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República Bolivariana de Venezuela
Instituto Autónomo de la Salud
Hospital Central Dr. Plácido Daniel Rodríguez
Servicio de Traumatología y Ortopedia
Osteomielitis
Dr. Enrique Contreras.
Residente de 3er Año Postgrado de Traumatología y
Ortopedia
Tutor: Dr. Pedro Urbina
Abril 2016
Definición
La osteomielitis es una inflamación del tejido óseo que se
produce secundario a un proceso infeccioso bacteriano y se caracteriza por
que afecta a todas las estructuras del hueso como medula, endostio, periostio,
vasos sanguíneos y nervios.
Etiología
Bacteriano:
Staphyloccocus Aureus
Streptoccocus Pyogenes
Streptoccocus del grupo B (Streptococcus
agalactiae, mas común en niños)
E. Coli
Pseudomona Aeruginosa
…algunos casos con Mycobacterias atípicas
• Hematógena. 40 a 70%
• Secundaria. 30 a 50%
• Por Contigüidad
• Por inoculación directa de la bacteria
(post quirúrgico o fx. abiertas expuestas)
Según
Patogenia
(Waldvogel)
• Aguda < de 15 días
• Subaguda 15-20 días
• Crónica > de 20 días
Según
Evolución
CLASIFICACION
CLASIFICACION DE CIERNY-MADER
Clasificación anatómica:
A- medular
B- superficial
C- localizada
D- difusa
Vascularización del Hueso
Epifisiaria
Metafisiaria
Endóstica o medular
Perióstica
Nutricia
Drenaje venoso y linfático
Patogenia
Foco Infeccioso
Preexistente
Metafisis Reacción Inflamatoria
Reabsorción Ósea
Absceso
Subperiostico
Hueso Desvitalizado
ó Necrosado
(Secuestro Óseo)
Formación de nuevo hueso alrededor de la
zona de necrosis
(Involucrum o capsula Secuestral)
Hematogena:
Cuando el germen llega
al hueso arrastrado por
el torrente sanguíneo
(bacteremia). Mas
común en niños de 3 a
15 años
Estreptococo B- hemolítico
Osteomielitis hematogena.
metafisis
Huesos largos
(femur,
humero, tibia)
Metafisis
Circulación mas lenta
Fagocitosis menos activa.
Ph mas acido.
Hematogena:
• Es mas frecuente en
niños: Huesos largos.
•En adultos aparece
mayormente en las
vertebras.
•Germen principal:.
Staphyloccocus Aureus.
•Algunos casos raros:
Histoplasmosis,
coccidioidomicosis y
blastomicosis
Patogenia de la
via
HEMATOGENA:
Por
Contigüidad:
cuando la bacteria
entra en contacto con
los tejidos blandos a
través de una herida y
viaja hasta el hueso
(después de una
lesión). Procesos
fistulosos solo en casos
crónicos
Inoculación Directa:
1) Traumatismos penetrantes.
2) Fracturas expuestas o abiertas.
3) Reducciones cruentas.
4) Infusiones o inyecciones intramedulares.
Reacción en masa
Secuestro e
involucro
Abscesos
Crónicas
INVOLUCRO: cavidad dentro del hueso
formado por la cronicidad del proceso
infeccioso y que contiene en su
interior el secuestro.
SECUESTRO: segmento del hueso
necrosado separado del resto del
hueso por tejido conjuntivo
denominado involucro.
Localizaciones especificas:
Mano:
Tenosinovitis piogena de los dedos.
Infecciones de los planos fasciales de la
mano (celulitis, absceso, flegmón)
Linfangitis.
Pie.
Heridas penetrantes.
Diabéticos.
Mordeduras.
Fracturas o luxaciones.
• Adolescentes : Neisseria gonorrhoeae
• Anemia de Cel. Falciformes : Salmonella
• Niños con inmunodeficiencias: Hongos, parásitos
o micobacterias
• Diabeticos :Pseudomonas
• Drogadictos: Pseudomonas
Situaciones Especiales
Síntomas Generales:
Dolor.
Fiebre.
Miembro en posición
antialgica.
Puede o no haber edema o
aumento de volumen.
Presencia de criterios de
celso.
Adenopatías periféricas o
regionales.
Síntomas articulares:
• hipersensibilidad, eritema
e inflamación regional en
la extremidad afectada.
• Las articulaciones de la
extremidad comprometida
se mantienen en flexión.
• Se observa resistencia al
movimiento pasivo.
• Los músculos vecinos al
foco infeccioso se tornan
espásticos.
Diagnostico:
Buena historia clínica.
-Anamnesis.
-Examen físico completo.
Exámenes de laboratorio.
-HC, VSG, PCR
Cultivo de material fistuloso
por punción/aspiracion.
Biopsia
Métodos de imágenes: Rx,
RMN, TC, GAMMAGRAFIA
• El recuento
leucocitario puede ser
normal o estar elevado
(60%)
• La velocidad de
sedimentación (VSG):
está elevada en el 80-
90% de los casos
• La proteína C reactiva
(PCR):
esta elevada en el 98%
de los casos,
Diagnostico:
Rx convencional:
De los 10 a 14 días de iniciada la
enfermedad, se puede observar
en la metáfisis un proceso
destructivo rodeado de zonas de
descalcificación. Luego se aprecia
una elevación del periostio.
Eventualmente las trabéculas de la
metáfisis se erosionan y se
aprecian de aspecto apolillado.
• Tumefacción de partes blandasPrimera semana
• Desmineralización ósea (visible
con 30% de perdida ósea)
• Elevación del periostio (Absceso)
• Destrucción ósea cortical
>2 semana:
Cambios óseos
Diagnostico:
Gammagrafia
• Se realiza generalmente con
tecnecio 99, También se ha
utilizado con citrato de galio-67 y
el indium 111. Este último es más
específico de inflamación que los
dos primeros.
• El tecnecio 99 refleja actividad
osteoblástica y vascularidad del
esqueleto, pero no permite
establecer diferencias entre
osteomielitis, fracturas, tumores,
infartación u osteopatías
neuropáticas.
Diagnostico:
Tomografía Computarizada
Es la más adecuada para detectar
secuestros, trayectos y abscesos
de tejidos blandos, y junto al
ultrasonido pueden ser útiles
como guías para aspiraciones
percutáneas, subperiósticas y
secreciones de tejidos blandos
Diagnostico:
Resonancia Magnética
Nos suministra una mejor
resolución anatómica de los
abscesos epidurales y otros
procesos de tejidos blandos y es el
procedimiento por imágenes de
elección para osteomielitis
vertebrales
Diagnostico diferencial:
-“Artritis séptica”.
- Celulitis.
- Tuberculosis ósea.
- Enfermedad de Paget.
- El sarcoma de Ewing.
- Tromboflebitis.
- Enfermedad de Perhtes.
- Neoplasias.
Perthes
Paget
Sarcoma de
Ewing
Tratamiento
Objetivo
Eliminar infección
Prevenir su
empeoramiento
Antibióticoterapia
Cirugía
Tratamiento Específico
Antibióticoterapia
Cirugía
Paciente
Médico
Edad, Estado General de Salud, Historia Médica
Qué tan avanzada está la condición
Tolerancia a medicamentos, procedimientos o terapias
Espectativas para la trayectoria de la condición
Opinión o preferencia
Tratamiento  O. Aguda
Fluoroquinolonas
Clindamicina
Rifampicina
Cotrimoxazol
Antibióticoterapia
Empírica
Inmovilización
Drenaje
Betalactámicos
Glucopéptidos
Aminoglicósidos
Vancomicina
Tratamiento  O. Crónica
Antibióticoterapia
Específica
Tto. Quirúrgico
Resección de los secuestros y de las
zonas infectadas en hueso y partes
blandas
RECONSTRUCCIÓN
Infección de Pié Diabético
Infección de Prótesis A.
Tratamiento  O. Hematógena
Niños Adultos
Tratamiento Médico
 Antibióticoterapia
Tratamiento Antibiótico + Cirugía
SITUACION
CLINICA
GERMEN PLAN EMPIRICO INICIAL
Hematógena
(anteriormente sano)
S. Aureus
Enterobacterias
Streptococcus spp.
Cefalosporina 1ª G con o sin
gentamicina (o rifampicina) o FQ
+ rifampicina
Hematógena
vertebral, en
inmunodeprimido o
secundaria a fractura
expuesta
S. Aureus,
Enterobacterias, Salmonella
spp., Brucella spp., Ps.
Aeruginosa, M. Tuberculosis.
Cefalosporina de 1ª G +
ceftriazona (o cefotaxime)
o FQ + rifampicina
UDIV S. Aureus, Ps. Aeruginosa,
Enterobacilos, Candida spp.
Cefalosporina de 1ª G +
ceftazidime (con o sin
aminósido)
Anemia Drepanocítica Salmonella spp., St.
Pneumoniae
Aminopenicilina o ceftriazona (o
cefotaxime)
Tratamiento  O. Por Contiguidad
SITUACION
CLINICA
GERMEN PLAN EMPIRICO INICIAL
Úlcera de Decúbito o
Isquemia vascular
S. Aureus, Anaerobios
Enterobacterias
Streptococcus spp.
Aminopenicilina/IBL con o sin FQ
o Ceftriaxona (Cefotaxime) +
Clindamicina (Metronidazol)
Infección Odontógena Gérmenes de la boca Aminopenicilina/IBL o
Clindamicina
Post-esternetomía S. Aureus, S. Epidermidis Vancomicina + Rifampicina
Fractura Expuesta o
post-operatoria
S. Aureus, St. Spp,
enterobacterias, Ps.
Aeruginosa, anaerobios
Cefalosporina 1ª G +
Aminoglicósido + Clindamicina/
Metronidazol
Prótesis o Material de
Osteosíntesis
S. Spp.,enterobacterias,
anaerobios
Vancomicina + ciprofloxacina (o
amikacina)
o FQ + rifampicina
Tratamiento
En adultos se recomienda como tratamiento empírico:
1. Cuando el S. aureus es el microorganismo probable, la nafcilina u oxacilina
2-12 gr/día, c/4 horas, IV con o sin un aminoglicósido; vancomicina (1-2
gr/día, c/12 horas, IV) con o sin un aminoglicósido; clindamicina (1,8-2,7
gr/día, c/8 horas, IV) con o sin un aminoglicósido.
2. Pacientes con hemoglobinopatías, la nafcilina u oxacilina más ampicilina y
sulbactáin (4-8 gr/día, c/4 horas, IV). Alternativa: la nafcilina u oxacilina más
cefotaxima (2-12 gr/día, c/24 horas, IV).
3. En el pie diabético: aminoglicósido más clindamicina, cefoxitina, imipenem,
betalactámicos con inhibidores de betalactamasas, penicilinas
antipseudomonas o ceftazidima.
Características del foco infeccioso
 PH ácido
 Isquemia (secuestros)
 Adherencia bacteriana
 Cronicidad
 Cambios etiológicos
 Resistencias bacterianas
 Falta de tolerabilidad
Dificultades en el tratamiento antibiótico en la
osteomielitis
Tratamiento
Osteomielitis crónica:
El tratamiento difiere significativamente del
tratamiento de la infección aguda de los huesos.
Es necesario desbridar, remover los tejidos
desvitalizados y el material extraño. Conviene
igualmente practicar curas, métodos,
inmovilizaciones e injertos.
Tratamiento
Osteomielitis crónica:
METODO DE ORR
El año 1924, cirujano norteamericano Winnett Orr, de
Nebraska, publicó un articulo en el que daba a conocer un
método para el tratamiento de la osteomielitis crónica, basado
en un drenaje amplio de los tejidos correspondientes a la región
del hueso infectado, al cierre de la abertura con gasa vaselinada
y la inmovilización de la extremidad afectada mediante un gran
vendaje de yeso
Tratamiento
Osteomielitis crónica:
METODO DE ORR - TRUETA
Josep Trueta continuó las investigaciones de Orr en la práctica de la
cirugía civil, que después aplicaría a la cirugía de guerra, hasta estructurar la
cura en cinco puntos esenciales, que Trueta se hará famoso:
1. Limpieza de la herida.
2. Incisión de la herida.
Tratamiento
Osteomielitis crónica:
METODO DE TRUETA
3. Excisión de la herida.
4. Drenaje.
5. Inmovilización en el vendaje de yeso.
Tratamiento
Osteomielitis crónica:
METODO DE TRUETA
DEMARCACION CARTOGRAFICA DEL YESO
Tratamiento
Osteomielitis crónica:
El método de ORR es una cura oclusiva
para que drenen las infecciones
crónicas
y el método de TRUETA es una técnica
biológica cuya finalidad es la
eliminación de
los tejidos desvitalizados.
«Orr trata la infección ya declarada y
Trueta previene la infección»
Tratamiento: Cura de Papineau
FASE I: Desbridamiento de los bordes óseos y de los tejidos blandos
desvitalizados.
• Curetaje del hueso, limpieza quirúrgica exhaustiva con cepillos quirúrgicos
y soluciones antisepticas, se deja compresas empapadas de ATB con la
herida abierta. Se repite proceso en 5 a 7 días las veces que sea necesario.
• Inmovilización con escayola o férula o tutor externo. Papineau y cols.
sugieren clavo intramedular.
• Cambios de apósitos cada 4 a 5 días por 3 a 4 oportunidades.
Criterios de evolución:
• Normalización de VSG, PCR y cuenta leucocitaria.
• Cultivos seriados (mínimo 3 resultados)
• Cambios de apósitos entre 3 a 4 veces.
Tratamiento: Cura de Papineau
FASE II: Injerto oseo autologo.
• Extracción de injerto preferiblente de cresta iliaca en laminas de 4 a 5 cm o
en forma de escamas.
• Se deja compresas empapadas de ATB con la herida abierta.
• El primer cambio de apósitos se realiza a los 4 a 5 días y se coloca en su
sitio el fragmento óseo que no haya podido adherirse.
• Luego cambio diario.
• Se extirpan los bordes de la herida si la piel tiende a cubrir el tejido de
granulación antes de que haya cubierto el injerto.
• Inmovilización con escayola o férula o tutor externo. Papineau y cols.
sugieren clavo intramedular.
Criterios de evolución:
• Normalización de VSG, PCR y cuenta leucocitaria.
• Cultivos seriados (mínimo 3 resultados)
• Cambios de apósitos entre 3 a 4 veces.
Tratamiento: Cura de Papineau
FASE III: Cobertura cutánea.
• En algunos casos la epitelizacion espontanea produce una cobertura
adecuada de la herida.
• Se pueden usar diversas técnicas quirúrgicas tales como: injertos cutaneos,
colgajos rotados miocutaneos, colgajos musculares pediculados o colgajos
libres que requieren anastomosis.
1 - Saucerización
• Desbridacion
• Exéresis de los secuestros
• Cicatrización dirigida
– Tejido de granulación
– Afrontamiento de los
bordes
– Epidermización
• Cicatrización dirigida
– Apósitos grasos
– Tejido de granulación
– Afrontamiento de los bordes
– Epidermización
Colgajos de Cobertura
Ventajas :
• Recubrimiento inmediato
• Revascularización ósea por
los vasos del colgajo
• Posibilidad de realizar un
injerto óseo en forma
secundaria
Cross-leg : cobertura de la cara anterior de la pierna con un
colgajo de la cara posterior de la pierna contra-lateral
Fístulas Fase 1: curetaje Granulación
Fase 2: Relleno por Colonización por Epidermización
tejido esponjoso. tejido de granulación. espontánea.
- Obtención del injerto de las
metáfisis óseas a través de
orificios en la cortical
- O de hueso cortico-esponjoso de
la cresta iliaca
Fijacion con tutores externos
Injerto de piel en red
Osteomielitis crónica con anquilosis de la rodilla:
Papineau
Papineau sobre una pseudoartrosis infectada de tibia
Tratamiento de una pseudoartrosis infectada con
pérdida de sustancia ósea
Pronóstico
O. Aguda
Bueno
O. Crónica
Desalentador
Inf. Prótesis
Reservado
Complicaciones
Absceso Óseo
Infección por gangrena
Amputación
Secuestro
Fístula
Varias localizaciones óseas
Abscesos a distancia
Septicemia
Pandiafisitis
Artritis
Osteítis crónica
Atrofia en el crecimiento de los niños
Transportación Ósea
Pacientes Osteomielitis Diafisaria
Deslizamiento Óseo fragmentario
LO MAS ACTUAL…
Actualmente grandes casas comerciales - farmacológicas y
científicas estudian lo que ellos mismos denominaron BIOFILM
Un biofilm es un sistema organizado de capas
de celulas microbianas y de
polímeros extacelulares asociados a una
superficie.
Los biofilm se pueden formar en una multitud
de superficies bióticas (tejidos , celulas vivas o en
materiales inertes en contacto con fluidos.
LO MAS ACTUAL…
BIOFILM
• Dependerá de su
localización:
• Las bacterias más externas
(población plactónica)
muestran un estado
metabólico activo y son más
susceptibles a los
antibióticos
• Las bacterias que viven en
el interior del glicocalix
sufren una modificación
fenotípica y su estado de
inactividad energética las
hace resistentes a los
antibióticos.
Gracias……..

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12 osteomielitis

  • 1. República Bolivariana de Venezuela Instituto Autónomo de la Salud Hospital Central Dr. Plácido Daniel Rodríguez Servicio de Traumatología y Ortopedia Osteomielitis Dr. Enrique Contreras. Residente de 3er Año Postgrado de Traumatología y Ortopedia Tutor: Dr. Pedro Urbina Abril 2016
  • 2. Definición La osteomielitis es una inflamación del tejido óseo que se produce secundario a un proceso infeccioso bacteriano y se caracteriza por que afecta a todas las estructuras del hueso como medula, endostio, periostio, vasos sanguíneos y nervios.
  • 3. Etiología Bacteriano: Staphyloccocus Aureus Streptoccocus Pyogenes Streptoccocus del grupo B (Streptococcus agalactiae, mas común en niños) E. Coli Pseudomona Aeruginosa …algunos casos con Mycobacterias atípicas
  • 4. • Hematógena. 40 a 70% • Secundaria. 30 a 50% • Por Contigüidad • Por inoculación directa de la bacteria (post quirúrgico o fx. abiertas expuestas) Según Patogenia (Waldvogel) • Aguda < de 15 días • Subaguda 15-20 días • Crónica > de 20 días Según Evolución CLASIFICACION
  • 5. CLASIFICACION DE CIERNY-MADER Clasificación anatómica: A- medular B- superficial C- localizada D- difusa
  • 6. Vascularización del Hueso Epifisiaria Metafisiaria Endóstica o medular Perióstica Nutricia Drenaje venoso y linfático
  • 7. Patogenia Foco Infeccioso Preexistente Metafisis Reacción Inflamatoria Reabsorción Ósea Absceso Subperiostico Hueso Desvitalizado ó Necrosado (Secuestro Óseo) Formación de nuevo hueso alrededor de la zona de necrosis (Involucrum o capsula Secuestral)
  • 8. Hematogena: Cuando el germen llega al hueso arrastrado por el torrente sanguíneo (bacteremia). Mas común en niños de 3 a 15 años Estreptococo B- hemolítico
  • 9. Osteomielitis hematogena. metafisis Huesos largos (femur, humero, tibia) Metafisis Circulación mas lenta Fagocitosis menos activa. Ph mas acido.
  • 10. Hematogena: • Es mas frecuente en niños: Huesos largos. •En adultos aparece mayormente en las vertebras. •Germen principal:. Staphyloccocus Aureus. •Algunos casos raros: Histoplasmosis, coccidioidomicosis y blastomicosis
  • 12.
  • 13.
  • 14. Por Contigüidad: cuando la bacteria entra en contacto con los tejidos blandos a través de una herida y viaja hasta el hueso (después de una lesión). Procesos fistulosos solo en casos crónicos
  • 15. Inoculación Directa: 1) Traumatismos penetrantes. 2) Fracturas expuestas o abiertas. 3) Reducciones cruentas. 4) Infusiones o inyecciones intramedulares.
  • 16. Reacción en masa Secuestro e involucro Abscesos Crónicas
  • 17. INVOLUCRO: cavidad dentro del hueso formado por la cronicidad del proceso infeccioso y que contiene en su interior el secuestro. SECUESTRO: segmento del hueso necrosado separado del resto del hueso por tejido conjuntivo denominado involucro.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22. Localizaciones especificas: Mano: Tenosinovitis piogena de los dedos. Infecciones de los planos fasciales de la mano (celulitis, absceso, flegmón) Linfangitis. Pie. Heridas penetrantes. Diabéticos. Mordeduras. Fracturas o luxaciones.
  • 23. • Adolescentes : Neisseria gonorrhoeae • Anemia de Cel. Falciformes : Salmonella • Niños con inmunodeficiencias: Hongos, parásitos o micobacterias • Diabeticos :Pseudomonas • Drogadictos: Pseudomonas Situaciones Especiales
  • 24. Síntomas Generales: Dolor. Fiebre. Miembro en posición antialgica. Puede o no haber edema o aumento de volumen. Presencia de criterios de celso. Adenopatías periféricas o regionales.
  • 25. Síntomas articulares: • hipersensibilidad, eritema e inflamación regional en la extremidad afectada. • Las articulaciones de la extremidad comprometida se mantienen en flexión. • Se observa resistencia al movimiento pasivo. • Los músculos vecinos al foco infeccioso se tornan espásticos.
  • 26. Diagnostico: Buena historia clínica. -Anamnesis. -Examen físico completo. Exámenes de laboratorio. -HC, VSG, PCR Cultivo de material fistuloso por punción/aspiracion. Biopsia Métodos de imágenes: Rx, RMN, TC, GAMMAGRAFIA
  • 27. • El recuento leucocitario puede ser normal o estar elevado (60%) • La velocidad de sedimentación (VSG): está elevada en el 80- 90% de los casos • La proteína C reactiva (PCR): esta elevada en el 98% de los casos,
  • 28. Diagnostico: Rx convencional: De los 10 a 14 días de iniciada la enfermedad, se puede observar en la metáfisis un proceso destructivo rodeado de zonas de descalcificación. Luego se aprecia una elevación del periostio. Eventualmente las trabéculas de la metáfisis se erosionan y se aprecian de aspecto apolillado.
  • 29. • Tumefacción de partes blandasPrimera semana • Desmineralización ósea (visible con 30% de perdida ósea) • Elevación del periostio (Absceso) • Destrucción ósea cortical >2 semana: Cambios óseos
  • 30. Diagnostico: Gammagrafia • Se realiza generalmente con tecnecio 99, También se ha utilizado con citrato de galio-67 y el indium 111. Este último es más específico de inflamación que los dos primeros. • El tecnecio 99 refleja actividad osteoblástica y vascularidad del esqueleto, pero no permite establecer diferencias entre osteomielitis, fracturas, tumores, infartación u osteopatías neuropáticas.
  • 31. Diagnostico: Tomografía Computarizada Es la más adecuada para detectar secuestros, trayectos y abscesos de tejidos blandos, y junto al ultrasonido pueden ser útiles como guías para aspiraciones percutáneas, subperiósticas y secreciones de tejidos blandos
  • 32. Diagnostico: Resonancia Magnética Nos suministra una mejor resolución anatómica de los abscesos epidurales y otros procesos de tejidos blandos y es el procedimiento por imágenes de elección para osteomielitis vertebrales
  • 33. Diagnostico diferencial: -“Artritis séptica”. - Celulitis. - Tuberculosis ósea. - Enfermedad de Paget. - El sarcoma de Ewing. - Tromboflebitis. - Enfermedad de Perhtes. - Neoplasias. Perthes Paget Sarcoma de Ewing
  • 34.
  • 36. Tratamiento Específico Antibióticoterapia Cirugía Paciente Médico Edad, Estado General de Salud, Historia Médica Qué tan avanzada está la condición Tolerancia a medicamentos, procedimientos o terapias Espectativas para la trayectoria de la condición Opinión o preferencia
  • 37. Tratamiento  O. Aguda Fluoroquinolonas Clindamicina Rifampicina Cotrimoxazol Antibióticoterapia Empírica Inmovilización Drenaje Betalactámicos Glucopéptidos Aminoglicósidos Vancomicina
  • 38. Tratamiento  O. Crónica Antibióticoterapia Específica Tto. Quirúrgico Resección de los secuestros y de las zonas infectadas en hueso y partes blandas RECONSTRUCCIÓN Infección de Pié Diabético Infección de Prótesis A.
  • 39. Tratamiento  O. Hematógena Niños Adultos Tratamiento Médico  Antibióticoterapia Tratamiento Antibiótico + Cirugía SITUACION CLINICA GERMEN PLAN EMPIRICO INICIAL Hematógena (anteriormente sano) S. Aureus Enterobacterias Streptococcus spp. Cefalosporina 1ª G con o sin gentamicina (o rifampicina) o FQ + rifampicina Hematógena vertebral, en inmunodeprimido o secundaria a fractura expuesta S. Aureus, Enterobacterias, Salmonella spp., Brucella spp., Ps. Aeruginosa, M. Tuberculosis. Cefalosporina de 1ª G + ceftriazona (o cefotaxime) o FQ + rifampicina UDIV S. Aureus, Ps. Aeruginosa, Enterobacilos, Candida spp. Cefalosporina de 1ª G + ceftazidime (con o sin aminósido) Anemia Drepanocítica Salmonella spp., St. Pneumoniae Aminopenicilina o ceftriazona (o cefotaxime)
  • 40. Tratamiento  O. Por Contiguidad SITUACION CLINICA GERMEN PLAN EMPIRICO INICIAL Úlcera de Decúbito o Isquemia vascular S. Aureus, Anaerobios Enterobacterias Streptococcus spp. Aminopenicilina/IBL con o sin FQ o Ceftriaxona (Cefotaxime) + Clindamicina (Metronidazol) Infección Odontógena Gérmenes de la boca Aminopenicilina/IBL o Clindamicina Post-esternetomía S. Aureus, S. Epidermidis Vancomicina + Rifampicina Fractura Expuesta o post-operatoria S. Aureus, St. Spp, enterobacterias, Ps. Aeruginosa, anaerobios Cefalosporina 1ª G + Aminoglicósido + Clindamicina/ Metronidazol Prótesis o Material de Osteosíntesis S. Spp.,enterobacterias, anaerobios Vancomicina + ciprofloxacina (o amikacina) o FQ + rifampicina
  • 41. Tratamiento En adultos se recomienda como tratamiento empírico: 1. Cuando el S. aureus es el microorganismo probable, la nafcilina u oxacilina 2-12 gr/día, c/4 horas, IV con o sin un aminoglicósido; vancomicina (1-2 gr/día, c/12 horas, IV) con o sin un aminoglicósido; clindamicina (1,8-2,7 gr/día, c/8 horas, IV) con o sin un aminoglicósido. 2. Pacientes con hemoglobinopatías, la nafcilina u oxacilina más ampicilina y sulbactáin (4-8 gr/día, c/4 horas, IV). Alternativa: la nafcilina u oxacilina más cefotaxima (2-12 gr/día, c/24 horas, IV). 3. En el pie diabético: aminoglicósido más clindamicina, cefoxitina, imipenem, betalactámicos con inhibidores de betalactamasas, penicilinas antipseudomonas o ceftazidima.
  • 42. Características del foco infeccioso  PH ácido  Isquemia (secuestros)  Adherencia bacteriana  Cronicidad  Cambios etiológicos  Resistencias bacterianas  Falta de tolerabilidad Dificultades en el tratamiento antibiótico en la osteomielitis
  • 43. Tratamiento Osteomielitis crónica: El tratamiento difiere significativamente del tratamiento de la infección aguda de los huesos. Es necesario desbridar, remover los tejidos desvitalizados y el material extraño. Conviene igualmente practicar curas, métodos, inmovilizaciones e injertos.
  • 44. Tratamiento Osteomielitis crónica: METODO DE ORR El año 1924, cirujano norteamericano Winnett Orr, de Nebraska, publicó un articulo en el que daba a conocer un método para el tratamiento de la osteomielitis crónica, basado en un drenaje amplio de los tejidos correspondientes a la región del hueso infectado, al cierre de la abertura con gasa vaselinada y la inmovilización de la extremidad afectada mediante un gran vendaje de yeso
  • 45. Tratamiento Osteomielitis crónica: METODO DE ORR - TRUETA Josep Trueta continuó las investigaciones de Orr en la práctica de la cirugía civil, que después aplicaría a la cirugía de guerra, hasta estructurar la cura en cinco puntos esenciales, que Trueta se hará famoso: 1. Limpieza de la herida. 2. Incisión de la herida.
  • 46. Tratamiento Osteomielitis crónica: METODO DE TRUETA 3. Excisión de la herida. 4. Drenaje. 5. Inmovilización en el vendaje de yeso.
  • 47. Tratamiento Osteomielitis crónica: METODO DE TRUETA DEMARCACION CARTOGRAFICA DEL YESO
  • 48. Tratamiento Osteomielitis crónica: El método de ORR es una cura oclusiva para que drenen las infecciones crónicas y el método de TRUETA es una técnica biológica cuya finalidad es la eliminación de los tejidos desvitalizados. «Orr trata la infección ya declarada y Trueta previene la infección»
  • 49. Tratamiento: Cura de Papineau FASE I: Desbridamiento de los bordes óseos y de los tejidos blandos desvitalizados. • Curetaje del hueso, limpieza quirúrgica exhaustiva con cepillos quirúrgicos y soluciones antisepticas, se deja compresas empapadas de ATB con la herida abierta. Se repite proceso en 5 a 7 días las veces que sea necesario. • Inmovilización con escayola o férula o tutor externo. Papineau y cols. sugieren clavo intramedular. • Cambios de apósitos cada 4 a 5 días por 3 a 4 oportunidades. Criterios de evolución: • Normalización de VSG, PCR y cuenta leucocitaria. • Cultivos seriados (mínimo 3 resultados) • Cambios de apósitos entre 3 a 4 veces.
  • 50. Tratamiento: Cura de Papineau FASE II: Injerto oseo autologo. • Extracción de injerto preferiblente de cresta iliaca en laminas de 4 a 5 cm o en forma de escamas. • Se deja compresas empapadas de ATB con la herida abierta. • El primer cambio de apósitos se realiza a los 4 a 5 días y se coloca en su sitio el fragmento óseo que no haya podido adherirse. • Luego cambio diario. • Se extirpan los bordes de la herida si la piel tiende a cubrir el tejido de granulación antes de que haya cubierto el injerto. • Inmovilización con escayola o férula o tutor externo. Papineau y cols. sugieren clavo intramedular. Criterios de evolución: • Normalización de VSG, PCR y cuenta leucocitaria. • Cultivos seriados (mínimo 3 resultados) • Cambios de apósitos entre 3 a 4 veces.
  • 51. Tratamiento: Cura de Papineau FASE III: Cobertura cutánea. • En algunos casos la epitelizacion espontanea produce una cobertura adecuada de la herida. • Se pueden usar diversas técnicas quirúrgicas tales como: injertos cutaneos, colgajos rotados miocutaneos, colgajos musculares pediculados o colgajos libres que requieren anastomosis.
  • 52. 1 - Saucerización • Desbridacion • Exéresis de los secuestros • Cicatrización dirigida – Tejido de granulación – Afrontamiento de los bordes – Epidermización
  • 53. • Cicatrización dirigida – Apósitos grasos – Tejido de granulación – Afrontamiento de los bordes – Epidermización
  • 54. Colgajos de Cobertura Ventajas : • Recubrimiento inmediato • Revascularización ósea por los vasos del colgajo • Posibilidad de realizar un injerto óseo en forma secundaria
  • 55. Cross-leg : cobertura de la cara anterior de la pierna con un colgajo de la cara posterior de la pierna contra-lateral
  • 56. Fístulas Fase 1: curetaje Granulación
  • 57. Fase 2: Relleno por Colonización por Epidermización tejido esponjoso. tejido de granulación. espontánea.
  • 58. - Obtención del injerto de las metáfisis óseas a través de orificios en la cortical - O de hueso cortico-esponjoso de la cresta iliaca
  • 60. Injerto de piel en red
  • 61.
  • 62.
  • 63. Osteomielitis crónica con anquilosis de la rodilla: Papineau
  • 64. Papineau sobre una pseudoartrosis infectada de tibia
  • 65.
  • 66. Tratamiento de una pseudoartrosis infectada con pérdida de sustancia ósea
  • 67. Pronóstico O. Aguda Bueno O. Crónica Desalentador Inf. Prótesis Reservado Complicaciones Absceso Óseo Infección por gangrena Amputación Secuestro Fístula Varias localizaciones óseas Abscesos a distancia Septicemia Pandiafisitis Artritis Osteítis crónica Atrofia en el crecimiento de los niños
  • 68. Transportación Ósea Pacientes Osteomielitis Diafisaria Deslizamiento Óseo fragmentario
  • 69. LO MAS ACTUAL… Actualmente grandes casas comerciales - farmacológicas y científicas estudian lo que ellos mismos denominaron BIOFILM Un biofilm es un sistema organizado de capas de celulas microbianas y de polímeros extacelulares asociados a una superficie. Los biofilm se pueden formar en una multitud de superficies bióticas (tejidos , celulas vivas o en materiales inertes en contacto con fluidos.
  • 70. LO MAS ACTUAL… BIOFILM • Dependerá de su localización: • Las bacterias más externas (población plactónica) muestran un estado metabólico activo y son más susceptibles a los antibióticos • Las bacterias que viven en el interior del glicocalix sufren una modificación fenotípica y su estado de inactividad energética las hace resistentes a los antibióticos.