SlideShare a Scribd company logo
1 of 36
Download to read offline
{
RECIST
(Evaluación de Respuesta al Tratamiento)
(Response Evaluation Criteria In Solid Tumors)
RAMIRO TUPAYACHI
Jefe Unidad de Oncología HNAGV
2015
 1979 criterios de respuesta de la OMS.
 Se basa en la reducción del tamaño tumoral.
 Imagen como herramienta para la medición de
lesiones.
 Ambas cosas la reducción del tumor (respuesta
objetiva) y el tiempo para el desarrollo de
progresión de la enfermedad son criterios de
valoración importantes en clinical trial sobre en
Cáncer.
 2000 RECIST
 2008 RECIST 1.1
Resonancia Magnética - RMN
TAC
TC Helicoidal
Medición
 LESIÓN MEDIBLE:
 Diámetro en su eje mayor >10 mm. con TC
helicoidal.
 Deberá medirse con precisión en al menos una
dimensión, diámetro más largo, con un tamaño
mínimo de 10 mm por exploración TC scan,
grosor de corte no superior a 5 mm.
Criterios de Medición
 LESIÓN NO MEDIBLE:
 Diámetro en su mayor eje < 10 mm.
 Ascitis.
 Derrame pleural.
 Derrame Pericárdico.
 Linfangitis.
 Infiltración Leptomeningea.
 Cáncer de mama Inflamatorio.
 Organomegalia.
 Lesiones blásticas no medibles.
Criterios de Medición
LESIONES NO MEDIBLES:
 Clasificarse como:
 Presente.
 Ausente.
 Progresión inequivoca.
 ADENOPATÍAS:
 Para ser considerado patológicamente grande y
medible, un ganglio linfático debe ser > ó igual a
15 mm. en el eje corto cuando se evalúa por
exploración TC.
 Eje corto > 15 mm.
 Eje corto entre 10 - 15mm.: lesiones no medibles.
 Eje corto < de 10 mm.: no patológicos.
 LESIONES LÍTICAS ÓSEAS:
 lesiones líticas óseas, o lesiones blásticas líticas
mezclados con componentes de tejidos blandos
identificables que pueden ser evaluados
mediante técnicas de imágenes de sección
transversal tales como TC o RMN pueden
considerarse medible si el componente de tejido
blando cumple la definición de la mensurabilidad
descrito anteriormente.
 Lesiones quísticas o necróticas:
 Lesiones quísticas simples: no son lesiones
malignas.
 Metástasis quísticas (lesiones necróticas).
 Medibles si cumplen con criterios.
 Lesiones medibles:
 Hasta un máximo de cinco en total, MAX = 5.
 No más de dos lesiones por órgano, NO + 2.
 Seleccionar sobre la base del tamaño.
 Debe ser representativa de todos los organos
afectados.
LESIONES DIANA
 Incluyen:
 Lesiones medibles (no cumplen criterios).
 Lesiones no medibles.
 Las que exceden dos por órgano o al total de cinco.
LESIONES NO DIANA
CRITERIOS DE RESPUESTA
 Respuesta Completa (RC):
 Desaparición de todas las lesiones diana.
 Los ganglios linfáticos patológicos, ya sean
TARGET o NO TARGET debe tener reducción
en eje corto a < 10 mm.
 Respuesta Parcial (RP):
 Reducción del 30% en la suma de los
diámetros de las lesiones diana.
LESIONES DIANA
 Progresión de la enfermedad (PE):
 Incremento del 20% en la suma de los
diámetros de las lesiones diana, y un
incremento absoluto de al menos 5 mm.
 Enfermedad Estable (EE):
 No reducción ni incremento para RP o PE.
 Respuesta completa (RC):
 Desaparición de lesiones no diana y
normalización del nivel de marcador tumoral.
 No Remisión Completa/ No Progresión de la
Enfermedad (No-RC/No-PE):
 Persistencia de una o más lesiones no diana
y/o niveles del marcador tumoral por encima
de los límites normales.
LESIONES NO DIANA
 Progresión de la Enfermedad (PE) o progresión
inequívoca de enfermedad no diana.
 Si el aumento en la carga tumoral basado en
el cambio de las lesiones no diana es
comparable en magnitud al incremento que
sería necesario para considerar PE en caso de
enfermedad medible.
Lesión nueva = Progresión de la Enfermedad
LESIONES DE NUEVAS
CATEGORIZACIÓN FINAL
DE LA RESPUESTA
Criterios RECIST 1.1, Sociedad Española de Radiología Médica, 2010
 No necesariamente seleccione las lesiones más grandes como target.
 Seleccione aquellos que mejor define y reproducible medible.
 Debido a inconsistente calidad de imagen, las modalidades y los
parámetros, este paciente es probable que sea NE = no evaluable.
 Una visualización precisa y consistente de lesiones es esencial.
Escaneo sin iv contraste generalmente es inútil en un estudio clínico
y por lo general hace que el paciente NE = no evaluable.
 Mida donde la lesión diana
es más grande, incluso
cuando la rebanada y la
orientación son diferentes en
comparación con el valor
basal.
 Sólo un ligero aumento en las lesiones no diana existentes
sola no justifica la EP. La progresión debe ser clara y
evidente para determinar un empeoramiento sustancial.
 Mejora variable
 Incluir el hipervascular, si está presente, en la medida más
larga de diámetro. Medir el diámetro más largo,
independientemente de una necrosis central.
 Lesión pulmonar que desarrolla cavidad.
 Continuar midiendo lesiones diana en su diámetro más
largo, incluso cuando se desarrollan las cavidades
centrales o necrosis.
 En primer lugar, identificar el
diámetro más largo de un
ganglio linfático o la masa
ganglionar (17.6mm en este
ejemplo) y luego medir el
diámetro más largo
perpendicular a que a medida
que el eje corto (10.6mm en
este ejemplo).
 10.6mm en el eje corto define
este ganglio linfático como
patológica, pero no mensurable.
Como tal, se registrará como
una lesión no objetivo.
 En primer lugar es necesario identificar el diámetro más largo de un ganglio
linfático o la masa ganglionar (aquí 56.0mm) y luego elegir el diámetro más
largo perpendicular con la medida del eje corto (aquí 45.3mm). Esta lesión aquí
calificaría como una lesión diana mensurable.
 Lesiones óseas líticas, con un componente identificable de tejido
blando, evaluada por CT o MRI, pueden ser considerados como
lesiones medibles si el componente de partes blandas de otro modo
cumple la definición de la mensurabilidad descrito anteriormente.
 Lesiones óseas blásticas no son medibles.
 RM tiene un contraste excelente, espacial y resolución temporal; sin
embargo, hay muchas variables de adquisición de imágenes implicados
en MRI, que afectan en gran medida la calidad de imagen, visibilidad de
la lesión y de medición. La disponibilidad de la RM es variable a nivel
mundial. MRI del pecho no se recomienda "
 Las mediciones se pueden realizar en las reconstrucciones isotrópicos y
en planos no axiales de RM: sagital, coronal, (oblicuo).
 También aquí el punto clave es la consistencia. Mida siempre en el
mismo plano.
Gracias …

More Related Content

What's hot

Ecografía normal de hígado y Ecografía Doppler de Vasos Hepáticos
Ecografía normal de hígado y Ecografía Doppler de Vasos HepáticosEcografía normal de hígado y Ecografía Doppler de Vasos Hepáticos
Ecografía normal de hígado y Ecografía Doppler de Vasos HepáticosJesús Yaringaño
 
Masas Renales.imagenes diagnosticas
Masas Renales.imagenes diagnosticasMasas Renales.imagenes diagnosticas
Masas Renales.imagenes diagnosticasrahterrazas
 
DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83
DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83
DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83Sandra Guzman
 
Diagnostico por imagenes del cancer de mama
Diagnostico por imagenes del cancer de mamaDiagnostico por imagenes del cancer de mama
Diagnostico por imagenes del cancer de mamaUriban Aguilar Gallegos
 
Conceptos básicos TC y RM
Conceptos básicos TC y RMConceptos básicos TC y RM
Conceptos básicos TC y RMMjprokes
 
Generalidades del aparato digestivo en Imagenología
Generalidades del aparato digestivo en ImagenologíaGeneralidades del aparato digestivo en Imagenología
Generalidades del aparato digestivo en ImagenologíaNery Josué Perdomo
 
Patologías del mediastino anterosuperior en Imagenología
Patologías del mediastino anterosuperior en ImagenologíaPatologías del mediastino anterosuperior en Imagenología
Patologías del mediastino anterosuperior en ImagenologíaNery Josué Perdomo
 
Doppler arterial mmii
Doppler arterial mmiiDoppler arterial mmii
Doppler arterial mmiiHeidy Saenz
 
Patología de la glándula tiroidea en ecografia
Patología de la glándula tiroidea en ecografiaPatología de la glándula tiroidea en ecografia
Patología de la glándula tiroidea en ecografiaNadia Rojas
 
Doppler arterial de miembros inferiores dr. romel flores imumr
Doppler arterial de miembros inferiores   dr. romel flores imumrDoppler arterial de miembros inferiores   dr. romel flores imumr
Doppler arterial de miembros inferiores dr. romel flores imumrRomel Flores Virgilio
 
BI-RADS 5 EDICION
BI-RADS 5 EDICIONBI-RADS 5 EDICION
BI-RADS 5 EDICIONmagaibarra
 

What's hot (20)

Doppler Carotideo
Doppler CarotideoDoppler Carotideo
Doppler Carotideo
 
Ecografía normal de hígado y Ecografía Doppler de Vasos Hepáticos
Ecografía normal de hígado y Ecografía Doppler de Vasos HepáticosEcografía normal de hígado y Ecografía Doppler de Vasos Hepáticos
Ecografía normal de hígado y Ecografía Doppler de Vasos Hepáticos
 
Masas Renales.imagenes diagnosticas
Masas Renales.imagenes diagnosticasMasas Renales.imagenes diagnosticas
Masas Renales.imagenes diagnosticas
 
DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83
DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83
DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83
 
Tumores retroperitoneales
Tumores retroperitonealesTumores retroperitoneales
Tumores retroperitoneales
 
Arbpce pared abd
Arbpce pared abdArbpce pared abd
Arbpce pared abd
 
Doppler Hepático
Doppler HepáticoDoppler Hepático
Doppler Hepático
 
Diagnostico por imagenes del cancer de mama
Diagnostico por imagenes del cancer de mamaDiagnostico por imagenes del cancer de mama
Diagnostico por imagenes del cancer de mama
 
Conceptos básicos TC y RM
Conceptos básicos TC y RMConceptos básicos TC y RM
Conceptos básicos TC y RM
 
Tumores retroperitoneales
Tumores retroperitonealesTumores retroperitoneales
Tumores retroperitoneales
 
Generalidades del aparato digestivo en Imagenología
Generalidades del aparato digestivo en ImagenologíaGeneralidades del aparato digestivo en Imagenología
Generalidades del aparato digestivo en Imagenología
 
Patologías del mediastino anterosuperior en Imagenología
Patologías del mediastino anterosuperior en ImagenologíaPatologías del mediastino anterosuperior en Imagenología
Patologías del mediastino anterosuperior en Imagenología
 
Semiologia de tc y rm abdomen
Semiologia de tc y rm abdomenSemiologia de tc y rm abdomen
Semiologia de tc y rm abdomen
 
Doppler arterial mmii
Doppler arterial mmiiDoppler arterial mmii
Doppler arterial mmii
 
Criterios de Calidad relativos a la Mamografía Digital
Criterios de Calidad relativos a la Mamografía DigitalCriterios de Calidad relativos a la Mamografía Digital
Criterios de Calidad relativos a la Mamografía Digital
 
TC MC en Neurorradiologia
TC MC en NeurorradiologiaTC MC en Neurorradiologia
TC MC en Neurorradiologia
 
Patología de la glándula tiroidea en ecografia
Patología de la glándula tiroidea en ecografiaPatología de la glándula tiroidea en ecografia
Patología de la glándula tiroidea en ecografia
 
Doppler arterial de miembros inferiores dr. romel flores imumr
Doppler arterial de miembros inferiores   dr. romel flores imumrDoppler arterial de miembros inferiores   dr. romel flores imumr
Doppler arterial de miembros inferiores dr. romel flores imumr
 
Caso clínico tomográfico núm. 6 HMZ
Caso clínico tomográfico núm. 6 HMZCaso clínico tomográfico núm. 6 HMZ
Caso clínico tomográfico núm. 6 HMZ
 
BI-RADS 5 EDICION
BI-RADS 5 EDICIONBI-RADS 5 EDICION
BI-RADS 5 EDICION
 

Similar to Recist 1.1 2015

Criterios valoración de la respuesta clínica
Criterios valoración de la respuesta clínicaCriterios valoración de la respuesta clínica
Criterios valoración de la respuesta clínicagladiatormmy
 
Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...
Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...
Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...Carlos Alberto Trapani
 
iRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptx
iRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptxiRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptx
iRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptxBryanManuelFloresPur
 
RECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCIST
RECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCISTRECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCIST
RECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCISTJandy Bd
 
19. ar. nuestra población. dr. jáuregui
19. ar. nuestra población. dr. jáuregui19. ar. nuestra población. dr. jáuregui
19. ar. nuestra población. dr. jáureguiRafael Ospina
 
Etapificacion del ca rectal
Etapificacion del ca rectalEtapificacion del ca rectal
Etapificacion del ca rectalNadia Rojas
 
Cancer de recto
Cancer de  rectoCancer de  recto
Cancer de rectofrebravo
 
Cáncer de colon incipiente
Cáncer de colon incipienteCáncer de colon incipiente
Cáncer de colon incipientemiguelahs
 
Tac corporal total en trauma
Tac corporal total en traumaTac corporal total en trauma
Tac corporal total en traumaAna Angel
 
Jueves 9.20 Dr. Román y Dra. Casajuana
Jueves 9.20 Dr. Román y Dra. CasajuanaJueves 9.20 Dr. Román y Dra. Casajuana
Jueves 9.20 Dr. Román y Dra. CasajuanaJornadas HM Hospitales
 
artritis reumatoide
artritis reumatoideartritis reumatoide
artritis reumatoidemomocar
 
Trauma abdominal cerrado y penetrante con lesion a organos abdominales
Trauma abdominal cerrado y penetrante con lesion a organos abdominalesTrauma abdominal cerrado y penetrante con lesion a organos abdominales
Trauma abdominal cerrado y penetrante con lesion a organos abdominaleshistologo
 

Similar to Recist 1.1 2015 (20)

Criterios valoración de la respuesta clínica
Criterios valoración de la respuesta clínicaCriterios valoración de la respuesta clínica
Criterios valoración de la respuesta clínica
 
Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...
Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...
Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...
 
RECIST
RECISTRECIST
RECIST
 
iRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptx
iRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptxiRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptx
iRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptx
 
RECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCIST
RECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCISTRECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCIST
RECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCIST
 
19. ar. nuestra población. dr. jáuregui
19. ar. nuestra población. dr. jáuregui19. ar. nuestra población. dr. jáuregui
19. ar. nuestra población. dr. jáuregui
 
Casacó.ASCO.2013.ppt
Casacó.ASCO.2013.pptCasacó.ASCO.2013.ppt
Casacó.ASCO.2013.ppt
 
LESIONES RENALES SEGUN SU TAMANO
LESIONES RENALES SEGUN SU TAMANOLESIONES RENALES SEGUN SU TAMANO
LESIONES RENALES SEGUN SU TAMANO
 
Tnm 2018
Tnm 2018Tnm 2018
Tnm 2018
 
Etapificacion del ca rectal
Etapificacion del ca rectalEtapificacion del ca rectal
Etapificacion del ca rectal
 
Cancer de recto
Cancer de  rectoCancer de  recto
Cancer de recto
 
Cáncer de colon incipiente
Cáncer de colon incipienteCáncer de colon incipiente
Cáncer de colon incipiente
 
Tac corporal total en trauma
Tac corporal total en traumaTac corporal total en trauma
Tac corporal total en trauma
 
Jueves 9.20 Dr. Román y Dra. Casajuana
Jueves 9.20 Dr. Román y Dra. CasajuanaJueves 9.20 Dr. Román y Dra. Casajuana
Jueves 9.20 Dr. Román y Dra. Casajuana
 
Radioterapia holocraneal
Radioterapia holocranealRadioterapia holocraneal
Radioterapia holocraneal
 
Radiocirugía enfermedad metastásica ósea.
Radiocirugía enfermedad metastásica ósea. Radiocirugía enfermedad metastásica ósea.
Radiocirugía enfermedad metastásica ósea.
 
Cimer17 Contorneo, Imagen e Incertidumbre
Cimer17 Contorneo, Imagen e IncertidumbreCimer17 Contorneo, Imagen e Incertidumbre
Cimer17 Contorneo, Imagen e Incertidumbre
 
artritis reumatoide
artritis reumatoideartritis reumatoide
artritis reumatoide
 
Articulo +
Articulo +Articulo +
Articulo +
 
Trauma abdominal cerrado y penetrante con lesion a organos abdominales
Trauma abdominal cerrado y penetrante con lesion a organos abdominalesTrauma abdominal cerrado y penetrante con lesion a organos abdominales
Trauma abdominal cerrado y penetrante con lesion a organos abdominales
 

Recently uploaded

SEMANA 1 GENERALIDADES Y TERMINOLOGIAS EN BIOSEGURIDAD.pptx
SEMANA 1 GENERALIDADES Y TERMINOLOGIAS EN BIOSEGURIDAD.pptxSEMANA 1 GENERALIDADES Y TERMINOLOGIAS EN BIOSEGURIDAD.pptx
SEMANA 1 GENERALIDADES Y TERMINOLOGIAS EN BIOSEGURIDAD.pptxanny545237
 
INFECCION DE TRACTO URINARIO (ITU) EN GESTANTES
INFECCION DE TRACTO URINARIO (ITU) EN GESTANTESINFECCION DE TRACTO URINARIO (ITU) EN GESTANTES
INFECCION DE TRACTO URINARIO (ITU) EN GESTANTESangelojosue
 
Clase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdf
Clase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdfClase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdf
Clase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdfgarrotamara01
 
EJERCICIOS DE BUERGUER ALLEN FISIOTERAPIApptx
EJERCICIOS DE BUERGUER ALLEN FISIOTERAPIApptxEJERCICIOS DE BUERGUER ALLEN FISIOTERAPIApptx
EJERCICIOS DE BUERGUER ALLEN FISIOTERAPIApptxMaria969948
 
Fistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
FistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaFistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
Fistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaagaby752170
 
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024Miguel Yan Garcia
 
Perfil-Sensorial-2-Child. Versión actualizada
Perfil-Sensorial-2-Child.  Versión actualizadaPerfil-Sensorial-2-Child.  Versión actualizada
Perfil-Sensorial-2-Child. Versión actualizadaNadiaMocio
 
Manuel para el his cancer essalud .pptx
Manuel para el his cancer essalud  .pptxManuel para el his cancer essalud  .pptx
Manuel para el his cancer essalud .pptxluciana824458
 
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdf
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdfInstrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdf
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdfAnaSanchez18300
 
Farmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocularFarmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocularOmarRodrigoGuadarram
 
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdf
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdfLaboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdf
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdfHecmilyMendez
 
Sarampión alerta sanitaria en 2024 México
Sarampión alerta sanitaria en 2024 MéxicoSarampión alerta sanitaria en 2024 México
Sarampión alerta sanitaria en 2024 Méxicoglobuspalido
 
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdf
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdfPresentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdf
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdfjgfriases
 
Fisiología gastrointestinal presentación
Fisiología gastrointestinal presentaciónFisiología gastrointestinal presentación
Fisiología gastrointestinal presentaciónVeritoMoya
 
CAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de ross
CAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de rossCAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de ross
CAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de rossAlexandraSucno
 
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjx
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjxcirculacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjx
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjxEsgarAdrianVilchezMu
 
Clase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdf
Clase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdfClase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdf
Clase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdfgarrotamara01
 
CLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdf
CLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdfCLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdf
CLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdfkalumiclame
 
Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...
Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...
Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...Juan Rodrigo Tuesta-Nole
 
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptx
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptxAvance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptx
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptxangelicacardales1
 

Recently uploaded (20)

SEMANA 1 GENERALIDADES Y TERMINOLOGIAS EN BIOSEGURIDAD.pptx
SEMANA 1 GENERALIDADES Y TERMINOLOGIAS EN BIOSEGURIDAD.pptxSEMANA 1 GENERALIDADES Y TERMINOLOGIAS EN BIOSEGURIDAD.pptx
SEMANA 1 GENERALIDADES Y TERMINOLOGIAS EN BIOSEGURIDAD.pptx
 
INFECCION DE TRACTO URINARIO (ITU) EN GESTANTES
INFECCION DE TRACTO URINARIO (ITU) EN GESTANTESINFECCION DE TRACTO URINARIO (ITU) EN GESTANTES
INFECCION DE TRACTO URINARIO (ITU) EN GESTANTES
 
Clase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdf
Clase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdfClase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdf
Clase 11 Articulaciones de la Cabeza 2024.pdf
 
EJERCICIOS DE BUERGUER ALLEN FISIOTERAPIApptx
EJERCICIOS DE BUERGUER ALLEN FISIOTERAPIApptxEJERCICIOS DE BUERGUER ALLEN FISIOTERAPIApptx
EJERCICIOS DE BUERGUER ALLEN FISIOTERAPIApptx
 
Fistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
FistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaFistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
Fistulogramaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
 
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024
 
Perfil-Sensorial-2-Child. Versión actualizada
Perfil-Sensorial-2-Child.  Versión actualizadaPerfil-Sensorial-2-Child.  Versión actualizada
Perfil-Sensorial-2-Child. Versión actualizada
 
Manuel para el his cancer essalud .pptx
Manuel para el his cancer essalud  .pptxManuel para el his cancer essalud  .pptx
Manuel para el his cancer essalud .pptx
 
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdf
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdfInstrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdf
Instrumental Quirúrgico 2° ed - Renee Nemitz (2).pdf
 
Farmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocularFarmacología y farmacocinética a nivel ocular
Farmacología y farmacocinética a nivel ocular
 
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdf
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdfLaboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdf
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdf
 
Sarampión alerta sanitaria en 2024 México
Sarampión alerta sanitaria en 2024 MéxicoSarampión alerta sanitaria en 2024 México
Sarampión alerta sanitaria en 2024 México
 
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdf
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdfPresentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdf
Presentación de neuroanatomia-de-oscar-gonzales.pdf
 
Fisiología gastrointestinal presentación
Fisiología gastrointestinal presentaciónFisiología gastrointestinal presentación
Fisiología gastrointestinal presentación
 
CAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de ross
CAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de rossCAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de ross
CAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de ross
 
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjx
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjxcirculacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjx
circulacion-fetal-y-neonatal (1).pptjsjjsjjsjsjjsjjsjsjjsjjsjsjsjsjsjjx
 
Clase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdf
Clase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdfClase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdf
Clase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdf
 
CLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdf
CLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdfCLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdf
CLASE VI - SISTEMA ARTICULAR-GENERALI.pdf
 
Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...
Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...
Epidemiologia 4: Estructura metodologica de un trabajo cientifico, Fases de r...
 
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptx
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptxAvance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptx
Avance Tarea-3-Cuidados-Basicos de enfermeria.pptx
 

Recist 1.1 2015

  • 1. { RECIST (Evaluación de Respuesta al Tratamiento) (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors) RAMIRO TUPAYACHI Jefe Unidad de Oncología HNAGV 2015
  • 2.  1979 criterios de respuesta de la OMS.  Se basa en la reducción del tamaño tumoral.  Imagen como herramienta para la medición de lesiones.  Ambas cosas la reducción del tumor (respuesta objetiva) y el tiempo para el desarrollo de progresión de la enfermedad son criterios de valoración importantes en clinical trial sobre en Cáncer.  2000 RECIST  2008 RECIST 1.1
  • 3. Resonancia Magnética - RMN TAC TC Helicoidal Medición
  • 4.  LESIÓN MEDIBLE:  Diámetro en su eje mayor >10 mm. con TC helicoidal.  Deberá medirse con precisión en al menos una dimensión, diámetro más largo, con un tamaño mínimo de 10 mm por exploración TC scan, grosor de corte no superior a 5 mm. Criterios de Medición
  • 5.  LESIÓN NO MEDIBLE:  Diámetro en su mayor eje < 10 mm.  Ascitis.  Derrame pleural.  Derrame Pericárdico.  Linfangitis.  Infiltración Leptomeningea.  Cáncer de mama Inflamatorio.  Organomegalia.  Lesiones blásticas no medibles. Criterios de Medición
  • 6. LESIONES NO MEDIBLES:  Clasificarse como:  Presente.  Ausente.  Progresión inequivoca.
  • 7.  ADENOPATÍAS:  Para ser considerado patológicamente grande y medible, un ganglio linfático debe ser > ó igual a 15 mm. en el eje corto cuando se evalúa por exploración TC.  Eje corto > 15 mm.  Eje corto entre 10 - 15mm.: lesiones no medibles.  Eje corto < de 10 mm.: no patológicos.
  • 8.  LESIONES LÍTICAS ÓSEAS:  lesiones líticas óseas, o lesiones blásticas líticas mezclados con componentes de tejidos blandos identificables que pueden ser evaluados mediante técnicas de imágenes de sección transversal tales como TC o RMN pueden considerarse medible si el componente de tejido blando cumple la definición de la mensurabilidad descrito anteriormente.
  • 9.  Lesiones quísticas o necróticas:  Lesiones quísticas simples: no son lesiones malignas.  Metástasis quísticas (lesiones necróticas).  Medibles si cumplen con criterios.
  • 10.  Lesiones medibles:  Hasta un máximo de cinco en total, MAX = 5.  No más de dos lesiones por órgano, NO + 2.  Seleccionar sobre la base del tamaño.  Debe ser representativa de todos los organos afectados. LESIONES DIANA
  • 11.  Incluyen:  Lesiones medibles (no cumplen criterios).  Lesiones no medibles.  Las que exceden dos por órgano o al total de cinco. LESIONES NO DIANA
  • 13.  Respuesta Completa (RC):  Desaparición de todas las lesiones diana.  Los ganglios linfáticos patológicos, ya sean TARGET o NO TARGET debe tener reducción en eje corto a < 10 mm.  Respuesta Parcial (RP):  Reducción del 30% en la suma de los diámetros de las lesiones diana. LESIONES DIANA
  • 14.  Progresión de la enfermedad (PE):  Incremento del 20% en la suma de los diámetros de las lesiones diana, y un incremento absoluto de al menos 5 mm.  Enfermedad Estable (EE):  No reducción ni incremento para RP o PE.
  • 15.  Respuesta completa (RC):  Desaparición de lesiones no diana y normalización del nivel de marcador tumoral.  No Remisión Completa/ No Progresión de la Enfermedad (No-RC/No-PE):  Persistencia de una o más lesiones no diana y/o niveles del marcador tumoral por encima de los límites normales. LESIONES NO DIANA
  • 16.  Progresión de la Enfermedad (PE) o progresión inequívoca de enfermedad no diana.  Si el aumento en la carga tumoral basado en el cambio de las lesiones no diana es comparable en magnitud al incremento que sería necesario para considerar PE en caso de enfermedad medible.
  • 17. Lesión nueva = Progresión de la Enfermedad LESIONES DE NUEVAS
  • 18. CATEGORIZACIÓN FINAL DE LA RESPUESTA Criterios RECIST 1.1, Sociedad Española de Radiología Médica, 2010
  • 19.
  • 20.
  • 21.  No necesariamente seleccione las lesiones más grandes como target.  Seleccione aquellos que mejor define y reproducible medible.
  • 22.  Debido a inconsistente calidad de imagen, las modalidades y los parámetros, este paciente es probable que sea NE = no evaluable.
  • 23.  Una visualización precisa y consistente de lesiones es esencial. Escaneo sin iv contraste generalmente es inútil en un estudio clínico y por lo general hace que el paciente NE = no evaluable.
  • 24.  Mida donde la lesión diana es más grande, incluso cuando la rebanada y la orientación son diferentes en comparación con el valor basal.
  • 25.  Sólo un ligero aumento en las lesiones no diana existentes sola no justifica la EP. La progresión debe ser clara y evidente para determinar un empeoramiento sustancial.
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.  Mejora variable  Incluir el hipervascular, si está presente, en la medida más larga de diámetro. Medir el diámetro más largo, independientemente de una necrosis central.
  • 31.  Lesión pulmonar que desarrolla cavidad.  Continuar midiendo lesiones diana en su diámetro más largo, incluso cuando se desarrollan las cavidades centrales o necrosis.
  • 32.  En primer lugar, identificar el diámetro más largo de un ganglio linfático o la masa ganglionar (17.6mm en este ejemplo) y luego medir el diámetro más largo perpendicular a que a medida que el eje corto (10.6mm en este ejemplo).  10.6mm en el eje corto define este ganglio linfático como patológica, pero no mensurable. Como tal, se registrará como una lesión no objetivo.
  • 33.  En primer lugar es necesario identificar el diámetro más largo de un ganglio linfático o la masa ganglionar (aquí 56.0mm) y luego elegir el diámetro más largo perpendicular con la medida del eje corto (aquí 45.3mm). Esta lesión aquí calificaría como una lesión diana mensurable.
  • 34.  Lesiones óseas líticas, con un componente identificable de tejido blando, evaluada por CT o MRI, pueden ser considerados como lesiones medibles si el componente de partes blandas de otro modo cumple la definición de la mensurabilidad descrito anteriormente.  Lesiones óseas blásticas no son medibles.
  • 35.  RM tiene un contraste excelente, espacial y resolución temporal; sin embargo, hay muchas variables de adquisición de imágenes implicados en MRI, que afectan en gran medida la calidad de imagen, visibilidad de la lesión y de medición. La disponibilidad de la RM es variable a nivel mundial. MRI del pecho no se recomienda "  Las mediciones se pueden realizar en las reconstrucciones isotrópicos y en planos no axiales de RM: sagital, coronal, (oblicuo).  También aquí el punto clave es la consistencia. Mida siempre en el mismo plano.