estructura de carne y musculo

1. ESTRUCTURA
MUSCULAR BOVINA

2. ESTRUCTURA DE LA CARNE
(MÚSCULO)
La estructura del
músculo está en
gran medida
definida por
vainas de tejido
conectivo que
se organizan a
tres niveles
distintos:

3. ESTRUCTURA DE LA CARNE
(MÚSCULO)
FIBRA MUSCULAR
La unidad anatómica del tejido muscular es la
célula o fibra muscular, existiendo tres tipos
de fibras:
a) Fibras Lisas. Las fibras lisas presentan
una fina estriación longitudinal y carecen
de estrías transversales. Tienen un solo
núcleo en posición central. Su regulación
es independiente de la voluntad y está
controlada por el sistema nervioso
vegetativo.

4. b) Fibras cardíacas.
Las fibras cardíacas presentan
estrías longitudinales y
transversales imperfectas, se
pueden bifurcar en sus extremos y
tienen un solo núcleo central. Su
regulación es involuntaria y está
controlada por el sistema nervioso
vegetativo.
ESTRUCTURA DE LA CARNE
(MÚSCULO)

5. ESTRUCTURA DE LA CARNE
(MÚSCULO)
c) Fibras esqueléticas. Las fibras
esqueléticas presentan estrías longitudinales
y transversales, tienen núcleos dispuestos
periféricamente pudiendo considerarse un
sincitio (célula gigante, aglutinación
multicelular disfuncional formada por la fusión
de una célula con otra) cuyo origen es la
fusión de mioblastos (los mioblastos de
músculo esquelético son las células
precursoras de las fibras musculares.). Su
regulación puede ser voluntaria y está
controlada por el sistema nervioso somático
(el sistema nervioso somático es el que
informa al organismo sobre el medio que lo
rodea, realiza las actividades reflejas y
voluntarias del músculo esquelético).

6. ESTRUCTURA DE LA CARNE
(MÚSCULO)
En la estructura de la fibra muscular se pueden distinguir:
a) El sarcolema o membrana muscular,
Presenta una serie de invaginaciones, denominadas túbulos T, que se
prolongan hasta situarse en estrecha relación con el retículo
endoplasmático.
b) El sarcoplasma se caracteriza de las otras células por poseer una
proteína con capacidad de fijar el oxígeno transportado por la sangre
(mioglobina) y que le confiere a la fibra su característico color rojo. La
fibra muscular, además, almacena hidratos de carbono en forma de
glucógeno.
c) Las miofibrillas son finas estructuras cilíndricas (1 μ de diámetro)
de naturaleza proteica, son las responsables de la contracción
muscular. Están dispuestas paralelamente al eje longitudinal de la
fibra, a la que recorren en toda su extensión, uniéndose finalmente al
sarcolema.

7. ESTRUCTURA DE LA CARNE
(MÚSCULO)

8. ESTRUCTURA DE LA CARNE
(MÚSCULO)
Composición estructural de las fibras:
Fibras musculares
Fibrillas ( 1000 y 2000 mil fibrillas 1 um de diámetro
cada una, colocadas longitudinalmente)
Filamentos.
gruesos (15 nm de diámetro-proteína miosina)
delgados (7 nm de diámetro-proteína actina. )
Para indicar su relación con el músculo, así tendríamos
miofibras, miofibrillas y miofilamentos.

9. Tipos de fibras musculares
Existen dos tipos de fibras musculares esqueléticas que se distinguen
por su actividad funcional, ellas son:
Las fibras de tipo I, denominadas también rojas o de contracción lenta,
Se caracterizan por un número reducido de miofibrillas. El
sarcoplasma es muy abundante y contiene una elevada cantidad de
mioglobina (causa del color rojo muy intenso), de mitocondrias y de
gotas lipídicas.
La abundancia de mitocondrias y la capacidad de almacenar oxígeno
que le confiere la mioglobina, determinan que la energía necesaria
para sus procesos se obtenga por vía aerobia, mediante el ciclo de
Krebs.
ESTRUCTURA DE LA CARNE
(MÚSCULO)

10. ESTRUCTURA DE LA CARNE
(MÚSCULO)
La fibra II, blanca o de contracción rápida, se caracteriza por la
abundancia de miofibrillas que ocupan casi la totalidad del
sarcoplasma. Éste último es muy escaso, como su contenido en
mioglobina y en mitocondrias, presenta un almacenamiento de
carbohidratos en forma de glucógeno. Dentro de las fibras blancas
se pueden distinguir dos tipos:
•Las fibras II-A que obtienen la energía a partir de la vía aerobia,
como de la anaerobia, mediante glucólisis y
•Las fibras II-B que sólo existe la vía anaerobia, tienen muy escasas
mitocondria y mioglobina, son fibras de contracción rápida por
poseer un elevado número de elementos contráctiles en relación a
los pasivos o elásticos.

11. Actualmente se considera la existencia de dos tipos básicos de
fibras y otras de caracteres intermedios.
Fibras rojas. Utilizan preferentemente la vía aerobia, lo que les
permite obtener mayor cantidad de energía por molécula degradada,
aunque emplean más tiempo en liberar dicha energía. Utilizan como
sustrato tanto la glucosa que toman de la sangre (1 molécula de
glucosa proporciona 40 ATP) como las grasas que almacenan (1
molécula de ácido graso proporciona 130 ATP).
Fibras blancas. Utilizan preferentemente la vía anaerobia con lo que
producen menos energía por molécula degradada pero más
rápidamente. Almacenan hidratos de carbono en forma de
glucógeno del que por glucogenolisis obtienen glucosa que luego, y
al igual que con la glucosa que toman de la sangre, someten a
glucólisis por vía aerobia o, principalmente por vía anaerobia,
obteniendo 3 ATP por molécula.
ESTRUCTURA DE LA CARNE
(MÚSCULO)

12. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
El hombre ha empleado durante muchos siglos los tejidos
animales como alimento, sin prestar demasiada atención
ni a sus funciones vitales, ni a los cambios que en ellos
acaecen antes de ser consumidos; sin embargo en la
actualidad la industria cárnica, ha aumentado la
búsqueda de métodos que controlen la cantidad y la
uniformidad del producto final.
Esto ha llevado a investigar las causas de variación de
calidad de la carne con miras a su mejora.

13. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
HOMEOSTASIS
La conservación de un ambiente interno fisiológicamente equilibrado se
denomina homeostasis. Consiste en un sistema de controles y
equilibrios que proporciona al organismo medios para enfrentarse a los
agentes estresantes que tienden a deteriorar el ambiente interno.
La homeostasis tiene un enorme interés durante la conversión del
músculo en carne por dos razones:
Muchas de las reacciones y cambios que tienen lugar durante esta
conversión son consecuencia directa de la homeostasia (intentos de
conservar la vida) y,
Las condiciones del período inmediatamente anterior al sacrificio
pueden modificar los cambios musculares postmortales y afectar a la
calidad de la carne. Entre tales condiciones deben citarse el transporte
de los animales al mercado, su manejo durante las fases de mercadeo
y el aturdimiento o inmovilización previo al sacrificio.

14. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
SANGRÍA
La primera fase de la matanza tradicional es la sangría (degüello o
desangrado) del animal, es decir, la extracción de su cuerpo de tanta
sangre como sea posible.
El degüello marca el comienzo de una serie de cambios postmortales
del músculo; no resulta difícil imaginar que una hemorragia masiva
constituye un grave estress.
Tan pronto como desciende la presión sanguínea, el sistema circulatorio
ha de ajustar su funcionamiento en un intento de mantener un aporte
sanguíneo adecuado para los órganos vitales.
De hecho; únicamente se extrae del organismo el cincuenta por ciento
aproximadamente del volumen sanguíneo total, el resto se mantiene
fundamentalmente en los órganos vitales.

15. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
FALLO CIRCULATORIO MUSCULAR
La sangría elimina esta línea de comunicación entre el músculo y
su ambiente externo.
En primer lugar se da la falta de aporte de oxígeno al músculo. A
medida que el aporte de oxígeno almacenado disminuye, como
consecuencia de la sangría, cesa el funcionamiento de la ruta
aeróbica (ciclo del citrato) e inicia la ruta anaeróbica (glucolítica)
permitiendo al músculo disponer de otra fuente de energía ATP.

16. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
En este proceso se origina ácido láctico que es transportado
desde el músculo al hígado. Continúa acumulándose hasta que
casi todo el glucógeno original almacenado en el músculo ha sido
agotado.
El acumulo de ácido láctico determina un descenso del pH
muscular. El pH de la carne dependerá en gran parte de la
cantidad de glucógeno contenido en el músculo en el momento
de la primera sangría.

17. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
La velocidad con que desciende
el pH, una vez que el animal ha
sido sangrado, y el límite hasta el
que desciende el pH son muy
variables. La caída normal del
pH, como indica la figura, por un
descenso gradual desde un pH
de, aproximadamente. 7 en el
músculo vivo hasta 5,6-5,7,
transcurridas 5-8 horas desde el
sacrificio, para alcanzar un pH
último (generalmente 24 horas
después de la muerte) de
aproximadamente 5,3-5,7.
CAÍDA POSTMORTAL DEL pH

18. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
En algunos animales el pH sólo desciende unas pocas décimas durante
la primera hora después del sacrificio, permaneciendo entonces estable
con valores relativamente altos y dando finalmente un pH último que varía
entre 6.5 y 6,8.
En otros animales el pH desciende rápidamente hasta 5,4-5,5 en la
primera hora después de la sangría; la carne de estos animales presenta
un pH último que varía entre 5,3 y 5,6.
El acumulo de ácido láctico en las primeras fases del período postmortal
puede tener un efecto negativo en la calidad de la carne. El desarrollo de
condiciones acidas (pH bajo) en el músculo, antes de que el calor
corporal natural y el metabólico se hayan disipado durante la refrigeración
de la canal, da lugar a la desnaturalización de las proteínas musculares.

19. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
La desnaturalización de las proteínas les hace perder solubilidad/
capacidad de retención de agua e intensidad del color del pigmento
muscular.
Todos estos cam­bios son perjudiciales, tanto si el músculo se emplea
como carne fresca, como si se destina a un procesado ulterior.
Los músculos cuyo pH desciende mucho rápidamente son de color
pálido y tienen muy baja la capacidad de retención de agua, por lo que
su superficie al corte tiene un aspecto muy acuoso (carne PSE). En
casos extremos, la superficie del músculo gotea.
Por otra parte, los músculos que conservan un pH alto durante su
conversión en carne son de color muy oscuro y la superficie del corte es
muy seca debido a que el agua, natural­mente presente en el músculo,
está ligada fuertemente a las proteínas (carne DFD).

20. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
PRE-RIGOR MORTIS
En el período que sigue inmediatamente a la sangría el
músculo es totalmente extensible. Si se tara o si se le aplica
una fuerza, se estira pasivamente y cuando tal fuerza se
retira, la elasticidad natural del músculo le hace retornar a su
longitud original
En estas condiciones en el músculo existen pocos enlaces de
acto miosina, si es que hay alguno, que prevengan la
extensión del músculo por la fuerza aplicada. El período de
tiempo durante el cual el músculo es relativamente extensible
y elástico se denomina pre­rigormortis o fase de latencia o de

21. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
RIGOR MORTIS
Rigidez de los músculos después de la muerte.
Formación de enlaces cruzados permanentes entre los filamentos de actina
y de miosina del músculo.
La diferencia entre el estado vivo y el rigor es que en el último la relajación
es imposi­ble, ya que no se dispone de energía para escindir la
actomiosina.

22. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
Para que el músculo se mantenga en estado de relajación se necesitan ATP,
Ca 2+, Mg 2+ (que forman un complejo).
ATP
D
I
S
M
I
N
U
Y
E
Formación de enlaces
permanentes, y por lo
tanto reacción
irreversible
ATP

23. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
Existen pruebas que demuestran que esta degradación tiene lugar en el
área de la línea Z del músculo.

24. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
Una vez que se han empobrecido los almacenes de glucógeno se
aprovecha el creatinfosfato (CP) para la fosforilización del ADP a ATP. A
medida que se van ago­tando los almacenes de CP la refosforilización del
ADP es insuficiente para mantener el músculo en un estado de relajación;
comienzan a formarse puentes de actomiosina y el músculo se extiende
gradualmente menos bajo el influjo de la fuerza externamente aplicada.

25. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
ADP
ATP
CRAETINFOSFATO
(CP)
GLUCÓGENODisminución
fosforilación
GLUCÓGENO

26. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
La instauración del rigor mortis le acompaña cambios físicos:
•Pérdida de elasticidad y extensibilidad,
•Acortamiento y aumento de la tensión.
La fase de iniciación o presentación del rigor mortis comienza cuando el
músculo empieza a perder extensibilidad y dura hasta la terminación del
rigor mortis.

27. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
ACORTAMIENTO Y PRESENTACIÓN DE TENSIÓN
Durante el desarrollo del rigor mortis los músculos se acortan a
medida que se forjan enlaces permanentes apareciendo una
tensión interna en el músculo que produce rigidez.
Durante una contracción normal sólo se originan enlaces en,
aproximadamente, el 20 % de los posibles sitios de unión,
mientras que en el rigor mortis se utilizan casi todos los sitios de
unión entre los filamentos de actina y miosina.

28. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
PÉRDIDA DE PROTECCIÓN FRENTE A LA INVASIÓN BACTERIANA
El animal una vez muerto pierde su protección natural.
Sin embargo, el descenso del pH muscular ejerce un efecto
inhibidor en algunos microbios. Para prevenir la contaminación
de la carne con microorganismos causantes de su deterioro debe
tenerse un cuidado exquisito durante todas las operaciones de
carnización y almacenamiento.

29. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
MADURACIÓN (DEGRADACIÓN ENZIMÁTICA)
A medida que el pH del músculo desciende se liberan catepsinas
enzimas que comienzan a degradar la estructura proteica.
El ablandamiento que tiene lugar durante la maduración de la
carne de vacuno, se debe, en parte, a la degradación de algunos
de los tejidos conectivos de colágeno del músculo, bajo la acción
de las catepsinas.

30. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
Las proteínas musculares, además de sufrir la acción de los
enzimas proteolíticos citados, están sometidas, también a
desnaturalización.
Muchos de los cambios atribuidos a la desnaturalización proteica
se deben también a la degradación enzimática, dado que una
caída rápida del pH favorece la pronta liberalización de las
catepsinas.

31. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
CAMBIOS FÍSICOS DEL MÚSCULO
Color:
La musculatura de los animales vivos, con un aporte de oxígeno
suficiente, tiene un aspecto rojo brillante; si el músculo fuera
deficitario en oxígeno su aspecto sería rojo más oscuro o púrpura.
Después del sacrificio, cuando se ha consumido el oxígeno, los
músculos tienen un color púrpura oscuro. Cuando la carne fresca se
corta por primera vez la superficie del corte puede presentar este
color rojo oscuro; tras su exposición a la atmósfera durante algunos
minutos se oxigena la mioglobina y la carne cambia a un color rojo
más brillante. Si el músculo ha sufrido desnaturalización intensa el
tono del color se reduce considerablemente y aparece pálido incluso
en la carne cortada.

32. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
Firmeza:
• Músculos vivos
relativamente firmes.
• Rigor mortis
muy firmes y rígidos.
• Maduración
pierden firmeza e incluso muy blandos

33. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
Propiedades Fijadoras del Agua
En aquellos casos en los que el pH postmortal del músculo permanece alto:
Capacidad de ligar agua de la carne es similar a la del músculo vivo, es decir alta.
Cuando durante la conversión en carne el pH muscular desciende
rápidamente:
Capacidad de ligar agua es escasa

34. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
CARNE PSE Y DFD
Carne PSE (pálida, blanda y exudativa)
Estas carnes se caracterizan por un aumento rápido de la
concentración de ácido láctico, después del sacrificio, esto produce
una rápida caída del pH muscular (pH < 6.0) a los 45 minutos, que
afecta drásticamente la capacidad de retención de agua, el color,
etc.
La capacidad de retención de agua (CRA) disminuye con el pH,
también parece ser que se producen importantes cambios en las
membranas celulares de los músculos de las carnes PSE.
El color está determinado por tres factores: cantidad de pigmento,
forma química del pigmento y estructura del músculo (influenciada
por el pH).

35. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
Carne DFD (Oscuro, Firme, Seco (dark, firm, dry))
La carne DFD se caracteriza por alto valor de pH a las 24 horas
portmortem, los músculos con poca reserva de glucógeno no se
acidifican, ya que la cantidad de ácido láctico producida es baja.
Los músculos rojos están abundantemente vasculados y
predominantemente aerobios, son más propensos a ser DFD.
Entre las causas, en el caso de los cerdos, es que hayan agotado su
energía de reserva en los músculos, ello se debe a los métodos de
transporte, carga, descarga, tiempo de ayuno, tipo de aturdimiento,
etc. Para amortiguar la presencia de carnes de DFD deben evitarse
condiciones ambientales extremas.

36. CONVERSIÓN DEL MÚSCULO EN
CARNE
Tratamiento de la carne
A pesar de que en las carnes PSE las condiciones de bajo pH
se manifiestan a los 30 minutos, no obstante la CRA disminuida
se produce lentamente en las horas sucesivas. Se ha
demostrado que una disminución de la temperatura de más de
34 ºC en los primeros 90 minutos, disminuyen las pérdidas por
goteo, así pues, mientras más rápido se enfríe la canal menor
serán las pérdidas por goteo, no obstante las diferencias de
metabolismo entre músculos hacen que el riesgo de PSE sea
diferente.
La carne de vacuno no presenta problemas PSE debido a la
lenta velocidad de acidificación.