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Tumores benignos de la
Nariz , fosas nasales y senos
paranasales
UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZAN
FACULTAD DE MEDICINA
CIRUGIA I – 2015
OTORRINOLARINGOLOGIÁ
LUIS OSCAR MINAYA ESCOLÁSTICO
• Son tumores benignos de crecimiento lento Derivados del tejido Óseo
• Se pueden distinguir 2 tipos: a)Compacto formado de cortical óseo
b)Esponjosos con medula ósea en su interior.
• Se asocian a antiguos traumatismos o infecciones incluso se maneja la
teoría de una etiología odontogénica.
• Predomina en el sexo masculino  Relación 3:1
• Forma parte del Síndrome de Gardner Osteomas múltiples + quistes
epidérmicos+ poliposis intestinales + fibromatosis
• Son diagnosticadas de manera casual(en la actualidad) Suelen asociarse
a cefaleas mal definidas.
• Pueden ser observadas en Rx o TAC Masas óseas bien definidas,
compactas y extremadamente densa al paso de los Rx.
• En la mayoría de las veces se sitúa en: Seno frontal y el complejo etmoidal y
con menor frecuencia en: Seno maxilar y esfenoidal.
• Dependiendo de su localización, puede:
a) Vecindad del ostium de un seno Mucocele
b)Vecindad de la orbita Diplopía
c) Vecindad de la tabla externa del hueso Deformidades de cara o frente
• Su tratamiento generalmente no se da Crecimiento lento.
• Cuando sea muy necesario el tratamiento quirúrgico es el indicado
• Generalmente se presentan en el tabique nasal pero también puede asentarse
en los cornetes nasales.
• Es más frecuente en las Mujeres (Embarazo o con uso de Anticonceptivos
orales) y en los Varones(durante la adolescencia)
• Histologicamente Hemangioma capilar lobulillar.
• Aparentemente los microtraumatismos de la mucosa favorece su aparición.
• Su primera manifestación Epistaxis repetidas por la fosa nasal donde esta la
lesión.
• Su rápido crecimiento Insuficiencia respiratoria por la fosa afectada y mas
tarde causa dilatación de la narina y protrusión del ala nasal, visualizándose
incluso desde el vestíbulo.
• En la Rinoscopia Masa roja vinosa frecuentemente cubierta por una
membrana grisácea(fibrina) que generalmente asienta sobre un pediculo
estrecho.
• Su Dx Suele hacerse en la primera consulta por sus características clínicas y
morfológicas, aunque puede requerir examen histopatológico.
• Su tratamiento es innecesario en gestantes Suele involucionar post embarazo.
• En caso ser de tamaño importante es tratamiento es quirúrgico.
• Son neoformaciones vasculares benignas.
• Son congénitas o aparecen poco después del nacimiento.
• Pueden ser múltiples.
• Histopatológicamente Hemangiomas
• Morfológicamente se puede distinguir 2 tipos:
a)angioma tuberoso superficial y formado por delgados capilares
b) angioma cavernoso mas profundo y de vasos de mayor calibre
• Suele aparecer sobre todo en la parte anterior de la pirámide nasal.
• Se manifiesta como una zona elevada de bordes bien definidos de color:
a) rojo angiomas tuberoso
b)azul angiomas cavernosos
• Suelen remitir espontáneamente en el 50% de los casos a los 5 años, en el 70% a
los 7 años y alrededor de solo el 5% requiere tratamiento Quirúrgico.
• Durante su evolución pasan por 3 fases: a)crecimiento b)estabilización
c)regresión
• Pueden ulcerarse o sangrar tras algún traumatismo.
• El tratamiento debe incluir corticoides En caso de crecimiento acelerado
• No es una verdadera neoplasia anomalía proliferativa del desarrollo.
• Crece en la medula de los huesos nasales y de la cara.
• Se caracteriza por la sustitución lenta de la medula ósea por tejido
granujiento y blanquecino, formado por tejido fibroso que rodea las trabéculas
oseas de forma abirragada(en letra china) y carente de ribete osteoblástico.
• Suele ser mas frecuente en mujeres y se presenta antes de los 20 años
• La displasia puede ser:
a) Monostotica Lo mas frecuente, no evoluciona a la poliostotica
b) Poliostotica Que puede asociarse a manchas en la piel color café con
leche: Sd de Lichtenstein-Jaffe y si a esto se le suma pubertad precoz: Sd de
Albright
• Lo mas frecuente es que se presente como deformidad del macizo nasal,
pero también como Insuficiencia Respiratoria(fosas nasales profundas) o
Infecciones (ostium de un seno).
• Cuando protruye en la cara es indolora y mal delimitada.
• En la TAC Imagen en vidrio esmerilado (Zonas variables en densidad)
• Su tto involucra la edad del paciente y el compromiso de la Fx respiraoria como
la estética que se desea. Esta contraindicada la RADIOTERAPIA SARCOMA
• Ofrece una imagen idéntica es aspecto histopatología a  verruga
papilomatosa de la piel
• Se manifiesta como formación hemisférica mas o menos grande según su
evolución y de superficie rugosa.
• Su tratamiento  quirúrgico por exéresis simple con anestesia local infiltrada
• Su Dx definitivo lo hará el estudio histopatológico
• Es poco frecuente
• De aspecto masa rosada exofítica y de aspecto papilar.
• Suele asentar con mayor frecuencia en la mucosa del tabique nasal
• Su crecimiento rápido produce Insuficiencia respiratoria nasal unilateral, lenta
y con pequeñas epistaxis.
• Su trtamiento es  Quirúrgico con cuidado en la base para evitar recidivas
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Tumores benignos de nariz, fosas nasales

  • 1. Tumores benignos de la Nariz , fosas nasales y senos paranasales UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZAN FACULTAD DE MEDICINA CIRUGIA I – 2015 OTORRINOLARINGOLOGIÁ LUIS OSCAR MINAYA ESCOLÁSTICO
  • 2.
  • 3. • Son tumores benignos de crecimiento lento Derivados del tejido Óseo • Se pueden distinguir 2 tipos: a)Compacto formado de cortical óseo b)Esponjosos con medula ósea en su interior. • Se asocian a antiguos traumatismos o infecciones incluso se maneja la teoría de una etiología odontogénica. • Predomina en el sexo masculino  Relación 3:1 • Forma parte del Síndrome de Gardner Osteomas múltiples + quistes epidérmicos+ poliposis intestinales + fibromatosis • Son diagnosticadas de manera casual(en la actualidad) Suelen asociarse a cefaleas mal definidas. • Pueden ser observadas en Rx o TAC Masas óseas bien definidas, compactas y extremadamente densa al paso de los Rx. • En la mayoría de las veces se sitúa en: Seno frontal y el complejo etmoidal y con menor frecuencia en: Seno maxilar y esfenoidal. • Dependiendo de su localización, puede: a) Vecindad del ostium de un seno Mucocele b)Vecindad de la orbita Diplopía c) Vecindad de la tabla externa del hueso Deformidades de cara o frente • Su tratamiento generalmente no se da Crecimiento lento. • Cuando sea muy necesario el tratamiento quirúrgico es el indicado
  • 4.
  • 5. • Generalmente se presentan en el tabique nasal pero también puede asentarse en los cornetes nasales. • Es más frecuente en las Mujeres (Embarazo o con uso de Anticonceptivos orales) y en los Varones(durante la adolescencia) • Histologicamente Hemangioma capilar lobulillar. • Aparentemente los microtraumatismos de la mucosa favorece su aparición. • Su primera manifestación Epistaxis repetidas por la fosa nasal donde esta la lesión. • Su rápido crecimiento Insuficiencia respiratoria por la fosa afectada y mas tarde causa dilatación de la narina y protrusión del ala nasal, visualizándose incluso desde el vestíbulo. • En la Rinoscopia Masa roja vinosa frecuentemente cubierta por una membrana grisácea(fibrina) que generalmente asienta sobre un pediculo estrecho. • Su Dx Suele hacerse en la primera consulta por sus características clínicas y morfológicas, aunque puede requerir examen histopatológico. • Su tratamiento es innecesario en gestantes Suele involucionar post embarazo. • En caso ser de tamaño importante es tratamiento es quirúrgico.
  • 6.
  • 7. • Son neoformaciones vasculares benignas. • Son congénitas o aparecen poco después del nacimiento. • Pueden ser múltiples. • Histopatológicamente Hemangiomas • Morfológicamente se puede distinguir 2 tipos: a)angioma tuberoso superficial y formado por delgados capilares b) angioma cavernoso mas profundo y de vasos de mayor calibre • Suele aparecer sobre todo en la parte anterior de la pirámide nasal. • Se manifiesta como una zona elevada de bordes bien definidos de color: a) rojo angiomas tuberoso b)azul angiomas cavernosos • Suelen remitir espontáneamente en el 50% de los casos a los 5 años, en el 70% a los 7 años y alrededor de solo el 5% requiere tratamiento Quirúrgico. • Durante su evolución pasan por 3 fases: a)crecimiento b)estabilización c)regresión • Pueden ulcerarse o sangrar tras algún traumatismo. • El tratamiento debe incluir corticoides En caso de crecimiento acelerado
  • 8.
  • 9. • No es una verdadera neoplasia anomalía proliferativa del desarrollo. • Crece en la medula de los huesos nasales y de la cara. • Se caracteriza por la sustitución lenta de la medula ósea por tejido granujiento y blanquecino, formado por tejido fibroso que rodea las trabéculas oseas de forma abirragada(en letra china) y carente de ribete osteoblástico. • Suele ser mas frecuente en mujeres y se presenta antes de los 20 años • La displasia puede ser: a) Monostotica Lo mas frecuente, no evoluciona a la poliostotica b) Poliostotica Que puede asociarse a manchas en la piel color café con leche: Sd de Lichtenstein-Jaffe y si a esto se le suma pubertad precoz: Sd de Albright • Lo mas frecuente es que se presente como deformidad del macizo nasal, pero también como Insuficiencia Respiratoria(fosas nasales profundas) o Infecciones (ostium de un seno). • Cuando protruye en la cara es indolora y mal delimitada. • En la TAC Imagen en vidrio esmerilado (Zonas variables en densidad) • Su tto involucra la edad del paciente y el compromiso de la Fx respiraoria como la estética que se desea. Esta contraindicada la RADIOTERAPIA SARCOMA
  • 10.
  • 11.
  • 12. • Ofrece una imagen idéntica es aspecto histopatología a  verruga papilomatosa de la piel • Se manifiesta como formación hemisférica mas o menos grande según su evolución y de superficie rugosa. • Su tratamiento  quirúrgico por exéresis simple con anestesia local infiltrada • Su Dx definitivo lo hará el estudio histopatológico
  • 13. • Es poco frecuente • De aspecto masa rosada exofítica y de aspecto papilar. • Suele asentar con mayor frecuencia en la mucosa del tabique nasal • Su crecimiento rápido produce Insuficiencia respiratoria nasal unilateral, lenta y con pequeñas epistaxis. • Su trtamiento es  Quirúrgico con cuidado en la base para evitar recidivas