El documento proporciona información sobre el moquillo en caninos. El moquillo es una enfermedad infecciosa y contagiosa causada por un virus RNA que afecta principalmente el sistema respiratorio, gastrointestinal y nervioso de los perros. Los signos clínicos incluyen tos, vómitos, diarrea e incluso convulsiones o parálisis. El diagnóstico se realiza a través de pruebas hematológicas, inmunocitoquímica, PCR y serología. El tratamiento es sintomático y

1. MOQUILLO EN CANINOS
PRESENTADO A:
DRA. LINA MARIA TRUJILLO
UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y
ZOOTECNIA
MEDICINA INTERNA 1

2. MOQUILLO EN CANINOS
PRESENTADO POR:
•Adriana Marcela Corzo Mendoza
•Jose Vicente Niño Bayona
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3. INTRODUCCION
El moquillo es una enfermedad de
distribución mundial, que afecta al perro
domestico, mustélidos, procyónidos,
cetáceos y félidos.
VMC es una enf. Sistémica, infecciosa,
contagiosa, inmunosupresora, de evolución
aguda o subaguda, con signos clínicos
respiratorios, gastrointestinales y
neurológicos.
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4. AGENTE ETIOLOGICO
VIRUS RNA CON
VIRUS RNA CON
ENVOLTURA
ENVOLTURA
DE LIPOPROTEINAS
DE LIPOPROTEINAS
Deriv. Glicoproteinas
Deriv. Glicoproteinas
Cap. De integrarse MC
Cap. De integrarse MC
Prot. Inducen de Ac
neutralizantes
4

5. OTRAS ESPECIES AFECTADAS
Fuente: Virbac 5

6. DATOS DE INTERES EPIZOOTIOLOGICO
todas las edades son
susceptibles por VMC
Los cachorros son aún
mas susceptibles, cuando
los anticuerpos maternos
pierden su capacidad de
acción
EN SUD. MAS
SUSCEPTIBLE
PASTOR ALEMAN
PERRO
PERROS CALLEJERO 6
BRAQUIOCEFALICO

7. TRANSMISION
La transmisión ocurre directamente por aerosoles de
secreciones respiratorias, o a través de secreciones
oculares, orina y heces.
El VMC es eliminado a los 7 días después de la
infección y se puede diseminar en casos extremos
durante 60 y hasta 90 días.
Aunque la inmunidad al VMC inducida por vacunación
es prolongada, no es sólida o para toda la vida
Vías de excreción: heces, saliva, orina y exudados
conjuntival y nasal. 7

8. P
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11. FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO EN LA
INCUBACIÓN
4 -7 dias
4 -7 dias
Replicación en tonsilas y
linfonodos faríngeos y Migración celular a timo,
bronquiales bazo, linfonodos médula
ósea, células de Kupffer,
así como amina propia de
estómago e intestino.
Replicación en glándulas
salivales
Tonsilitis
7 –– 9 dias
7 9 dias
INCUBACION
INCUBACION
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12. FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO
SEGUNDA SEMANA POST-INOLUCACION
7 –– 9 días
7 9 días
INMUNIDAD ADECUADA INMUNIDAD INADECUADA
Replicación vira persistente en
Respuesta inmune vigorosa con tejido linfoide
recuperación temprana (inmunodepresión)
Sin signos clínicos y
aclaramiento viral. Fiebre, Viremia libre o por invasión de
depresión, linfocitos, macrófagos, y
deshidratación plaquetas infectadas con
7% con persistencia ligera, liberación viral en los tejidos y
viral en el SNC hasta baja de peso, endotelios vascular del SNC
por 20 semanas linfopenia.
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13. FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO
SEGUNDA SEMANA POST-INOLUCACION
Rinorrea serosa a
mucopurulenta, epistaxis, Replicación viral en epitelio
tos seca a húmeda, cutáneo, respiratorio,
tonsilitis, odinofagia, gastrointestinal,
genitourinario, así como en
Vómito, diarrea líquida a ovarios, testículos,
mucosa hasta hemorrágica, paratiroides, adrenales con
deshidratación, tenesmo,
intususcepción
posterior
liberación de virus
infectante
Dermatitis pustular,
descamación epidérmica
13
14 –– 21 dias
14 21 dias

14. FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO
TERCERA POST-INOLUCACION
Rinorrea serosa a
mucopurulenta, epistaxis, Persiste la replicación viral
tos, tonsilitis, odinofagia,
estertores, soplo en epitelio respiratorio
tubárico, taquipnea, con menor intensidad en
neumonía intersticial
el epitelio cutáneo,
Se atenúan o desaparece el gastrointestinal y
vómito y la diarrea, genitourinario.
la deshidratación se
incrementa.
También persiste la
liberación de virus
Descamación epidérmica
infectante
continua,
hiperqueratosis digital y nasal 14
21 –– 28 dia
21 28 dia

15. FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO
CUARTA POST-INOLUCACION
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16. FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO
CUARTA POST-INOLUCACION
16

17. LESIONES
Neuritis óptica
Bronquitis y neumonías
graves
Dermatitis pustular
Encefalitis
Hipoplasia del esmalte
dentario
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18. SIGNOS Y SINTOMAS
En general los sistemas y órganos afectados por
esta enfermedad son:
Respiratoria (tos ,estornudos, conjuntivitis
fiebre
Intestinal (diarrea amarillenta, vómitos
aislados, fiebre, decaimiento )
Cutánea (pústulas piodermias)
Nerviosa (ticks, trismo masticatorio,
convulsiones).
Malestar: perdida de apetito y depresión o
tristeza
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19. FORMA AGUDA
Cursa con una segunda frase
febril
Conjuntivitis
Auscultación
Secreción
Depresión y anorexia.
Linfopenia.
Vómitos no relacionados a la
alimentación
Diarrea que puede llegar a ser
sanguinolenta.
Tenesmo e intususcpeción
Deshidratación y emaciación.
Los perros afectados pueden morir
súbitamente por la enfermedad
Sistémica. 19
Convulsivos, mioclonia

20. FORMA SUBAGUDA
Paresia (tren posterior) Convulsiones agrupadas del tipo
y episodio convulsivo Tonico-clónico
Disminución de reflejos: patelar,
ciatico y gastrocnemio
Ausencia de reflejo anal
ataxia, paresia, parálisis y temblores musculares 20

21. FORMA CRONICA
Encefalitis
multifocal
La encefalitis
crónica del perro viejo
21

22. DIAGNÓSTICO
Hematología
Inmunocitoquímica
PCR
Análisis de LCR
Serología
ELISA para IgM
Patología
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23. HISTOPATOLOGIA
Cuerpos de
Inclusión
Intracitoplasmáticos
en Células
epiteliales, linfocitos
Y eritrocitos
23

24. Hematología
• En los casos agudos se puede
encontrar:
Linfopenia
Trombocitopenia
Pueden aumentar
los monocitos
Inclusiones virales Wright Stain
24

25. Reacción en Cadena de la Polimerasa
(PCR)
Puede detectar ácido nucleico y resultar positiva a ún
cuando las pruebas de aislamiento viral e inmuno-
citoquímica son negativas. 25

26. Análisis del LCR
Aumento de proteínas y células mononucleares en perros con
compromiso nervioso.
Es posible hallar antígenos virales en células de LCR en encefalitis aguda
(patognomónico).
patognomónico
26

27. Serología
Perros infectados en forma aguda pueden morir
sin la aparición de anticuerpos neutralizantes, los
infectados en forma subaguda o crónica pueden
tener niveles de anticuerpos comparables con
perros vacunados
27

28. ELISA para IgM
En perros infectados persiste por 5
semanas a tres meses.
En perros vacunados persiste por tres 28
semanas

29. DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES
– Hepatitis contagiosa canina
– Tos de las perreras
– Rabia
– Parvovirosis
– Enfermedad de aujeszky
– Toxoplasmosis
– Neosporosis
– Intoxicación por talio 29

30. Patología (macro y microscópica)
30

31. Infiltración inflamatoria de neumonía
31

32. Neumonía intersticial por Distemper
32

33. Neumonía intersticial por Distemper
33

34. KENNEDY, Seamus
Abajo. Impresión
inmunohistoquímica
del morbilivirus en
células linfoides de un
nódulo linfático
Hematoxilina-Eosina
Arriba. Inclusiones
virales
intracitoplasmáticas,
acidofílicas en epitelio
transicional de la vejiga 34
urinaria (Flechas) Avidin-biotin-peroxidase technique with hematoxylin counterstain.

35. A. (Abajo) Lesiones
pulmonares de un perro
Africano con Distemper
canino
Hematoxylin and eosin
B. (Arriba) Detalle de A,
mostrando inclusiones
virales eosinofílicas
(flechas) en el epitelio
bronquial
35
Hematoxylin and eosin KUIKEN, Thijs

36. TRATAMIENTO
Sintomático:
Rehidratación en caso de vómitos y
diarrea.
Antibióticos para evitar complicaciones
bacterianas (Bb).
Barbitúricos o benzodiazepinas para
aliviar signos nerviosos.
Dexametasona para las formas crónicas
de encefalitis.
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37. TRATAMIENTO
Sintomático:
Rehidratación en caso de vómitos y
diarrea.
Antibióticos para evitar complicaciones
bacterianas (Bb).
Barbitúricos o benzodiazepinas para
aliviar signos nerviosos.
Dexametasona para las formas crónicas
de encefalitis.
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38. PREVENCION
Además de la vacunación, el aislamiento estricto de los
animales enfermos es la medida más importante en el
control de un brote ya que el virus es eliminado por
todas las secreciones corporales durante la fase
sintomática y el contacto directo entre perros es la
principal vía de diseminación del virus
La desinfección del ambiente puede ser lograda debe ser
inmediata (cloroformo, formalina diluida (<0.5%),
cuartenario de amonio (0.3%).
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39. UNA NUEVA ALTERNATIVA
• Interferón Omega Recombinate Felino
(rFeIFN). Virbagen Omega.
El empleo del Interferón Omega Recombinante de origen
Felino dentro de la terapéutica del moquillo canino se
desarrolló en Japón hacia finales de los años noventa.
ESTUDIO
Los animales incluidos en los estudios fueron
diagnosticados mediante prueba serológica para la
detección de anticuerpos IgM y cuadro clínico (vigor,
apetito, vómito, diarrea, conjuntivitis, estornudos,
descarga nasal y conjuntival, patrón respiratorio), así
como antecedentes vacunales. No se incluyeron en los
estudios pacientes que exhibieran signos neurológicos. 39

40. UNA NUEVA ALTERNATIVA
El interferón omega recombinante felino en todos los casos fue
administrado por vía subcutánea a una dosis de 2MU por animal en
días alternos. Además de la aplicación del Interferón a todos los
animales se les aplicó el tratamiento de soporte que requería cada
uno de los casos.
Se consideró que un perro lograba recuperarse (respuesta completa)
si la condición general de salud se normalizaba sin exhibir signos
neurológicos
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41. UNA NUEVA ALTERNATIVA
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42. UNA NUEVA ALTERNATIVA
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43. UNA NUEVA ALTERNATIVA
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44. UNA NUEVA ALTERNATIVA
EL TRATAMIENTO CON VIRBAGEN OMEGA
PERMITE:
•Disminuir la mortalidad y severidad de los signos clínicos
•Disminuir el riesgo de presentación de signos nerviosos en animales
que se infecten de Moquillo Canino
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45. UNA NUEVA ALTERNATIVA
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46. BIBLIOGRAFIA
ACTUALIZACIÓN EN LA TERAPÉUTICA DEL MOQUILLO CANINO
Htt p://www.webveterinaria.com/virbac/news13/pequenas.pdf
Patogenia del Virus del Moquillo Canino
http://www.unmsm.edu.pe/veterinaria/files/Articulo_Astete_Final.pdf
Juan Carlos Franco A., MVZ. Reporte de Caso Clínico
MOQUILLO CANINO
http://minnie.uab.es/~veteri/21273/moquillo.pdf
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