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Biología de los Tejidos de la cavidad oral, cabeza y cuello

Biología molecular y celular de las estructuras y tejidos de la cavidad oral, cabeza y cuello para estudiantes de pregrado, postgrado de Odontología.

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Biología de los Tejidos de la cavidad oral, cabeza y cuello

  1. 1. Dr. Juan Carlos Munévar N Tejidos Orales y Periodontales: Estructura & Función Juan Carlos Munévar N
  2. 2. Dr. Juan Carlos Munévar N
  3. 3. Dr. Juan Carlos Munévar N Clivaje y formación de la morúla Los 2 pro núcleos (materno / paterno) permanecen separados hasta la primera mitosis, entonces emergen los cromosomas al insertarse en las fibras del huso mitótico formado desde el centríolo del espermatozoide. La primera división es mucho más tardía en el desarrollo humano que su equivalente en los anfibios y ocurre 36 horas luego de la fertilización. Las divisiones en el zigoto temprano se conocen como divisiones de clivaje para diferenciarlas de las divisiones normales de la célula
  4. 4. Dr. Juan Carlos Munévar N DESARROLLO EMBRIONARIO  SEGMENTACION: Divisiones mitóticas, sin crecimiento celular. MORULA, BLASTULA -cantidad y localización del vitelio -orientación de los planos de división  GASTRULACION: Crecimiento y aumento de tamaño, reorganización celular  HISTOGENESIS.
  5. 5. Dr. Juan Carlos Munévar N SEGMENTACION
  6. 6. Dr. Juan Carlos Munévar N GASTRULACIÓN  El proceso de gastrulación implica un crecimiento embrionario, por aumento de tamaño. Una reorganización celular que lleva a la aparición de las capas germinales. Ahora aparecen dos capas; el endodermo y el ectodermo  Los primeros movimientos celulares de la gastrulación son muy parecidos en todos los seres vivos pero los mecanismos de gastrulación dependen mucho de la cantidad y disposición del vitelio.
  7. 7. Dr. Juan Carlos Munévar N
  8. 8. Dr. Juan Carlos Munévar N En el estadío de 8 células las células sufren una compactación. No solo se condensan intímamente, además sintetizan nuevas proteínas de membrana del grupo de las cadherinas que las mantiene estrechamente unidas. Durante el estadío de 16 células parecen una mora, por eso se denominan MORULA del nombre en Latín. - 3 días (72 horas) después de la fecundación Las células se dividen al mismo tiempo (divisiónes sincronas) - Después las divisiones son menos coordinadas para volverse asincronas gradualmente.
  9. 9. Dr. Juan Carlos Munévar N BLASTOCITO El próximo evento mas destacado es el desarrollo de una cavidad hueca llamada blastocele, Cambio significativo en las células embrionarias. La capa de células alrededor constituyen el trofoblasto Capa involucrada en la implantación del blastocisto dentro del útero. El embrión propiamente dicho proviene de la MASA CELULAR INTERNA.
  10. 10. Dr. Juan Carlos Munévar N
  11. 11. Dr. Juan Carlos Munévar N IMPLANTACION Ocurre en el estadío de blastocisto (7-10 días). Desaparece la zona pelúcida, las células trofoblasticas contactan la pared uterina. El blastocisto secreta enzimas que erosionan el epitelio uterino para poder implantarse. El blastocisto se rodea de vasos sanguíneos maternos. La capa trofoblástica aumenta de espesor, produce prolongaciones digitiformes (vellosidades coriónicas) que mas adelante se desarrollaran en placenta.
  12. 12. Dr. Juan Carlos Munévar N
  13. 13. Dr. Juan Carlos Munévar N Estructuras extraembrionarias  El trofoblasto continúa extendiendosé para convertirse en el corión con numerosas vellosidades.  Durante la implantación las células de la masa celular interna se reorganizan formando una cavidad: La cavidad amniótica rodeada por células epiblásticas.  El amnios aumenta de volumen para rodear completamente el embrión. Un fluido llena la cavidad amniótica actuando como tampón mecánico para el embrión.  Se establece un disco celular aplanado de donde se formara el embrión.
  14. 14. Dr. Juan Carlos Munévar N
  15. 15. Dr. Juan Carlos Munévar N La capa inferior de células en el disco forman el HIPOBLASTO. Este migra para formar una cavidad: EL SACO VITELINO. EL SACO VITELINO es una estructura extraembrionaria fuente de células sanguíneas para el embrión. El epiblasto se constituye en ECTODERMO del embrión: Formará la epidermis y el sistema nervioso central. El hipoblasto conformara el ENDODERMO: Formara el revestimiento del canal intestinal y sus estructuras.
  16. 16. Dr. Juan Carlos Munévar N
  17. 17. Dr. Juan Carlos Munévar N Los espacios entre la cavidad amniótica / trofoblasto y el saco vitelino / trofoblasto se rellenan con células que migran de la capa epiblastica. Esta capa intermedia se denomina mesodermo extraembrionario. El mesodermo embrionario se desarrolla del ectodermo por plegamiento hacia adentro y hacia abajo. Este MESODERMO formará los muscúlos y los tejidos conectivos del cuerpo.
  18. 18. Dr. Juan Carlos Munévar N
  19. 19. Dr. Juan Carlos Munévar N • A partir del endodermo del intestino primario se forma una membrana LAALANTOIDES. • Esta membrana en los mamíferos va a formar EL CORDON UMBILICAL
  20. 20. Dr. Juan Carlos Munévar N
  21. 21. Dr. Juan Carlos Munévar N
  22. 22. Dr. Juan Carlos Munévar N EMBRIOLOGIA DE CABEZA, CARA Y CUELLO
  23. 23. Dr. Juan Carlos Munévar N EMBRIOLOGIA DE CABEZA, CARA Y CUELLO El embrión constituido por 3 capas germinativas formación del pliegue rostral (cabeza). El tubo neural resulta de la formación y fusión de los pliegues neurales sumergiéndose bajo el ectodermo superficial. la porción anterior sufre una masiva expansión (cerebro)
  24. 24. Dr. Juan Carlos Munévar N
  25. 25. Dr. Juan Carlos Munévar N
  26. 26. Dr. Juan Carlos Munévar N EMBRIOLOGIA DE CABEZA, CARA Y CUELLO Siempre hay mesenquima entre el cerebro en desarrollo y el epitelio superficial: - excepto en la región de la PLACODA OLFATIVA Y ORBITARIA - fusión directa del neuroectodermo con el epitelio.  Las células de la cresta neural se mezclan con el mesenquima - excepto en la porción anterior del cerebro. - razón por la cual forman la mayor parte del tejido conectivo de la cara
  27. 27. Dr. Juan Carlos Munévar N
  28. 28. Dr. Juan Carlos Munévar N ARCOS BRANQUIALES Y ESTOMODEO ¤El estomodeo está delimitado: arriba por la placa neural abajo por la placa cardiaca. la membrana bucofaríngea lo separa del intestino anterior ¤Al romperse la membrana se comunica el estomodeo con el intestino.
  29. 29. Dr. Juan Carlos Munévar N A cada lado del estomodeo encontramos delimitándolo: el primer par de arcos faríngeos.  Los arcos branquiales se forman en la pared faríngea como resultado de la proliferación de la placa mesodérmica y la migración de las células de la cresta neural. Aparecen 6 engrosamientos cilíndricos que se expanden desde la pared lateral de la faringe se aproximan hacia sus contrapartes en expansión desde el lado opuesto Los arcos en desarrollo separan progresivamente el estomodeo del corazón en desarrollo.
  30. 30. Dr. Juan Carlos Munévar N EMBRION DE 26 DIAS.
  31. 31. Dr. Juan Carlos Munévar N EMBRION DE 35 DIAS. Los arcos se asimilan a bolsas desde la cara lateral del embrión, separadas por fosas o surcos.
  32. 32. Dr. Juan Carlos Munévar N Meato auditivo externo, tímpano,antro timpanico, antro mastoideo, trompa de Eustaquio. SURCOS Y BOLSAS FARINGEAS. BOLSA SURCO 1a Meato auditivo externo, tímpano,antro timpanico, antro mastoideo, trompa de Eustaquio. 2a 3a 2 3 4 SE OBLITERAN POR SOCRECIMIENTO DEL 2do ARCO. Pueden persistir como senos cervicales Se oblitera como consecuencia del desarrollo de la TONSILA PALATINA, lo que persiste constituye la FOSA TONSILAR Se oblitera la conexión con la faringe. El aspecto dorsal origina la glándula PARATIROIDEA INFERIOR. La porción ventral con su contraparte del lado opuesto forma el TIMO 4a 2 compartimentos: DORSAL / VENTRAL. El aspecto dorsal forma la glándula PARATIROIDEA superior. El aspecto ventral forma el cuerpo último branquial. (células parafoliculares de la TIROIDES) LA 5a BOLSA FARINGEA es rudimentaria en humanos o bien se incorpora dentro de la 4a BOLSA FARINGEA. 1
  33. 33. Dr. Juan Carlos Munévar N Etapas progresivas del desarrollo de los arcos faríngeos y sus estructuras derivadas durante el 2do mes in útero
  34. 34. Dr. Juan Carlos Munévar N ANATOMIA DE UN ARCO El ectomesenquima se condensa formando una barra de cartílago. (ARCO CARTILAGINOSO). •El aspecto interno está recubierto por ENDODERMO. El 1er arco branquial está revestido por ECTODERMO. (Membrana bucofaríngea) •El aspecto externo está recubierto por ECTODERMO. •La porción central es mesenquima del MESODERMO lateral. Mesenquima derivado de la CRESTA NEURAL. (ectomesenquima). Cartílago de Meckel Cartílago de Reichert 1er Arco 2do Arco
  35. 35. Dr. Juan Carlos Munévar N Músculos de la Masticación El mesenquima que rodea al ARCO CARTILAGINOSO MUSCULO ESTRIADO. El nervio sensitivo se divide en ramas: Cada arco contiene una arteria y un nervio NERVIO: componente motor y sensitivo Cartílago de Meckel 1er Arco Cartílago de Reichert 2do Arco Músculos Faciales Rama postrematica Epitelio 1/3 posterior del arco
  36. 36. Dr. Juan Carlos Munévar N V par craneal 1er Arco branquial Músculos masticadores VII par craneal 2do Arco branquial IX par craneal 3er Arco branquial Músculos faciales
  37. 37. Dr. Juan Carlos Munévar N FUSION DE LOS PROCESOS. El 1er, 2do y 3er arco branquial juegan un papel en el desarrollo de la cara y la cavidad oral. § La formación de la cara se describe en términos de formación y fusión de varios PROCESOS. En ciertos casos los PROCESOS son engrosamientos de mesenquima separados por surcos §La aparente fusión de los procesos produce la eliminación de SURCOS
  38. 38. Dr. Juan Carlos Munévar N § Durante la unión de los PROCESOS PALATINOS ocurre realmente una FUSION.
  39. 39. Dr. Juan Carlos Munévar N  Inicialmente el ESTOMODEO esta rodeado; arriba por la placa neural, abajo por el corazón en desarrollo y lateralmente por el 1er arco branquial.  Al expandirse los arcos hacia el tercio medio, la placa cardiaca se separa del estomodeo. El piso de la boca queda tapizado por el epitelio que reviste el 1, 2do y 3er arco branquiales.  A los 24 días el 1er arco branquial establece EL PROCESO MAXILAR.
  40. 40. Dr. Juan Carlos Munévar N  El ESTOMODEO esta delimitado; arriba por la PROMINENCIA FRONTAL, lateralmente por los PROCESOS MAXILARES y abajo por EL PROCESO MANDIBULAR. (1er arco branquial)
  41. 41. Dr. Juan Carlos Munévar N  El desarrollo de la cara se rige por la proliferación y migración del ectomesenquima involucrado en la formación de las cavidades nasales primitivas FORMACION DE LA CARA A los 28 días PLACODAS OLFATIVAS Engrosamientos localizados en el ectodermo de la PROMINENCIA FRONTAL La proliferación del mesenquima subyacente a las placodas EMINENCIA FRONTAL
  42. 42. Dr. Juan Carlos Munévar N  La protrusión de la protuberancia frontal adelante convierte las placodas olfativas en engrosamientos en forma de silla de montar: las FOSAS NASALES Aspecto lateral del abultamiento Proceso nasal lateral Aspecto medio del abultamiento Proceso nasal medio Entre los 2 procesos nasales se localiza una DEPRESION Proceso frontonasal
  43. 43. Dr. Juan Carlos Munévar N El proceso nasal medio junto con el proceso frontonasal originan: La porción media nasal La porción anterior del maxilar superior La porción media del labio superior El paladar primario
  44. 44. Dr. Juan Carlos Munévar N El crecimiento de los procesos maxilares empuja los procesos nasales medios hacia la línea media para fusionarse entre sí eliminando el PROCESO FRONTONASAL El labio superior está formado desde los procesos maxilares de cada lado y el proceso nasal medio El labio inferior se forma por fusión de los 2 procesos mandibulares. Al fusionarse los 2 procesos nasales medios se forma LA PREMAXILA. La región del maxilar que aloja los incisivos anteriores, el paladar primario, y una parte del labio superior antes separados por un surco Ocurre una fusión entre el PROCESO MAXILAR y los PROCESOS NASALES LATERALES. El epitelio del piso del surco entre esos procesos forma un núcleo sólido que se separa de la superficie estableciendo un canal DUCTO NASOLACRIMAL
  45. 45. Dr. Juan Carlos Munévar N * Aspecto lateral del proceso nasal medio En los márgenes del ESTOMODEO, el epitelio aumenta de espesor El epitelio que recubre los procesos faciales se puede distinguir como odontogénico. LA CARA SE DESARROLLA ENTRE EL DÍA 24 Y 38 DE LA GESTACIÓN. EPITELIO ODONTOGENICO. § BANDA EPITELIAL PRIMARIA Maxilar superior Maxilar inferior
  46. 46. Dr. Juan Carlos Munévar N BIOLOGI@ DEL DESARROLLO ODONTOGENESIS JUAN CARLOS MUNEVAR.
  47. 47. Dr. Juan Carlos Munévar N INTRODUCCION  ORIGEN FILOGENETICO DE LA DENTICION.  MAMIFEROS: • DENTICION HETERODONTA. • DENTADURA COMPLETA • DENTADURA DE CRECIMIENTO CONTINUO. H. C. Slavkin. National Institute of Dental and Craniofacial Research. U.S.A. J.A.D.A. Vol. 128, 366 - 369. Marzo 1997.
  48. 48. Dr. Juan Carlos Munévar N INTRODUCCION  ANALOGIAS EN LA ODONTOGENESIS ENTRE LAS ESPECIES.  LOS MECANISMOS DE CONTROL IMPLICADOS EN LA ODONTOGENESIS SE HAN CONSERVADO DURANTE LA EVOLUCION.
  49. 49. Dr. Juan Carlos Munévar N I. ORIGEN EMBRIONARIO  LAS CELULAS DENTALES EPITELIALES DERIVAN DEL ECTODERMO.  LOS ODONTOBLASTOS, LAS CELULAS PULPARES Y FOLICULARES POSEEN UN ORIGEN NEURAL. M. G. CASTRO. CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. U.S.A. Current Opinion in Cell Biology. 1999; 11. 695 - 698.
  50. 50. Dr. Juan Carlos Munévar N
  51. 51. Dr. Juan Carlos Munévar N  LAMINA DENTAL  PRIMORDIO  CASQUETE  CAMPANA A. R. TEN CATE. Faculty of Dentistry. University of Toronto. Canada. Oral Histology. Development, Structure and Function. Fifth Edition. Mosby II. ASPECTOS MORFOLOGICOS Histomorfológicamente la odontogénesis comienza durante las etapas iniciales del desarrollo cráneo-facial. ECTOMESENQUIMA
  52. 52. Dr. Juan Carlos Munévar N P T SHARPE. Department of Craniofacial Development. Dental School. London Journal Of Dental Research. 78 (4). 826 - 834. 1998. II. EMBRION HUMANO. BANDA EPITELIAL PRIMARIA: 6 - 7 semanas.  LAMINA DENTAL  LAMINA VESTIBULAR ECTOMESENQUIMA
  53. 53. Dr. Juan Carlos Munévar N II. EMBRION HUMANO. ¿LOS MOLARES DEFINITIVOS?  LAMINA DENTAL  LAMINA VESTIBULAR PRIMORDIOS DIENTES DECIDUOS VESTIBULO DE LA BOCA
  54. 54. Dr. Juan Carlos Munévar N II. EMBRION HUMANO. LAMINA DENTAL PROPIA.  MOLARES Permanentes  PREMOLARES LAMINA DENTAL DEL DIENTE TEMPORAL PREDECESOR P T SHARPE. Department of Craniofacial Development. Dental School. London Journal Of Dental Research. 78 (4). 826 - 834. 1998.
  55. 55. Dr. Juan Carlos Munévar N III. CINETICA CELULAR. • COMPRENDER EL PAPEL DE LA DIVISION CELULAR EN EL TRANSCURSO DE LA ODONTOGENESIS. • CONOCER LOS MECANISMOS QUE COORDINAN LAACTIVIDAD CELULAR DE CELULAS EPITELIALES Y MESENQUIMA
  56. 56. Dr. Juan Carlos Munévar N VOLUMEN / FORMA DE LA CORONA DENTAL  NUMERO DE ODONTOBLASTOS Y AMELOBLASTOS POSTMITOTICOS  DISTRIBUCION CELULAR EN GRADIENTES TEMPOROESPACIALES . I.THESLEFF. Institute of Biotechnology. HELSINKI. FINLANDIA The Anatomical Record. 245: 151 - 161. 1996.
  57. 57. Dr. Juan Carlos Munévar N IV. DETERMINISMO DE LA ODONTOGENESIS  LA HISTOMORFOGENESIS Y LA CITODIFERENCIACION DENTAL IMPLICAN: J. V Ruch. Professeur de Médecine. Strasbourg. Francia. Cell. Biol. Rev. 1987, 14. Springer International. • Segregaciones celulares • Mitosis diferenciales • Fenotipos específicos
  58. 58. Dr. Juan Carlos Munévar N MECANISMOS EPIGENETICOS.  COMUNICACIONES CELULARES: A. Nanci. FACULTY OF DENTISTRY. MONTREAL. CANADA Archs Oral Biology. Vol 40. N° 11. pp 1029- 1038. 1995. INSTRUCTIVAS PERMISIVAS
  59. 59. Dr. Juan Carlos Munévar N PATRON DENTAL.  TEORIAS: J. W. OSBORN. IN Butler P M. Development, Function & Evolution of teeth New York. Academic Press. • CAMPOS MORFOGENETICOS • EVOLUCION CLONAL.
  60. 60. Dr. Juan Carlos Munévar N CÓDIGO HOMEOBOX PAUL SHARPE ( 1998) El patrón odontogénico (tipo de diente y posición) está determinada por la expresión de varias combinaciones de estos genes • Dlx1 y 2 (molares superiores) • Dlx1,2,3,5,6(molares inferiores) • Msx1,2,(incisivos) http//bite-it.helsinki.fi
  61. 61. Dr. Juan Carlos Munévar N
  62. 62. Dr. Juan Carlos Munévar N DETERMINACIÓN DE LA FORMA Homodontos Heterodontos PATRON DENTAL.
  63. 63. Dr. Juan Carlos Munévar N Humanos: Incisiformes Canisiformes Molariformes •Se da por combinación entre ectomesénquima de la papila dental con los órganos dentales de los diferentes brotes •El ectomesénquima no el desarrollo de un diente sino que además determina su forma. PATRON DENTAL.
  64. 64. Dr. Juan Carlos Munévar N NUDOS ADAMANTINOS CARACTERISTICAS • Centros de señalización • Células epiteliales en forma de racimos • El nudo de esmalte primario aparece en la fase del brote tardío, crece en tamaño hasta cuando se alcanza la fase de casquete, y es más grande y visible en la fase temprana de la campana. • Primera señal es FGF_4 • Dan instrucción sobre el modelo de las coronas dentales, determinan la localización y altura de las futuras cúspides dentales
  65. 65. Dr. Juan Carlos Munévar N NUDOS ADAMANTINOS Moléculas que participan FGF 4 p21 (APOPTOSIS) BMP 2 Shh BMP 4 (Msx1-Msx2) BMP 7
  66. 66. Dr. Juan Carlos Munévar N NUDOS ADAMANTINOS REPRESENTACION TRIDIMENSIONAL DE LA PARTICIPACION DE LA MOLÉCULA Shh EN LA DEFINICION DE LAS CÚSPIDES DENTALES
  67. 67. Dr. Juan Carlos Munévar N DIFERENCIACIÓN CELULAR Proceso muy complejo del que resultan células o grupos celulares con características morfofuncionales exclusivas Línea precursora o células progenitoras Modelo ambiental PATRON DENTAL.
  68. 68. Dr. Juan Carlos Munévar N Tipo de interacción intercelular necesaria para un desarrollo ordenado y adecuado del órgano dental . Formación dental . Determinación de la forma de la corona dentaria . Iniciación de la formación de la dentina . Anatomía de la unión dentogingival. INTERACCIONES EPITELIO/MESENQUIMA
  69. 69. Dr. Juan Carlos Munévar N INTERACCIONES EPITELIO/MESENQUIMA
  70. 70. Dr. Juan Carlos Munévar N CONTRIBUCIÓN DE LA CRESTA NEURAL RESPECTO DE LA INICIACIÓN Y EL DESARROLLO DE LOS DIENTES 1.Las células de la cresta neural migran dentro del primer arco y forman una banda dentro del epitelio del estomodeo 2.Dichas células necesitan ponerse en contacto con el epitelio dental antes de que puedan expresar su potencial dentario 3.Esas células inician una respuesta epitelial para formar la lámina dental mediante el cambio de orientación del huso mitótico Señalización que desencadena la polimerización del citoesqueleto durante la división celular INTERACCIONES EPITELIO/MESENQUIMA
  71. 71. Dr. Juan Carlos Munévar N INICIO DE LA ODONTOGENESIS.  Presencia precoz de presuntas células dentales en los arcos maxilares :  EL EPITELIO ORAL PRIMITIVO REGULA LA LOCALIZACION DE LA LAMINA DENTAL Y TRANSFORMA EL ECTOMESENQUIMA EN CELULAS PULPARES POTENCIALES • La especificidad dental inicial reside en las células de la cresta neural. • Se adquiere antes o durante la migración de estás células hacia los arcos maxilares respectivos.
  72. 72. Dr. Juan Carlos Munévar N FORMACION DE LAMINA DENTAL. • MODIFICACIONES REGIONALES DE LA MEMBRANA BASAL • EL ECTOMESENQUIMA CONTROLARIA LA HISTOGENESIS DE LA LAMINA DENTAL • SE PRODUCE UN CAMBIO EN LA ORIENTACION DEL HUSO MITOTICO EN LAS CELULAS EPITELIALES.
  73. 73. Dr. Juan Carlos Munévar N INTERACCIONES MOLECULARES Interacciones entre el epitelio oral con factores de crecimiento, tenacina, syndecan y proliferación celular
  74. 74. Dr. Juan Carlos Munévar N ORGANO DENTAL. •LA MEMBRANA BASAL TENDRIA CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES REGIONALES ESPECIFICAS. • LA HISTOGENESIS ESTA CONTROLADA POR INTERACCIONES EPITELIO-MESENQUIMATOSAS. • EL MESENQUIMA REGULA LA DIFERENCIACION DEL EPITELIO DENTAL EXTERNO / INTERNO.
  75. 75. Dr. Juan Carlos Munévar N MORFOGENESIS CORONAL.  LA DISPOSICION DEFINITIVA DE UNION AMELO-DENTINAL  LA DISTRIBUCION 3D DE LAS CELULAS DEL EPITELIO DENTAL INTERNO PREFIGURA:  LA FORMA DE LA CORONA DENTAL
  76. 76. Dr. Juan Carlos Munévar N MORFOGENESIS CORONAL.  NUMERO DE ODONTOBLASTOS / AMELOBLASTOS POSTMITOTICOS  EL VOLUMEN DE LA CORONA DENTAL:  LAACTIVIDAD CELULAR SECRETORA
  77. 77. Dr. Juan Carlos Munévar N MECANISMOS DE INDUCCION CELULAR Los grupos de moléculas involucrados en el intercambio de información entre el epitelio del diente y ectomesénquima
  78. 78. Dr. Juan Carlos Munévar N FORMACION DEL PERIODONTO BIOMATERIALES
  79. 79. Dr. Juan Carlos Munévar N
  80. 80. Dr. Juan Carlos Munévar N FORMACION DEL PERIODONTO Definición Tejidos que revisten y brindan soporte al diente. - Cemento Radicular - Ligamento periodontal - Hueso Alveolar - Encía Los tejidos del periodonto se desarrollan al mismo tiempo que la formación radicular y durante la erupción del diente. FOLICULO DENTAL
  81. 81. Dr. Juan Carlos Munévar N FOLICULO DENTAL Biólogos del desarrollo Numerosos estudios sobre la expresión de genes durante la odontogenésis Estadios tempranos del desarrollo ¿Desarrollo del periodonto? Interacciones entre órgano dental / papila dental •¿Activación de genes? •¿Regulación por factores solubles? Arcos Branquiales •CRESTA NEURAL • Células neuroepiteliales pluripotenciales
  82. 82. Dr. Juan Carlos Munévar N FOLICULO DENTAL •CRESTA NEURAL • Células neuroepiteliales pluripotenciales Arcos Branquiales •Pierden su fenotipo epitelial •Adquieren un fenotipo ectomesenquimatoso Mesencéfalo Telencéfalo Las fallas en la migración celular durante el desarrollo cráneo facial: Anomalías del desarrollo: Anodoncia, micrognatia.
  83. 83. Dr. Juan Carlos Munévar N FORMACION DEL PERIODONTO La organogenesis del diente y los tejidos de soporte comprende 3 procesos: - Información posicional - Morfogenesis - Diferenciación
  84. 84. Dr. Juan Carlos Munévar N Durante el desarrollo del diente, •Morfogenesis (las células forman un órgano) •Diferenciación (las células forman estructuras específicas del órgano) Ambos procesos están gobernadospor interacciones entre el epitelio oral y el ectomesénquima derivado de la cresta neural.
  85. 85. Dr. Juan Carlos Munévar N Durante el desarrollo del diente, FACTORES SOLUBLES. Las moleculas reguladoras controlan la formación de órganos multicelulares DIENTE / PERIODONTO:  POSICION  CAMBIOS EN LA MORFOLOGIA CELULAR  MIGRACION CELULAR  EXPRESION GENETICA ESPECIFICA DE TEJIDOS. Estos procesos celulares dependen de cambios en la expresión de genes especifícos
  86. 86. Dr. Juan Carlos Munévar N ESQUEMA DE LA ODONTOGENESIS
  87. 87. Dr. Juan Carlos Munévar N Morfología del desarrollo dental: formación de la lámina dental (E11.5) formación de primordios (E13.5) Plegamiento del compartimento epitelial durante el estadio de casquete. (E14.5)
  88. 88. Dr. Juan Carlos Munévar N La expresión de PAX9 identifica las regiones donde se forman dientes
  89. 89. Dr. Juan Carlos Munévar N Señalización recíproca en estadios tempranos de la odontogenesis
  90. 90. Dr. Juan Carlos Munévar N
  91. 91. Dr. Juan Carlos Munévar N MECANISMO DE ACCION MOLECULAR
  92. 92. Dr. Juan Carlos Munévar N
  93. 93. Dr. Juan Carlos Munévar N
  94. 94. Dr. Juan Carlos Munévar N GENERALIDADES La cementogenésis »Roedores »Perros »Humanos ¿Eventos moleculares? Formación radicular Apice en desarrollo » 2 poblaciones celulares Folículo dental Zona Perifolicular
  95. 95. Dr. Juan Carlos Munévar N GENERALIDADES La cementogenésis » En el ápice radicular encontramos: Vaina Radicular de Hertwig Formación radicular Vaina epitelial Lámina basal interna No está en contacto con la superficie radicular Diferenciación de odontoblastos Entre preodontoblastos y folículo dental 2 capas celulares paralelas Lámina basal externa
  96. 96. Dr. Juan Carlos Munévar N CEMENTOGENESIS Folículo dental Morfología Largas prolongaciones celulares  Semejantes al fibroblasto (elongadas)  Paralelas entre sí.  Interfase celular continúa. Área perifolicular Morfología  Semejantes al fibroblasto (estrelladas)  Orientadas al azar.  Muy separadas entre sí. Las proyectan dentro de la vaina radicular
  97. 97. Dr. Juan Carlos Munévar N  FORMACION RADICULAR PERFILES DE EXPRESION DE GENES Runx-2 BMP 2 BMP 4 Cadherina 1 Colágeno 1 Enamelina MMP 9 Msx 1 Osteocalcina Fosfoproteína 1 Timp 1 Dsp 1
  98. 98. Dr. Juan Carlos Munévar N  FORMACION RADICULAR Runx-2 Campana tardía: Expresión en el saco dental Estadio secretor: Expresión en el saco dental / ameloblastos Desarrollo radicular: Expresión en ligamento periodontal
  99. 99. Dr. Juan Carlos Munévar N  FORMACION RADICULAR BMP 2 Campana tardía: Expresión en papila dental / preodontoblastos Estadio secretor: Expresión en odontoblastos / ameloblastos Desarrollo radicular: Expresión en odontoblastos / papila dental
  100. 100. Dr. Juan Carlos Munévar N • Existen otros tipos de moléculas que también intervienen en la inducción celular durante la formación dental, las cuales ocasionan cambios moleculares en el ectodermo y en el mesénquima: -BMPs ( II Y IV inducen expresión de los genes Msx1 y Msx2 en el mesénquima) -FGFs ( estimuladores de la proliferación celular) -Familias WNT (Wingless type) -Shh (solo actúa en el epitelio dental) -Lef-1 -Pax-9 FISIOLOGIA MOLECULAR
  101. 101. Dr. Juan Carlos Munévar N FACTORES DE TRANSCRIPCION • Pax9:14q12-q13 - Alteraciones en este gen produce oligodoncia e hipodoncia
  102. 102. Dr. Juan Carlos Munévar N
  103. 103. Dr. Juan Carlos Munévar N FACTORES DE TRANSCRIPCION • Msx1: 4p16.1 - Necesario para que BMP4 se exprese en los cambios desde epitelio a mesenquima amplificando la señal de BMP4 (Tucker et al, 98) - Funciones: Inicial Necesario para el inicio del desarrollo de incisivos Tardía En la señalización de la etapa de brote - Alteraciones en este gen produce Hipodoncia - Paladar hendido
  104. 104. Dr. Juan Carlos Munévar N GENES HOMEOBOX
  105. 105. Dr. Juan Carlos Munévar N Genes Inductores/reguladores Función / fenotipo mutante Genes Homeobox Dlx1/Dlx2 DE, BMP4, FGF8 Ratones con doble mutación carecen de molares sup., mutación única presentan dientes normales. Dlx3 Desconocida Mutaciones en humanos causan taurodontismo, hipoplasia esmalte. Msx1 DE, BMP4,-2, FGF2, Requerido para expresión de Bmp4, Fgf3, Dlx2, Syndecan -4,-8-,-9 y Ptc en mesenquima dental; en mutantes los dientes están ausentes; las mutaciones sin sentido causan oligodoncia en humanos. Msx2 DE, BMP4 La odontogenesis en ratones con doble mutación en Msx1/Msx2 se detiene poco después de iniciarse.
  106. 106. Dr. Juan Carlos Munévar N
  107. 107. Dr. Juan Carlos Munévar N FIN • Development and general structure of periodontium. Moon IL, Cho & Philias Garant. Periodontology 2000. Vol 24. p. 9-27. 2000. • Gene expression in tooth:  http://bite-it.helsinki.fi. Dr. Juan Carlos Munévar N. INSTITUTO U.I.B.O.

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