SlideShare a Scribd company logo
1 of 22
Download to read offline
SPEKSTROSKOPI ULTRAVIOLET
DAN SINAR TAMPAK
KELOMPOK I
ITA PURNAMA DEWI N
JUNITA Br. SEMBIRING
KHAIRUL ANWAR
OBI SATRINANDA MANIK
TOGI PARASIAN SIMARMATA
Interaksi cahaya dengan atom dan
molekul yang radiasi cahaya nya
atau elektromagnetnya dapat
dianggap menyerupai gelombang
alat yang digunakan untuk
mengukur energi secara relatif
jika energi tersebut
ditransmisikan,dan
direfleksikan,sebagai fungsi
dari panjang gelombang
Spektrometer
LATAR BELAKANG
Spektrofotometri UV merupakan salah satu
metode analisis yang dilakukan dengan
pangjang gelombang 100-400 nm atau 595–
299 kJ/mol. Sinar ultraviolet atau sinar ungu
terbagi menjadi dua jenis yaitu :
· Ultraviolet jauh
· Ultaviolet dekat
Penggunaan spektra serapan Ultraviolet
Untuk menentukan komposisi secara kuantitatif dan kualitatif
yang didasarkan antara materi dengan cahaya.
1.Dalam analisis kualitatif
Digunakan untuk memperoleh keterangan ada atau tidaknya
gugus fungsional tertentu dalam suatu molekul organik.
2.Dalam analisis kuantitatif
Digunakan untuk pembentukan warna,penentuan panjang
gelombang maksimum,pembuatan kurva kalibrasi,dan
pengukuran konsentrasi sampel.
Hukum Lambert-Beer
Bila suatu sumber sinar
monokromatik melewati
medium
transparan,maka
intensitas sinar yang
diteruskan berkurang
dengan bertambahnya
ketebalan medium yang
mengabsorbsi
1.Sinar yang digunakan dianggap monokromatis
2. Penyerapan terjadi dalam suatu volume yang mempunyai
penampang luas yang sama
3. Senyawa yang menyerap dalam larutan tersebut tidak
tergantung terhadap yang lain dalam larutan
4. Tidak terjadi peristiwa flouresensi atau fosforisensi
5. Indeks bias tidak tergantung pada konsentrasi larutan.
Keterbatasan Hukum Lambert-beer
Instrumentasi untuk
spektrofotometrik
1. Monokhromator
2. Cuvette
3. Detektor
4. Celah
5. Recorder
Susunan alat spektrofotometer UV/UV-visibel
1. Sumber radiasi
Lampu D atau H : UV Lampu W atau Xe : UV-visibel
2. Sel Sampel
Kuvet kuarsa : UV dan UV - visibel
Kuvet Plastik : UV- visibel
3. Monokromator
Celah, lensa, cermin atau prisma Menyaring cahaya → monokromatis
4. Detektor
Foton Energi yang ditangkap : energi foton (hv)
Energi foton diubah menjadi energi listrik:
pulsa listrik diperkuat oleh amplifier
dan direkam oleh rekorder
5. Rekorder
Menampilkan out put :
spektra atau angka
Presentasi spektroskopi uv vis
Absorbansi
adalah rasio logaritmik dari radiasi yang
dipaparkan ke suatu bahan terhadap radiasi yang
ditransmisikan menembus bahan.[Absorbansi
digunakan dalam spekstroskopi dan kimia analitik
Absorbans suatu senyawa pada suatu panjang
gelombang tertentu bertambah dengan banyaknya
molekul yang mengalami transisi. Absorbans
bergantung pada struktur elektronik senyawanya,
konsentrasi sampel, dan panjang sel.
Hubungan antara absorbans, konsentrasi dan
panjang sel dirumuskan oleh hubungan
Lambert- Beer, sebagai berikut :
A = є b c
Dimana :
A = Absorbans
Є = absorptivitas molar
c = konsentrasi sampel (molar)
b = panjang sel (cm)
Spektrum Serapan
Spektrometri serapan merupakan pengukuran atau
interaksi antara radiasi elektromagnetik dan molekul atau
atom dari suatuzat kimia. Teknik yang sering di gunakan
dalam analisis farmasi meliputi spektrofotometri ultraviolet,
cahaya tampak, inframerah dan serapan atom. Jangkauan
panjang gelombang untuk daerah ultraviolet adalah 190 –
380 nm, daerah cahaya tampak 380 – 780 nm, daerah infra
merah dekat 780 – 3000 nm ,dan daerah inframerah 2,5 – 40
nm atau 4000 – 250 cm -2.
Spektrometri serapan merupakan pengukuran atau interaksi antara
radiasi elektromagnetik dan molekul atau atom dari suatuzat kimia. Teknik yang
sering di gunakan dalam analisis farmasi meliputi spektrofotometri ultraviolet,
cahaya tampak, inframerah dan serapan atom. Jangkauan panjang gelombang
untuk daerah ultraviolet adalah 190 – 380 nm, daerah cahaya tampak 380 – 780
nm, daerah infra merah dekat 780 – 3000 nm ,dan daerah inframerah 2,5 – 40 nm
atau 4000 – 250 cm -2.
1. Beberapa lompatan yang penting dalam
spektrometri serapan
Suatu spektrometer serapan bekerja pada daerah panjang gelombang
sekitar 200 nm (pada ultra-violet dekat) sampai sekitar 800 nm (pada
infra-merah sangat dekat). Lompatan elektron yang mungkin
menyerap sinar pada daerah itu jumlahnya terbatas.
Lompatan yang penting diantaranya:
a. Dari orbital pi ikatan ke orbital pi anti-ikatan;
b. Dari orbital non-ikatan ke orbital pi anti-ikatan;
c. Dari orbital non-ikatan ke orbital sigma anti-
ikatan.
Artinya untuk menyerap sinar pada daerah
antara 200 – 800 nm (pada daerah dimana spektra
diukur), molekul harus mengandung ikatan pi atau
terdapat atom dengan orbital non-ikatan. Ingat
bahwa orbital non-ikatan adalah pasangan
elektron bebas, misalnya pada oksigen, nitrogen,
atau halogen.
Spektrum Elektromagnetik
Presentasi spektroskopi uv vis
Colors of visible light
• Promosi Elektron( TransisiElektron )
• Energi yang dimiliki sinar UV mampu menyebabkan
perpindahan elektron (promosi elektron) atau yang disebut
transisi elektronik. Transisi elektronik dapat diartikan
sebagai perpindahan elektron dari satu orbital ke orbital
yang lain.
•
• Disebut transisi elektronik karena elektron yang
menempati satu orbital dengan energi terendah dapat
berpindah ke orbital lain yang memiliki energi lebih tinggi
jika menyerap energi, begitupun sebaliknya elektron
dapatberpindah dari orbital yang memiliki energi lebih
rendah jika melepaskan energi. Energi yang diterima atau
diserap berupa radiasi elektromagnetik.
KESIMPULAN
• Spektofotometri merupakan alat yang digunakan
untuk mengukur energi secara relative jika energi
tersebut ditransmisikan, direfleksikan, atau
diemisikan sebagai fungsi dari panjang gelombang.
• dapat dipakai untuk tujuan analisis kualitatif (data
sekunder) dan kuatitatif.
• Spektrofotometer tersusun dari sumber spektrum
tampak yang kontinyu, monokromator, sel
pengadsorbsi untuk larutan sampel atau blanko dan
suatu alat pengukur perbedaan adsorbsi antara sampel
dan blanko ataupun pembanding.
• Spektrofotometri UV merupakan salah satu
metode analisis yang dilakukan dengan
pangjang gelombang 100-400 nm atau 595–299
kJ/mol.
• Suatu spektrometer serapan bekerja pada daerah
panjang gelombang sekitar 200 nm (pada ultra-
violet dekat) sampai sekitar 800 nm (pada infra-
merah sangat dekat).
• Jika ingin membandingkan diantara larutan yang
ada, maka harus memperhatikan panjang larutan
yang dilalui sinar. Konsentrasi dan panjang
larutan menjadi pertimbangan dalam hukum
Beer-Lambert
TERIMA KASIH

More Related Content

What's hot

Contoh pembacaan spektrum infra merah
Contoh pembacaan spektrum infra merahContoh pembacaan spektrum infra merah
Contoh pembacaan spektrum infra merahIlham Saputra
 
Kimia analisa instrument
Kimia analisa instrumentKimia analisa instrument
Kimia analisa instrumentFadilah Nur
 
Aes(Atomic Emission Spectroscopy)
Aes(Atomic Emission Spectroscopy)Aes(Atomic Emission Spectroscopy)
Aes(Atomic Emission Spectroscopy)Munaw2802
 
Modul kuliah-fakultas-farmasi-universitas-sanata-dharma-yogyakarta-spektrosko...
Modul kuliah-fakultas-farmasi-universitas-sanata-dharma-yogyakarta-spektrosko...Modul kuliah-fakultas-farmasi-universitas-sanata-dharma-yogyakarta-spektrosko...
Modul kuliah-fakultas-farmasi-universitas-sanata-dharma-yogyakarta-spektrosko...Chizwuah N'Tweety
 
Presentasi spektroskopi-inframerah-ppt
Presentasi spektroskopi-inframerah-pptPresentasi spektroskopi-inframerah-ppt
Presentasi spektroskopi-inframerah-pptDaniel Marison
 
laporan prakktikum_hplc2
laporan prakktikum_hplc2laporan prakktikum_hplc2
laporan prakktikum_hplc2Dimaz Febrianto
 
Macam spektrofotometri dan perbedaannya
Macam spektrofotometri dan perbedaannyaMacam spektrofotometri dan perbedaannya
Macam spektrofotometri dan perbedaannyaMulky Smaikers
 
Laporan praktikum musrin salila pps Unnes
Laporan praktikum musrin salila pps UnnesLaporan praktikum musrin salila pps Unnes
Laporan praktikum musrin salila pps UnnesMusrin Salila
 
Polarimetri (physics chemistry)59
Polarimetri (physics chemistry)59Polarimetri (physics chemistry)59
Polarimetri (physics chemistry)59MaulidaP59
 

What's hot (20)

Contoh pembacaan spektrum infra merah
Contoh pembacaan spektrum infra merahContoh pembacaan spektrum infra merah
Contoh pembacaan spektrum infra merah
 
Kimia analisa instrument
Kimia analisa instrumentKimia analisa instrument
Kimia analisa instrument
 
Spektrometri massa
Spektrometri massaSpektrometri massa
Spektrometri massa
 
Aes(Atomic Emission Spectroscopy)
Aes(Atomic Emission Spectroscopy)Aes(Atomic Emission Spectroscopy)
Aes(Atomic Emission Spectroscopy)
 
Spektro uv-vis
Spektro uv-visSpektro uv-vis
Spektro uv-vis
 
Spektrometri uv vis
Spektrometri uv visSpektrometri uv vis
Spektrometri uv vis
 
Spektrofotometer UV
Spektrofotometer UVSpektrofotometer UV
Spektrofotometer UV
 
Modul kuliah-fakultas-farmasi-universitas-sanata-dharma-yogyakarta-spektrosko...
Modul kuliah-fakultas-farmasi-universitas-sanata-dharma-yogyakarta-spektrosko...Modul kuliah-fakultas-farmasi-universitas-sanata-dharma-yogyakarta-spektrosko...
Modul kuliah-fakultas-farmasi-universitas-sanata-dharma-yogyakarta-spektrosko...
 
Spektrofotometri infra merah
Spektrofotometri infra merahSpektrofotometri infra merah
Spektrofotometri infra merah
 
Presentasi spektroskopi-inframerah-ppt
Presentasi spektroskopi-inframerah-pptPresentasi spektroskopi-inframerah-ppt
Presentasi spektroskopi-inframerah-ppt
 
laporan prakktikum_hplc2
laporan prakktikum_hplc2laporan prakktikum_hplc2
laporan prakktikum_hplc2
 
Spektrofotometer
SpektrofotometerSpektrofotometer
Spektrofotometer
 
Ir indo
Ir indoIr indo
Ir indo
 
Bab vi spektrofotometri
Bab vi spektrofotometriBab vi spektrofotometri
Bab vi spektrofotometri
 
Macam spektrofotometri dan perbedaannya
Macam spektrofotometri dan perbedaannyaMacam spektrofotometri dan perbedaannya
Macam spektrofotometri dan perbedaannya
 
Laporan praktikum musrin salila pps Unnes
Laporan praktikum musrin salila pps UnnesLaporan praktikum musrin salila pps Unnes
Laporan praktikum musrin salila pps Unnes
 
spektrofotometri serapan atom
spektrofotometri serapan atomspektrofotometri serapan atom
spektrofotometri serapan atom
 
Sintesis aspirin
Sintesis aspirinSintesis aspirin
Sintesis aspirin
 
Sektrofotometri uv vis - sample
Sektrofotometri uv vis - sampleSektrofotometri uv vis - sample
Sektrofotometri uv vis - sample
 
Polarimetri (physics chemistry)59
Polarimetri (physics chemistry)59Polarimetri (physics chemistry)59
Polarimetri (physics chemistry)59
 

Similar to Presentasi spektroskopi uv vis

Similar to Presentasi spektroskopi uv vis (20)

Bab vi spektro
Bab vi spektroBab vi spektro
Bab vi spektro
 
Spektrometer uv
Spektrometer uvSpektrometer uv
Spektrometer uv
 
Spektroskopi (pendahuluan)
Spektroskopi (pendahuluan)Spektroskopi (pendahuluan)
Spektroskopi (pendahuluan)
 
SPEKTROSKOPI.pptx
SPEKTROSKOPI.pptxSPEKTROSKOPI.pptx
SPEKTROSKOPI.pptx
 
Laporan spektronic
Laporan spektronicLaporan spektronic
Laporan spektronic
 
Final acara 3 spektrofotometri
Final acara 3 spektrofotometriFinal acara 3 spektrofotometri
Final acara 3 spektrofotometri
 
Analisis Spektrofotometri.pdf
Analisis Spektrofotometri.pdfAnalisis Spektrofotometri.pdf
Analisis Spektrofotometri.pdf
 
Kd meeting 7
Kd meeting 7Kd meeting 7
Kd meeting 7
 
Analisis spektrometri
Analisis spektrometriAnalisis spektrometri
Analisis spektrometri
 
APLIKASI SPEKTROFOTOMETER UV-EDIT....ppt
APLIKASI SPEKTROFOTOMETER UV-EDIT....pptAPLIKASI SPEKTROFOTOMETER UV-EDIT....ppt
APLIKASI SPEKTROFOTOMETER UV-EDIT....ppt
 
kimia Farmasi Analisis Spektroskopi
kimia Farmasi Analisis Spektroskopikimia Farmasi Analisis Spektroskopi
kimia Farmasi Analisis Spektroskopi
 
PPT KIMIA INSTRUMENTASI IR DIAN PUTRIAN PERMATA SARI.pptx
PPT KIMIA INSTRUMENTASI IR DIAN PUTRIAN PERMATA SARI.pptxPPT KIMIA INSTRUMENTASI IR DIAN PUTRIAN PERMATA SARI.pptx
PPT KIMIA INSTRUMENTASI IR DIAN PUTRIAN PERMATA SARI.pptx
 
Spectrofotometer
SpectrofotometerSpectrofotometer
Spectrofotometer
 
Presentasi kimia analitik 2
Presentasi kimia analitik 2Presentasi kimia analitik 2
Presentasi kimia analitik 2
 
09_Spektroskopi NMR & Elusidasi Struktur.pdf
09_Spektroskopi NMR & Elusidasi Struktur.pdf09_Spektroskopi NMR & Elusidasi Struktur.pdf
09_Spektroskopi NMR & Elusidasi Struktur.pdf
 
Presentasi spektro uv vis
Presentasi spektro uv visPresentasi spektro uv vis
Presentasi spektro uv vis
 
kimia Farmasi Analisis spektro UV Vis
kimia Farmasi Analisis spektro UV Viskimia Farmasi Analisis spektro UV Vis
kimia Farmasi Analisis spektro UV Vis
 
Instrumen analitik(1)
Instrumen analitik(1)Instrumen analitik(1)
Instrumen analitik(1)
 
SPEKTROFOTOMETRI UV-Vis.pptx
SPEKTROFOTOMETRI UV-Vis.pptxSPEKTROFOTOMETRI UV-Vis.pptx
SPEKTROFOTOMETRI UV-Vis.pptx
 
UV Visible (Cahaya Tampak)
UV Visible (Cahaya Tampak)UV Visible (Cahaya Tampak)
UV Visible (Cahaya Tampak)
 

Presentasi spektroskopi uv vis

  • 1. SPEKSTROSKOPI ULTRAVIOLET DAN SINAR TAMPAK KELOMPOK I ITA PURNAMA DEWI N JUNITA Br. SEMBIRING KHAIRUL ANWAR OBI SATRINANDA MANIK TOGI PARASIAN SIMARMATA
  • 2. Interaksi cahaya dengan atom dan molekul yang radiasi cahaya nya atau elektromagnetnya dapat dianggap menyerupai gelombang alat yang digunakan untuk mengukur energi secara relatif jika energi tersebut ditransmisikan,dan direfleksikan,sebagai fungsi dari panjang gelombang Spektrometer
  • 3. LATAR BELAKANG Spektrofotometri UV merupakan salah satu metode analisis yang dilakukan dengan pangjang gelombang 100-400 nm atau 595– 299 kJ/mol. Sinar ultraviolet atau sinar ungu terbagi menjadi dua jenis yaitu : · Ultraviolet jauh · Ultaviolet dekat
  • 4. Penggunaan spektra serapan Ultraviolet Untuk menentukan komposisi secara kuantitatif dan kualitatif yang didasarkan antara materi dengan cahaya. 1.Dalam analisis kualitatif Digunakan untuk memperoleh keterangan ada atau tidaknya gugus fungsional tertentu dalam suatu molekul organik. 2.Dalam analisis kuantitatif Digunakan untuk pembentukan warna,penentuan panjang gelombang maksimum,pembuatan kurva kalibrasi,dan pengukuran konsentrasi sampel.
  • 5. Hukum Lambert-Beer Bila suatu sumber sinar monokromatik melewati medium transparan,maka intensitas sinar yang diteruskan berkurang dengan bertambahnya ketebalan medium yang mengabsorbsi
  • 6. 1.Sinar yang digunakan dianggap monokromatis 2. Penyerapan terjadi dalam suatu volume yang mempunyai penampang luas yang sama 3. Senyawa yang menyerap dalam larutan tersebut tidak tergantung terhadap yang lain dalam larutan 4. Tidak terjadi peristiwa flouresensi atau fosforisensi 5. Indeks bias tidak tergantung pada konsentrasi larutan. Keterbatasan Hukum Lambert-beer
  • 7. Instrumentasi untuk spektrofotometrik 1. Monokhromator 2. Cuvette 3. Detektor 4. Celah 5. Recorder
  • 8. Susunan alat spektrofotometer UV/UV-visibel 1. Sumber radiasi Lampu D atau H : UV Lampu W atau Xe : UV-visibel 2. Sel Sampel Kuvet kuarsa : UV dan UV - visibel Kuvet Plastik : UV- visibel 3. Monokromator Celah, lensa, cermin atau prisma Menyaring cahaya → monokromatis 4. Detektor Foton Energi yang ditangkap : energi foton (hv) Energi foton diubah menjadi energi listrik: pulsa listrik diperkuat oleh amplifier dan direkam oleh rekorder 5. Rekorder Menampilkan out put : spektra atau angka
  • 10. Absorbansi adalah rasio logaritmik dari radiasi yang dipaparkan ke suatu bahan terhadap radiasi yang ditransmisikan menembus bahan.[Absorbansi digunakan dalam spekstroskopi dan kimia analitik Absorbans suatu senyawa pada suatu panjang gelombang tertentu bertambah dengan banyaknya molekul yang mengalami transisi. Absorbans bergantung pada struktur elektronik senyawanya, konsentrasi sampel, dan panjang sel.
  • 11. Hubungan antara absorbans, konsentrasi dan panjang sel dirumuskan oleh hubungan Lambert- Beer, sebagai berikut : A = є b c Dimana : A = Absorbans Є = absorptivitas molar c = konsentrasi sampel (molar) b = panjang sel (cm)
  • 12. Spektrum Serapan Spektrometri serapan merupakan pengukuran atau interaksi antara radiasi elektromagnetik dan molekul atau atom dari suatuzat kimia. Teknik yang sering di gunakan dalam analisis farmasi meliputi spektrofotometri ultraviolet, cahaya tampak, inframerah dan serapan atom. Jangkauan panjang gelombang untuk daerah ultraviolet adalah 190 – 380 nm, daerah cahaya tampak 380 – 780 nm, daerah infra merah dekat 780 – 3000 nm ,dan daerah inframerah 2,5 – 40 nm atau 4000 – 250 cm -2.
  • 13. Spektrometri serapan merupakan pengukuran atau interaksi antara radiasi elektromagnetik dan molekul atau atom dari suatuzat kimia. Teknik yang sering di gunakan dalam analisis farmasi meliputi spektrofotometri ultraviolet, cahaya tampak, inframerah dan serapan atom. Jangkauan panjang gelombang untuk daerah ultraviolet adalah 190 – 380 nm, daerah cahaya tampak 380 – 780 nm, daerah infra merah dekat 780 – 3000 nm ,dan daerah inframerah 2,5 – 40 nm atau 4000 – 250 cm -2.
  • 14. 1. Beberapa lompatan yang penting dalam spektrometri serapan Suatu spektrometer serapan bekerja pada daerah panjang gelombang sekitar 200 nm (pada ultra-violet dekat) sampai sekitar 800 nm (pada infra-merah sangat dekat). Lompatan elektron yang mungkin menyerap sinar pada daerah itu jumlahnya terbatas.
  • 15. Lompatan yang penting diantaranya: a. Dari orbital pi ikatan ke orbital pi anti-ikatan; b. Dari orbital non-ikatan ke orbital pi anti-ikatan; c. Dari orbital non-ikatan ke orbital sigma anti- ikatan. Artinya untuk menyerap sinar pada daerah antara 200 – 800 nm (pada daerah dimana spektra diukur), molekul harus mengandung ikatan pi atau terdapat atom dengan orbital non-ikatan. Ingat bahwa orbital non-ikatan adalah pasangan elektron bebas, misalnya pada oksigen, nitrogen, atau halogen.
  • 19. • Promosi Elektron( TransisiElektron ) • Energi yang dimiliki sinar UV mampu menyebabkan perpindahan elektron (promosi elektron) atau yang disebut transisi elektronik. Transisi elektronik dapat diartikan sebagai perpindahan elektron dari satu orbital ke orbital yang lain. • • Disebut transisi elektronik karena elektron yang menempati satu orbital dengan energi terendah dapat berpindah ke orbital lain yang memiliki energi lebih tinggi jika menyerap energi, begitupun sebaliknya elektron dapatberpindah dari orbital yang memiliki energi lebih rendah jika melepaskan energi. Energi yang diterima atau diserap berupa radiasi elektromagnetik.
  • 20. KESIMPULAN • Spektofotometri merupakan alat yang digunakan untuk mengukur energi secara relative jika energi tersebut ditransmisikan, direfleksikan, atau diemisikan sebagai fungsi dari panjang gelombang. • dapat dipakai untuk tujuan analisis kualitatif (data sekunder) dan kuatitatif. • Spektrofotometer tersusun dari sumber spektrum tampak yang kontinyu, monokromator, sel pengadsorbsi untuk larutan sampel atau blanko dan suatu alat pengukur perbedaan adsorbsi antara sampel dan blanko ataupun pembanding.
  • 21. • Spektrofotometri UV merupakan salah satu metode analisis yang dilakukan dengan pangjang gelombang 100-400 nm atau 595–299 kJ/mol. • Suatu spektrometer serapan bekerja pada daerah panjang gelombang sekitar 200 nm (pada ultra- violet dekat) sampai sekitar 800 nm (pada infra- merah sangat dekat). • Jika ingin membandingkan diantara larutan yang ada, maka harus memperhatikan panjang larutan yang dilalui sinar. Konsentrasi dan panjang larutan menjadi pertimbangan dalam hukum Beer-Lambert