Biología de los Tejidos de la cavidad oral, cabeza y cuello

Dr. Juan Carlos Munévar N
Tejidos Orales y Periodontales:
Estructura & Función
Juan Carlos Munévar N

Clivaje y formación de la
morúla
Los 2 pro núcleos (materno / paterno) permanecen
separados hasta la primera mitosis, entonces emergen
los cromosomas al insertarse en las fibras del huso
mitótico formado desde el centríolo del
espermatozoide.
La primera división es mucho más tardía en el
desarrollo humano que su equivalente en los anfibios y
ocurre 36 horas luego de la fertilización. Las
divisiones en el zigoto temprano se conocen como
divisiones de clivaje para diferenciarlas de las
divisiones normales de la célula

DESARROLLO EMBRIONARIO
 SEGMENTACION: Divisiones mitóticas, sin
crecimiento celular. MORULA, BLASTULA
-cantidad y localización del vitelio
-orientación de los planos de división
 GASTRULACION: Crecimiento y aumento de
tamaño, reorganización celular
 HISTOGENESIS.

SEGMENTACION

GASTRULACIÓN
 El proceso de gastrulación implica un crecimiento
embrionario, por aumento de tamaño.
Una reorganización celular que lleva a la aparición de las capas
germinales. Ahora aparecen dos capas;
el endodermo y el ectodermo
 Los primeros movimientos celulares de la gastrulación
son muy parecidos en todos los seres vivos pero los
mecanismos de gastrulación dependen mucho de la
cantidad y disposición del vitelio.

En el estadío de 8 células las células sufren una compactación.
No solo se condensan intímamente, además sintetizan
nuevas proteínas de membrana del grupo de las
cadherinas que las mantiene estrechamente unidas.
Durante el estadío de 16 células parecen una mora, por eso se
denominan MORULA del nombre en Latín.
- 3 días (72 horas) después de la fecundación
Las células se dividen al mismo tiempo (divisiónes sincronas)
- Después las divisiones son menos coordinadas para volverse
asincronas gradualmente.

BLASTOCITO
El próximo evento mas destacado es el desarrollo de una cavidad hueca
llamada blastocele,
Cambio significativo en las células embrionarias.
La capa de células alrededor constituyen el trofoblasto
Capa involucrada en la implantación del blastocisto
dentro del útero.
El embrión propiamente dicho proviene de la
MASA CELULAR INTERNA.

IMPLANTACION
Ocurre en el estadío de blastocisto (7-10 días).
Desaparece la zona pelúcida, las células trofoblasticas
contactan la pared uterina.
El blastocisto secreta enzimas que erosionan el epitelio
uterino para poder implantarse.
El blastocisto se rodea de vasos sanguíneos maternos.
La capa trofoblástica aumenta de espesor, produce
prolongaciones digitiformes (vellosidades coriónicas) que
mas adelante se desarrollaran en placenta.

Estructuras extraembrionarias
 El trofoblasto continúa extendiendosé para convertirse en el
corión con numerosas vellosidades.
 Durante la implantación las células de la masa celular
interna se reorganizan formando una cavidad:
La cavidad amniótica rodeada por células epiblásticas.
 El amnios aumenta de volumen para rodear completamente
el embrión.
Un fluido llena la cavidad amniótica actuando como
tampón mecánico para el embrión.
 Se establece un disco celular aplanado de donde se formara el
embrión.

La capa inferior de células en el disco forman el HIPOBLASTO.
Este migra para formar una cavidad:
EL SACO VITELINO.
EL SACO VITELINO es una estructura extraembrionaria fuente
de células sanguíneas para el embrión.
El epiblasto se constituye en ECTODERMO del embrión:
Formará la epidermis y el sistema nervioso central.
El hipoblasto conformara el ENDODERMO:
Formara el revestimiento del canal intestinal y sus estructuras.

Los espacios entre la cavidad amniótica / trofoblasto y el saco
vitelino / trofoblasto se rellenan con células que migran de la
capa epiblastica.
Esta capa intermedia se denomina mesodermo extraembrionario.
El mesodermo embrionario se desarrolla del ectodermo por
plegamiento hacia adentro y hacia abajo.
Este MESODERMO formará los muscúlos y los tejidos
conectivos del cuerpo.

• A partir del endodermo del intestino primario se forma una membrana
LAALANTOIDES.
• Esta membrana en los mamíferos va a formar EL CORDON UMBILICAL

EMBRIOLOGIA DE CABEZA,
CARA Y CUELLO

CARA Y CUELLO
El embrión constituido por 3 capas germinativas
formación del pliegue rostral (cabeza).
El tubo neural resulta de la formación y fusión de los pliegues
neurales
sumergiéndose bajo el ectodermo superficial.
la porción anterior sufre una masiva expansión
(cerebro)

CARA Y CUELLO
Siempre hay mesenquima entre el cerebro en desarrollo y el
epitelio superficial:
- excepto en la región de la PLACODA OLFATIVA Y
ORBITARIA
- fusión directa del neuroectodermo con el epitelio.
 Las células de la cresta neural se mezclan con el mesenquima
- excepto en la porción anterior del cerebro.
- razón por la cual forman la mayor parte del tejido
conectivo de la cara

ARCOS BRANQUIALES Y
ESTOMODEO
¤El estomodeo está delimitado:
arriba por la placa neural
abajo por la placa cardiaca.
la membrana bucofaríngea lo
separa del intestino anterior
¤Al romperse la membrana se
comunica el estomodeo con el
intestino.

A cada lado del estomodeo encontramos delimitándolo:
el primer par de arcos faríngeos.
 Los arcos branquiales se forman en la pared faríngea
como resultado de la proliferación de la placa
mesodérmica y la migración de las células de la
cresta neural.
Aparecen 6 engrosamientos cilíndricos que se expanden
desde la pared lateral de la faringe
se aproximan hacia sus contrapartes en expansión
desde el lado opuesto
Los arcos en desarrollo separan progresivamente
el estomodeo del corazón en desarrollo.

EMBRION DE 26 DIAS.

EMBRION DE 35 DIAS.
Los arcos se asimilan a bolsas desde la cara lateral del
embrión, separadas por fosas o surcos.

Meato auditivo externo, tímpano,antro
timpanico, antro mastoideo, trompa de
Eustaquio.
SURCOS Y BOLSAS FARINGEAS.
BOLSA SURCO
1a
Meato auditivo externo, tímpano,antro
timpanico, antro mastoideo, trompa de
Eustaquio.
2a
3a
2
3
4
SE OBLITERAN POR
SOCRECIMIENTO DEL 2do ARCO.
Pueden persistir como senos
cervicales
Se oblitera como consecuencia del desarrollo
de la TONSILA PALATINA, lo que persiste
constituye la FOSA TONSILAR
Se oblitera la conexión con la faringe.
El aspecto dorsal origina la glándula
PARATIROIDEA INFERIOR.
La porción ventral con su contraparte del lado
opuesto forma el TIMO
4a
2 compartimentos: DORSAL / VENTRAL.
El aspecto dorsal forma la glándula
PARATIROIDEA superior.
El aspecto ventral forma el cuerpo último branquial.
(células parafoliculares de la TIROIDES)
LA 5a BOLSA FARINGEA es rudimentaria
en humanos o bien se incorpora dentro de la
4a BOLSA FARINGEA.
1

Etapas progresivas del desarrollo de los arcos faríngeos
y sus estructuras derivadas durante el 2do mes in útero

ANATOMIA DE UN ARCO
El ectomesenquima se condensa formando una barra de
cartílago. (ARCO CARTILAGINOSO).
•El aspecto interno está recubierto por ENDODERMO.
El 1er arco branquial está revestido por ECTODERMO. (Membrana bucofaríngea)
•El aspecto externo está recubierto por ECTODERMO.
•La porción central es mesenquima del MESODERMO lateral.
Mesenquima derivado de la CRESTA NEURAL. (ectomesenquima).
Cartílago de Meckel Cartílago de Reichert
1er Arco 2do Arco

Músculos de la Masticación
El mesenquima que rodea al ARCO CARTILAGINOSO
MUSCULO ESTRIADO.
El nervio sensitivo se divide en ramas:
Cada arco contiene una arteria y un nervio
NERVIO: componente motor y sensitivo
Cartílago de Meckel
1er Arco
Cartílago de Reichert
2do Arco
Músculos Faciales
Rama postrematica
Epitelio 1/3 posterior del arco

V par
craneal
1er Arco
branquial
Músculos masticadores
VII par
craneal
2do Arco
branquial
IX par
craneal
3er Arco
branquial
Músculos faciales

FUSION DE LOS PROCESOS.
El 1er, 2do y 3er arco branquial juegan un papel en el
desarrollo de la cara y la cavidad oral.
§ La formación de la cara se describe en
términos de formación y fusión de varios
PROCESOS.
En ciertos casos los PROCESOS son
engrosamientos de mesenquima
separados por surcos
§La aparente fusión de los procesos
produce la eliminación de SURCOS

§ Durante la unión de los PROCESOS PALATINOS
ocurre realmente una FUSION.

 Inicialmente el ESTOMODEO esta rodeado;
arriba por la placa neural, abajo por el corazón
en desarrollo y lateralmente por el 1er arco branquial.
 Al expandirse los arcos hacia el tercio medio, la placa
cardiaca se separa del estomodeo. El piso de la boca
queda tapizado por el epitelio que reviste el 1, 2do y 3er
arco branquiales.
 A los 24 días el 1er arco branquial establece EL PROCESO
MAXILAR.

 El ESTOMODEO esta delimitado;
arriba por la PROMINENCIA FRONTAL,
lateralmente por los PROCESOS MAXILARES
y abajo por EL PROCESO MANDIBULAR.
(1er arco branquial)

 El desarrollo de la cara se rige por la proliferación y migración
del ectomesenquima involucrado en la formación de las cavidades
nasales primitivas
FORMACION DE LA CARA
A los 28 días
PLACODAS OLFATIVAS
Engrosamientos localizados en el
ectodermo de la PROMINENCIA
FRONTAL
La proliferación del mesenquima
subyacente a las placodas EMINENCIA FRONTAL

 La protrusión de la protuberancia frontal adelante convierte
las placodas olfativas en engrosamientos en forma de silla de
montar: las FOSAS NASALES
Aspecto lateral del abultamiento Proceso nasal lateral
Aspecto medio del abultamiento Proceso nasal medio
Entre los 2 procesos nasales se localiza una DEPRESION
Proceso frontonasal

El proceso nasal medio junto con el proceso frontonasal
originan:
La porción media nasal
La porción anterior del maxilar superior
La porción media del labio superior
El paladar primario

El crecimiento de los procesos maxilares empuja los procesos
nasales medios hacia la línea media para fusionarse entre sí
eliminando el PROCESO FRONTONASAL
El labio superior está
formado desde los
procesos maxilares de
cada lado y el proceso
nasal medio
El labio inferior se
forma por fusión de los 2
procesos mandibulares.
Al fusionarse los 2 procesos nasales medios se
forma LA PREMAXILA. La región del maxilar
que aloja los incisivos anteriores, el paladar
primario, y una parte del labio superior
antes separados por un surco
Ocurre una fusión entre el PROCESO MAXILAR
y los PROCESOS NASALES LATERALES.
El epitelio del piso del
surco entre esos procesos
forma un núcleo sólido
que se separa de la
superficie estableciendo
un canal
DUCTO NASOLACRIMAL

* Aspecto lateral del proceso nasal medio
En los márgenes del ESTOMODEO, el
epitelio aumenta de espesor
El epitelio que recubre los procesos faciales se
puede distinguir como odontogénico.
LA CARA SE DESARROLLA ENTRE
EL DÍA 24 Y 38 DE LA GESTACIÓN.
EPITELIO ODONTOGENICO.
§ BANDA EPITELIAL PRIMARIA
Maxilar superior Maxilar inferior

BIOLOGI@ DEL DESARROLLO
ODONTOGENESIS
JUAN CARLOS MUNEVAR.

INTRODUCCION
 ORIGEN FILOGENETICO DE LA DENTICION.
 MAMIFEROS:
• DENTICION HETERODONTA.
• DENTADURA COMPLETA
• DENTADURA DE CRECIMIENTO CONTINUO.
H. C. Slavkin. National Institute of Dental and Craniofacial Research. U.S.A.
J.A.D.A. Vol. 128, 366 - 369. Marzo 1997.

INTRODUCCION
 ANALOGIAS EN LA ODONTOGENESIS ENTRE
LAS ESPECIES.
 LOS MECANISMOS DE CONTROL IMPLICADOS
EN LA ODONTOGENESIS SE HAN CONSERVADO
DURANTE LA EVOLUCION.

I. ORIGEN EMBRIONARIO
 LAS CELULAS DENTALES EPITELIALES
DERIVAN DEL ECTODERMO.
 LOS ODONTOBLASTOS, LAS CELULAS
PULPARES Y FOLICULARES POSEEN UN
ORIGEN NEURAL.
M. G. CASTRO. CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. U.S.A.
Current Opinion in Cell Biology. 1999; 11. 695 - 698.

 LAMINA DENTAL
 PRIMORDIO
 CASQUETE
 CAMPANA
A. R. TEN CATE. Faculty of Dentistry. University of Toronto. Canada.
Oral Histology. Development, Structure and Function. Fifth Edition. Mosby
II. ASPECTOS MORFOLOGICOS
Histomorfológicamente la odontogénesis comienza durante las
etapas iniciales del desarrollo cráneo-facial.
ECTOMESENQUIMA

P T SHARPE. Department of Craniofacial Development. Dental School. London
Journal Of Dental Research. 78 (4). 826 - 834. 1998.
II. EMBRION HUMANO.
BANDA EPITELIAL PRIMARIA: 6 - 7 semanas.
 LAMINA
DENTAL
 LAMINA
VESTIBULAR
ECTOMESENQUIMA

II. EMBRION HUMANO.
¿LOS MOLARES DEFINITIVOS?
 LAMINA
DENTAL
 LAMINA
VESTIBULAR
PRIMORDIOS DIENTES DECIDUOS
VESTIBULO DE LA BOCA

II. EMBRION HUMANO.
LAMINA DENTAL
PROPIA.
 MOLARES
Permanentes
 PREMOLARES LAMINA DENTAL DEL DIENTE
TEMPORAL PREDECESOR
P T SHARPE. Department of Craniofacial Development. Dental School. London
Journal Of Dental Research. 78 (4). 826 - 834. 1998.

III. CINETICA CELULAR.
• COMPRENDER EL PAPEL DE LA DIVISION
CELULAR EN EL TRANSCURSO DE LA
ODONTOGENESIS.
• CONOCER LOS MECANISMOS QUE
COORDINAN LAACTIVIDAD CELULAR DE
CELULAS EPITELIALES Y MESENQUIMA

VOLUMEN / FORMA DE LA CORONA DENTAL
 NUMERO DE ODONTOBLASTOS Y
AMELOBLASTOS POSTMITOTICOS
 DISTRIBUCION CELULAR EN
GRADIENTES TEMPOROESPACIALES .
I.THESLEFF. Institute of Biotechnology. HELSINKI. FINLANDIA
The Anatomical Record. 245: 151 - 161. 1996.

IV. DETERMINISMO DE LA ODONTOGENESIS
 LA HISTOMORFOGENESIS Y LA
CITODIFERENCIACION DENTAL IMPLICAN:
J. V Ruch. Professeur de Médecine. Strasbourg. Francia.
Cell. Biol. Rev. 1987, 14. Springer International.
• Segregaciones
celulares
• Mitosis
diferenciales
• Fenotipos
específicos

MECANISMOS EPIGENETICOS.
 COMUNICACIONES
CELULARES:
A. Nanci. FACULTY OF DENTISTRY. MONTREAL. CANADA
Archs Oral Biology. Vol 40. N° 11. pp 1029- 1038. 1995.
INSTRUCTIVAS PERMISIVAS

PATRON DENTAL.
 TEORIAS:
J. W. OSBORN. IN Butler P M. Development, Function & Evolution of teeth
New York. Academic Press.
• CAMPOS
MORFOGENETICOS
• EVOLUCION CLONAL.

CÓDIGO HOMEOBOX
PAUL SHARPE ( 1998)
El patrón odontogénico
(tipo de diente y posición) está
determinada por la expresión de
varias combinaciones de estos genes
• Dlx1 y 2 (molares superiores)
• Dlx1,2,3,5,6(molares inferiores)
• Msx1,2,(incisivos)
http//bite-it.helsinki.fi

DETERMINACIÓN DE LA FORMA
Homodontos Heterodontos
PATRON DENTAL.

Humanos:
Incisiformes
Canisiformes
Molariformes
•Se da por combinación entre ectomesénquima de la papila dental
con los órganos dentales de los diferentes brotes
•El ectomesénquima no el desarrollo de un diente sino que además
determina su forma.
PATRON DENTAL.

NUDOS ADAMANTINOS
CARACTERISTICAS
• Centros de señalización
• Células epiteliales en forma de racimos
• El nudo de esmalte primario aparece en la fase del brote tardío,
crece en tamaño hasta cuando se alcanza la fase de casquete, y es
más grande y visible en la fase temprana de la campana.
• Primera señal es FGF_4
• Dan instrucción sobre el modelo de las coronas dentales,
determinan la localización y altura de las futuras cúspides
dentales

NUDOS ADAMANTINOS
Moléculas que participan
FGF 4
p21
(APOPTOSIS)
BMP 2
Shh
BMP 4
(Msx1-Msx2)
BMP 7

NUDOS ADAMANTINOS
REPRESENTACION TRIDIMENSIONAL DE LA
PARTICIPACION DE LA MOLÉCULA Shh EN LA
DEFINICION DE LAS CÚSPIDES DENTALES

DIFERENCIACIÓN CELULAR
Proceso muy complejo del que resultan
células o grupos celulares con
características morfofuncionales exclusivas
Línea precursora o células progenitoras
Modelo ambiental
PATRON DENTAL.

Tipo de interacción intercelular necesaria para
un desarrollo ordenado y adecuado del órgano
dental
. Formación dental
. Determinación de la forma de la corona dentaria
. Iniciación de la formación de la dentina
. Anatomía de la unión dentogingival.
INTERACCIONES EPITELIO/MESENQUIMA

CONTRIBUCIÓN DE LA CRESTA NEURAL RESPECTO DE
LA INICIACIÓN Y EL DESARROLLO DE LOS DIENTES
1.Las células de la cresta neural migran dentro del primer arco y
forman una banda dentro del epitelio del estomodeo
2.Dichas células necesitan ponerse en contacto con el epitelio
dental antes de que puedan expresar su potencial dentario
3.Esas células inician una respuesta epitelial para formar la
lámina dental mediante el cambio de orientación del huso
mitótico
Señalización que desencadena la polimerización del
citoesqueleto durante la división celular

INICIO DE LA ODONTOGENESIS.
 Presencia precoz de presuntas células dentales
en los arcos maxilares :
 EL EPITELIO ORAL PRIMITIVO REGULA LA LOCALIZACION
DE LA LAMINA DENTAL Y TRANSFORMA EL ECTOMESENQUIMA
EN CELULAS PULPARES POTENCIALES
• La especificidad dental inicial reside en las células
de la cresta neural.
• Se adquiere antes o durante la migración de estás
células hacia los arcos maxilares respectivos.

FORMACION DE LAMINA DENTAL.
• MODIFICACIONES REGIONALES DE LA MEMBRANA BASAL
• EL ECTOMESENQUIMA CONTROLARIA LA
HISTOGENESIS DE LA LAMINA DENTAL
• SE PRODUCE UN CAMBIO EN LA
ORIENTACION DEL HUSO MITOTICO EN LAS
CELULAS EPITELIALES.

INTERACCIONES MOLECULARES
Interacciones entre el epitelio oral con factores de crecimiento,
tenacina, syndecan y proliferación celular

ORGANO DENTAL.
•LA MEMBRANA BASAL TENDRIA CARACTERISTICAS
ESTRUCTURALES REGIONALES ESPECIFICAS.
• LA HISTOGENESIS ESTA CONTROLADA POR
INTERACCIONES EPITELIO-MESENQUIMATOSAS.
• EL MESENQUIMA REGULA LA DIFERENCIACION DEL
EPITELIO DENTAL EXTERNO / INTERNO.

MORFOGENESIS CORONAL.
 LA DISPOSICION DEFINITIVA DE
UNION AMELO-DENTINAL
 LA DISTRIBUCION 3D DE LAS CELULAS DEL
EPITELIO DENTAL INTERNO PREFIGURA:
 LA FORMA DE LA CORONA DENTAL

MORFOGENESIS CORONAL.
 NUMERO DE ODONTOBLASTOS /
AMELOBLASTOS POSTMITOTICOS
 EL VOLUMEN DE LA CORONA DENTAL:
 LAACTIVIDAD CELULAR
SECRETORA

MECANISMOS DE INDUCCION
CELULAR
Los grupos de moléculas involucrados en el
intercambio de información entre el epitelio
del diente y ectomesénquima

FORMACION DEL PERIODONTO
BIOMATERIALES

Definición
Tejidos que revisten y brindan soporte al diente.
- Cemento Radicular
- Ligamento periodontal
- Hueso Alveolar
- Encía
Los tejidos del periodonto se desarrollan al mismo tiempo que la formación
radicular y durante la erupción del diente.
FOLICULO DENTAL

FOLICULO DENTAL
Biólogos del desarrollo
Numerosos estudios sobre la expresión de genes durante la odontogenésis
Estadios tempranos
del desarrollo
¿Desarrollo del
periodonto?
Interacciones entre órgano
dental / papila dental
•¿Activación de genes?
•¿Regulación por factores solubles?
Arcos Branquiales
•CRESTA NEURAL
• Células neuroepiteliales pluripotenciales

FOLICULO DENTAL
•CRESTA NEURAL
• Células neuroepiteliales pluripotenciales
Arcos Branquiales
•Pierden su fenotipo epitelial
•Adquieren un fenotipo
ectomesenquimatoso
Mesencéfalo
Telencéfalo
Las fallas en la migración celular durante el desarrollo cráneo facial:
Anomalías del desarrollo: Anodoncia, micrognatia.

La organogenesis del diente y los tejidos de
soporte comprende 3 procesos:
- Información posicional
- Morfogenesis
- Diferenciación

Durante el desarrollo del diente,
•Morfogenesis (las células forman un órgano)
•Diferenciación (las células forman estructuras específicas
del órgano)
Ambos procesos están gobernadospor interacciones entre el
epitelio oral y el ectomesénquima derivado de la cresta neural.

Durante el desarrollo del diente,
FACTORES SOLUBLES.
Las moleculas reguladoras controlan la formación de órganos
multicelulares DIENTE / PERIODONTO:
 POSICION
 CAMBIOS EN LA MORFOLOGIA CELULAR
 MIGRACION CELULAR
 EXPRESION GENETICA ESPECIFICA DE TEJIDOS.
Estos procesos celulares dependen de cambios en la expresión de
genes especifícos

ESQUEMA DE LA ODONTOGENESIS

Morfología del desarrollo dental:
formación de la lámina dental
(E11.5)
formación de primordios (E13.5)
Plegamiento del compartimento
epitelial durante el estadio de
casquete. (E14.5)

La expresión de PAX9 identifica las regiones donde se forman dientes

Señalización recíproca en estadios tempranos de la odontogenesis

MECANISMO DE ACCION MOLECULAR

GENERALIDADES
La cementogenésis
»Roedores
»Perros
»Humanos
¿Eventos moleculares?
Formación radicular
Apice en desarrollo
» 2 poblaciones celulares
Folículo dental Zona Perifolicular

GENERALIDADES
La cementogenésis » En el ápice radicular encontramos:
Vaina Radicular de Hertwig
Formación radicular
Vaina epitelial
Lámina basal interna
No está en contacto con la superficie radicular
Diferenciación de odontoblastos
Entre preodontoblastos y
folículo dental
2 capas celulares paralelas
Lámina basal externa

CEMENTOGENESIS
Folículo dental
Morfología
Largas prolongaciones
celulares
 Semejantes al fibroblasto
(elongadas)
 Paralelas entre sí.
 Interfase celular continúa.
Área perifolicular
Morfología
 Semejantes al fibroblasto
(estrelladas)
 Orientadas al azar.
 Muy separadas entre sí.
Las proyectan dentro de la vaina radicular

 FORMACION RADICULAR
PERFILES DE EXPRESION DE GENES
Runx-2
BMP 2
BMP 4
Cadherina 1
Colágeno 1
Enamelina
MMP 9
Msx 1
Osteocalcina
Fosfoproteína 1
Timp 1
Dsp 1

Runx-2
Campana tardía:
Expresión en el saco dental
Estadio secretor:
Expresión en el saco dental / ameloblastos
Desarrollo radicular:
Expresión en ligamento periodontal

BMP 2
Campana tardía:
Expresión en papila dental / preodontoblastos
Estadio secretor:
Expresión en odontoblastos / ameloblastos
Desarrollo radicular:
Expresión en odontoblastos / papila dental

• Existen otros tipos de moléculas que también
intervienen en la inducción celular durante la
formación dental, las cuales ocasionan cambios
moleculares en el ectodermo y en el mesénquima:
-BMPs ( II Y IV inducen expresión de los genes
Msx1 y Msx2 en el mesénquima)
-FGFs ( estimuladores de la proliferación celular)
-Familias WNT (Wingless type)
-Shh (solo actúa en el epitelio dental)
-Lef-1
-Pax-9
FISIOLOGIA MOLECULAR

FACTORES DE TRANSCRIPCION
• Pax9:14q12-q13
- Alteraciones en este gen
produce oligodoncia e
hipodoncia

FACTORES DE TRANSCRIPCION
• Msx1: 4p16.1
- Necesario para que BMP4 se exprese en los cambios desde
epitelio a mesenquima amplificando la señal de BMP4 (Tucker
et al, 98)
- Funciones: Inicial Necesario para el inicio del
desarrollo de incisivos
Tardía En la señalización de la etapa de brote
- Alteraciones en este gen produce Hipodoncia
- Paladar hendido

GENES HOMEOBOX

Genes Inductores/reguladores Función / fenotipo mutante
Genes Homeobox
Dlx1/Dlx2 DE, BMP4, FGF8 Ratones con doble mutación carecen
de molares sup., mutación única
presentan dientes normales.
Dlx3 Desconocida Mutaciones en humanos causan
taurodontismo, hipoplasia esmalte.
Msx1 DE, BMP4,-2, FGF2, Requerido para expresión de Bmp4,
Fgf3, Dlx2, Syndecan -4,-8-,-9 y Ptc
en mesenquima dental; en mutantes
los dientes están ausentes; las
mutaciones sin sentido causan
oligodoncia en humanos.
Msx2 DE, BMP4 La odontogenesis en ratones con
doble mutación en Msx1/Msx2 se
detiene poco después de iniciarse.

FIN
• Development and general structure of periodontium.
Moon IL, Cho & Philias Garant. Periodontology 2000. Vol 24. p. 9-27. 2000.
• Gene expression in tooth:
 http://bite-it.helsinki.fi.
Dr. Juan Carlos Munévar N.
INSTITUTO U.I.B.O.

Biología de los Tejidos de la cavidad oral, cabeza y cuello

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