1.  Descubierto por Friedrich Miescher ( nucleína ).
 Experimento de Griffith
Avery y col. ( experimento in vitro ).
Experimento de Hersey y Chase ( fagos marcados )

4. Experimento Meselson y Stahl

5. Experimento Meselson y Stahl

8. DIFERENCIAS EN EUCARIOTAS
 Semiconservativa, bidireccional pero en muchos puntos
 ADN polimerasas
α hebra retrasada
δ hebra lider replicación
β
ε reparan
γ ADN mitocondrial

9. DIFERENCIAS EN EUCARIOTAS
 Problemas con los telómeros por ser lineal ( no
extremos 3´ libres). Telomerasas en células cancerosas y
células madres de gametos ( Ribonucleoproteínas)
 Deben replicarse las Histonas ( nucleosomas nuevos se
incorporan a la hebra retardada.

10. CORRECCIÓN DE ERRORES
 Deben ser copias fidedignas.
 Existen replisomas ( polimerasas + enzimas correctoras )
 Existen dos métodos
a) Actividad autocorrectora de la ADN polimerasa
b) Actividad posreplicativa
- metilación de GATC con desfase
- Actuación de endonucleasa
- La ADN polimerasa I rellena huecos

12. ARN POLIMERASA ADN DEPENDIENTE:
Une nucleótidos en sentido 5´- 3´
Usa nucleótidos trifosfato
Se fija en regiones promotoras
Necesita ADN molde (complementariedad
de bases)
COPIAR DE ADN ARN

13. ARN polimerasa
2 subunidades 
1 subunidad β
1 subunidad β
Necesita factor σ para fijarse la región promotora
(region rica en T y A TATAATG) luego se libera.

14. La ARN polimerasa produce desenrollamiento
Comienza la síntesis (5´- 3´)
La síntesis finaliza en la señal de terminación (zona rica
en G y C)
Interviene el factor ρ (proteína con actividad
ATPasica que reconoce la señal de terminación)

15. ARNm SÍNTESIS PROTEINAS
ARNr
NECESITA MADURACIÓN
ARNt
Se producen errores pero tolerables por no heredarse

16. Intervienen varios factores proteicos
Hay tres polimerasas:
ARN polimerasa I: ARNr menos 5 S
ARN polimerasa II: Transcripción a ARNm
ARN polimerasa III: ARNt, ARNr 5 S, para
histonas.
Necesita maduración para eliminar los intrones y
dejar los exones
Debe estar despirilizado y sin histonas

17. Región promotora: Caja TATA o CAAT
No existe factor σ sino factores basales y activadores
y coactivadores
Tras 30 nucleótidos se añade a 5 una “caperuza”
formada por 7-metil guanosina triP Para la traducción
Existe un final (TTATTT)
En 3 se añade cola poliA por poli A polimerasa
Maduración eliminando intrones y ligando exones
por las espliceosomas (ribonucleeoproteinas pequeñas
nucleares RNPpn)
Unión por la ARN ligasa

18. ARNm TRADUCCIÓN
ARNt MODIFICACIÓN DE
BASES Y SE AÑADE
TRIPLETE CCA EN 3´
ARNr SE LLEVA A CABO EN
EL NUCLEOLO Y ES
COMPLEJO