descripcion de caso clinico basico en resonancia de tumor a nivel del miembro inferior

1. Tumor Maligno de Miembro Inferior
SARCOMA
KARINA PACHACAMA SARANGO
RESONANCIA MAGNÉTICA
CASO CLÍNICO

2. • Un sarcoma es un tipo de cáncer que se origina en ciertos tejidos como los
huesos o los músculos.
• Los sarcomas de tejidos blandos se pueden originar en tejidos blandos, como
los tejidos adiposos, musculosos, nerviosos y fibrosos, así como en los vasos
sanguíneos y los tejidos profundos de la piel.

3. CASO CLÍNICO
• 18 de junio del 2014:
• Paciente ingresa a emergencia hace cuatro meses presenta distensión
muscular en cara anterior de muslo izquierdo, desde ahí presenta dolor y
edema que ha ido en aumento y provoca dolor a la deambulación; masa de 8
x 10 cm semidura dolorosa en la periferia.
• Estudio complementario: eco.- por sartorio vasto externo

4. • 12 de marzo del 2015
• Paciente de 43 años que refiere desgarro muscular.
• Estudio complementario: arteriografía aorto iliaca y MII
• Hallazgos: Lesión tumoral hipervascular antero-lateral en MII a nivel del
tercio medio del muslo.

5. • Los sarcomas de tejido blando constituyen un grupo de tumores malignos
que comienza en los tejidos que soportan y conectan el cuerpo.
• Cuando el Sarcoma es pequeño, pasa desapercibido porque generalmente no
causa problemas en un comienzo. Sin embargo, a medida que crece, puede
interferir con las actividades normales del cuerpo.

7. Síntomas
• Bulto nuevo
• Bulto que parece estar aumentando de tamaño
• Dolor abdominal (cuando el tumor es lo bastante grande como para afectar
órganos próximos)
• Sangre en las heces o vómitos
• Anemia inexplicada
• Dolor nuevo tras algún tipo de lesión

8. Tratamiento
Quimioterap
ia
RadioterapiaCirugía

9. Desarticulación De Cadera

10. Protocolo

11. SecuenciasT1 CORONAL
T2 STIR CORONAL
T2 TSE CORONAL
T2 STIR SAGITAL
T1 TSE AXIAL

12. T1 CORONAL

13. T2 STIR CORONAL

14. T2 TSE CORONAL

15. T2 STIR SAGITAL

16. T1 TSE AXIAL

17. • Paciente carece de informe médico ya que por la complejidad del estudio es
necesario dar un diagnóstico certero es necesario disponer de otros estudios
que permitan conocer la etiología del tumor, los estudios realizados se limitan
a un ecografía y una RM simple, es imprescindible para un mejor diagnostico
en este tipo de casos realizar una RM contrastada ya que nos permitirá
diferenciar las áreas necróticas de mejor manera así como vascularización

18. • Gabriel Juan Mandujano Álvarez, Carlos Ortiz Hidalgo; Sarcoma sinovial. Estudio clínico-patológico e inmunohistoquímico de 21 casos con énfasis en el TLE-1, p16 y
ciclina D1; Patología Revista latinoamericana Volumen 49, núm. 1, enero-marzo, 2011
• Amílcar Fernández Pontillo, Humberto Pontillo, María de Lourdes Vargas de Fernández, Pascual Pontillo Chiavelli; Desarticulación de cadera por sarcoma sinovial
monofásico. Caso clínico; Departamento de Salud Pública, campus de Bárbula, Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de Carabobo.
Valencia. Venezuela; Salus vol.18 no.2 Valencia ago. 2014
• Andrea Ferrari, MD Pediatric Oncology Unit Paola Collini, MD Pathology Department; Sarcoma Sinovial; Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori Via G.
Venezian, 1 -20133 Milano MI, Italy; Escrita en 2005 Traducida en 2011
• Sergio Piña-Oviedo1,2, Elsa R. Moreno-Verduzco3 , Carlos Ortiz-Hidalgo1,4; Sarcoma sinovial monofásico con componente intraneural. Informe de un caso con
expresión inmunohistoquímica del factor de transcripción TLE-1 y presencia de translocación t (X;18) (SYT-SX1); Rev Biomed 2007; 18:109-116