejoramiento genético: identificación de las características deseables en los organismos vivos. Diagnostico: identificación de agentes patógenos con rapidez y veracidad. Utilización de ADN recombinante para la producción de fármacos eficaces en el control de enfermedades mortales. Modificación de genes: para la resistencia de plagas y enfermedades en hongos, plantas y animales. Mejoramiento de semillas.
  • 20. Principio • La biotecnología considera a la célula el principal invento de la evolución y mediante le manipulación cel ul ar en m cr or gani sm i os, hongos plantas y animales produce bienes y servicios de incalculable beneficio para la industria alimentaria, química, farmacéutica y am ent al . bi
  • 21. OBJETIVO Los principales objetivos de la biotecnología son obtener mejores medicamentos y alimentos así com cur ar o y pr eveni r enf er medades en l os ser es humanos.
  • 23. La lactoferrina es una proteína que se encuentra de manera natural en la leche materna humana y fortalece al sistema inmunológico en los bebes. Se pretende transferir a las vacas el gen que produce esta proteína, la cual no se encuentra en la leche de estos animales, de esta manera podrían producirse grandes cantidades de leche para bebes prematuros o con trastornos del - sistema inmunológico, com el VI H si da. o
  • 24. Técnicas empleadas en la biotecnología
  • 25. Ingeniería genética • Todos los conocimientos científicos que se l ogr ar on acer ca de la her enci a, la est r uct ur a del ADN y los genes durante la primera mitad del siglo XX, fueron utilizados en la segunda mitad del mismo siglo para crear técnicas y procedimientos de manipulación genética; así surgió la ingeniería genética la cual es un campo de conoci m ent o de l a biotecnología. i
  • 26. Esta ingeniería consiste en la introducción de genes del genoma de un individuo que carece de ellos, la cual desde luego incluye una serie de técnicas biotecnológicas i m t ant es com l o por o son: • Técnica del A N r ecom nant e: D bi Permite cortar, aislar, pegar, reproducir y secuenciar fragmentos específicos de AD y obt ener l o N en cant i dades i l i m t adas. i
  • 27. Esta técnica pr esent a var i as et apas que son: • Corte específico del ADN (enzimas de restricción). • Clonación del AD . N • Biblioteca genómica de un gen. • Secuenci a de un gen. • Reacción en cadena de la polimerasa( sin usar un vector de clonación).
  • 28. Genoma humano se l e denom na G i enom a l a a t ot al i dad de genes que t i ene una especi e.
  • 29. • En 1990 se inicio lo que se conoce como proyecto genoma humano, el cual consistió en que i nst i t uci ones e i nvest i gador es de t odo el mundo se uni er on para trabajar y descubrir todos los genes que caracterizan a la especie humana, es decir, para conocer su numero, su ubicación en l os cr omosomas.
  • 30. • En junio del 2000 se dieron a conocer los primeros resultados del proyecto. Al inicio de la investigación se creía que podría haber 100 000 genes en cada ser humano, pero se encontró que sol o t enem ent r e 30 os y 40 m l genes, i
  • 31. • Actualmente el proyecto se ha dado por concluido, pero los científicos ahora investigan como actúa cada gen para determinar las características cuales genes transmiten enfermedades hereditarias y como serie posible curarlas a través de la terapia génica, l a cual consi st e en cam ar esos bi genes e i nt r oduci r ot r os que no causen t al es enf er medades.
  • 32. Reproducción asistida • La reproducción asistida es cualquier procedimiento que se utiliza para lograr la unión de un esper m ozoi de at y un ovul o de maner a no nat ur al .
  • 33. • La inseminación artificial que se ha utilizado desde la primera mitad del siglo XX y se efectuó por primera vez en seres humanos en la década de 1970. • En 1960 se comenzó a experimentar la fecundación i n vi t r o en ani m es, la cual al consiste en extraer un ovulo de la hembra unirlo con un espermatozoide y unos días después col ocar l o en l a m r i z at de l a m sm hem a u ot r a. i a br
  • 34. • Las células madres embrionarias utilizadas en la investigación se obtienen por fecundación in vitro. De un embrión de 5 días se extrae una célula que se cultiva en condiciones especiales; esta, al reproducirse, da origen a un grupo o línea de células m e, adr
  • 35. • sin embargo aun están en investigación los procesos que permiten obtener órganos y tejidos completos a partir de las células madres pero los resultados son muy prometedores por ejemplo, de las células madres embrionarias han logrado obtenerse neuronas, musculo cardiaco, hueso, cartílago, pi el , et c.
  • 36. • En teoría, de esas células podrían obtenerse más de 200 tipos de células que hay en cuerpo humano. En cambio de las células madre órgano específico sólo se obtiene el tipo de células del órgano que proviene. Con estos tejidos y órganos se podrían sal var m l es de i vi das.
  • 37. CLONACIÓN U clon es una célula o un organismo n genéticamente idéntico al que le dio origen; puede obtenerse por reproducción asexual a partir de una célula u or gani sm . o
  • 38. • La clonación se presenta de manera natural en muchos organismos, por medio de la reproducción vegetativa. En los animales no es muy común pero se conocen ejemplos como las planarias y las esponjas. Se sabe que las células se dividen asexualmente por mitosis y que las dos células hijas resultantes son genéticamente idénticas a las que les dio origen; por lo tanto también son cl ones.
  • 39. En la segunda mitad del siglo XX no solo se intento el cultivo de tejidos vegetales, sino también de tejidos animales. Pero resulto una tarea difícil; hasta la década de 1980 no se había logrado cultivar más que pequeñas cantidades de la piel humana y algún otro tipo de tejidos como el hepático.
  • 40. Células madre o troncales • Son aquellas que se producen de forma ilimitada y generan células especializadas mientras se dividen. Estas se presentan en todas las etapas del desarrollo, desde la formación del embrión hast a el or gani sm adul t o. o
  • 41. Las células que van dando la forma al embrión se dividen y organizan correctamente para especializarse en células ner vi osas, m uscul ar es, epi t el i al es et c… las primeras células que se forman después de la fecundación del ovulo hasta el tercer día, son l as que pueden di f er enci ar se par a f or m ar t odos l os t ej i dos que conf or man a un or gani sm son llamadas troncales, células o, madre o células t ot i pot enci al es.
  • 42. Pueden usarse para remplazar tejidos dañados y combatir de esta manera numerosas enfermedades como la esclerosis múltiple, di abet es, distrofia muscular, Parkinson, leucemia, embolia cerebral, quemaduras muy graves de la piel y muchas mas que en nuestros días aun no se t i ene cur a.
  • 43. Tipos de células t ot i pot enci al es • Tancal es em i onar i as br y las troncales adultas, la diferencia radica en que las embrionarias pueden producir cualquiera de los diferentes tipos de células m ent r as que i l as adul t as par ece que sol o pueden pr oduci r un num o m l i m t ado er uy i ya que es l a t ot i pot enci al i dad se pi er de con l a edad.
  • 44. Las células que se producen entre el cuarto y el decimo días de desar r ol l o, aunque no pueden desar r ol l ar com et am e al f et o, pueden gener ar pl ent casi cual qui er t i po de t ej i dos, por lo que se l es conoce como pl ur i pot enci al es.
  • 45. Y son células multipotenciales aquellas que son capaces de producir determinados tipos de células; pero no a todos los tipos , es decir, con una capacidad de diferenciación menor al as de l as em i onar i as . br
  • 46. ORGANISMOS TRANSGÉNICOS La ingeniería genética también ha encont r ado l a maner a de i nt r oduci r genes de una especi e a ot r a.
  • 47. • Como es el caso de plantas que son fosforescentes por habérseles implantado un gen de medusas fosforescente. A estos organismos se les conoce como organismos transgénicos, es deci r , or gani smos a l os que se l es t r ansf i r i er on genes de ot r a especi e.
  • 48. El primer producto transgénico para consumo humano fue probado en estados unidos de américa en 1994 y después en México; es un tomate al que se le han introducido genes que retrasan la acción de una sustancia, denominada etileno, que es producida por los fruto y que promueven su maduración.
  • 49. • En México el cultivo transgénico mas extendido es el de un tipo de algodón resistente a las plagas del gusano rosado y que se emplea en la industria textil. Además, se importan soya y maíz transgénicos que se usan como materia prima: el maíz en la elaboración de l os azucar es gl ucosa y f r uct uosa y l a soya par a obt ener acei t es.
  • 50. Actualmente se producen insulina para diabéticos a partir de células del páncreas de cerdos y vacas, pero además continua la investigación para obtener a un animal cuyas células produzcan otras proteínas especi f i cas par a el ser humano.
  • 51. Impacto ambiental Aunque la biotecnología puede ser un buen avance en las cuestiones ecológicas como en la determinación de la situación de los ecosistemas o en la contaminación del suelo, aire y agua, también puede tener efectos nocivos, como el manejo de los cultivos transgénicos , la perdida de la biodiversidad genética, la invasión de ecosi st emas.
  • 52. Bioética • El termino bioética sur ge en 1971 por van Rossel ear Potter, quien menciona que no debe pensarse en una ética por l a vi da, apl i cando el t er m no a l a i m ci na. edi • Esta surge con la finalidad de dar fin a los conflictos que han surgido alrededor
  • 53. Bibliografía Orozco, S. L. (2006). Biotecnología. En S. L. Orozco, Biología ciencias (pág. 303). México: castilla . Elena E.(2009). biotecnología. En A. G. Elena de Erice, la ciencia de la vida ( biología ) (pág. 402). México : mc Graw Hill.