1. GUIA DE PRÁCTICA # 14
PREREQUISITO:
DESCRIBE LOS TIPOS Y VARIEDADES DE GRANULOS QUE CONTIENEN LOS GRANULOCITOS SENALANDO SU
FUNCION.
NEUTROFILOS:
Los leucocitos polimorfonucleares (polis, neutrófilos) son los más numerosos de los glóbulos blancos
y constituyen el 60 a 70% del total de la población de leucocitos. En frotis sanguíneos, los neutrófilos tienen 9
a 12 J-Lm de diámetro y un núcleo multilobular. Los lóbulos, conectados uno con otro por filamentos
delgados de cromatina, aumentan de número con la edad de la célula. En mujeres, el núcleo presenta un
apéndice pequeño característico, el "palillo de tambor", que contiene el segundo cromosoma X inactivo,
condensado. También se conoce como cuerpo de Barr o cromosoma sexual, pero no siempre es evidente en
todas las células. Los neutrófilos son unas de las primeras células que aparecen en infecciones bacterianas
agudas.
GRANULOS DE NEUTROFILOS
Los neutrófilos poseen gránulos azurófilos y terciarios específicos.
En el citoplasma de los neutrófilos se encuentran tres tipos de gránulos:
• Gránulos pequeños y específicos (0.1 J-Lm de diámetro)
• Gránulos azurófilos más grandes (0.5 J-Lm de diámetro)
• Gránulos terciarios recién descubiertos
Los gránulos específicos contienen varias enzimas y agentes farmacológicos que ayudan al neutrófilo a llevar
a cabo sus funciones antimicrobianas. En micrografías electrónicas estos gránulos aparecen un poco
oblongos.
Como se indicó, los gránulos azurofilos son lisosomas, que contienen hidrolasas ácidas, mieloperoxidasa, el
agente antibacteriano lisozima, proteína bactericida que incrementa la permeabilidad, catepsina G, elastasa y
colagenasa inespecífica.
Los gránulos terciarios contienen gelatinasa y catepsinas y también glucoproteínas insertadas en el
plasmalema.
FUNCIONES DEL NEUTROFILO
Los neutrófilos fagocitan y destruyen bacterias mediante el contenido de sus diversos gránulos.
Los neutrófilos interactúan con agentes quimiotácticos para migrar a sitios invadidos por microorganismos.
Para ello penetran en vénulas poscapilares en la región de inflamación y se adhieren a las diversas moléculas
de selectina de células endoteliales de estos vasos a través de sus receptores de selectina. La interacción
entre los receptores de selectina de los neutrófilos y las selectinas de las células endoteliales da lugar a que
los neutrofilos rueden con lentitud a lo largo del recubrimiento endotelial de los vasos. A medida que los
neutrófilos desaceleran sus migraciones, la interleucina 1 (IL-l) Y el factor de necrosis tumoral (TNF) inducen a
las células endoteliales para que expresen moléculas de adherencia intercelular tipo 1 (ICAM-l), a las cuales
se unen con avidez las moléculas de integrina de los neutrófilos.
Cuando ocurre la unión, los neutrófilos dejan de migrar en preparación para su paso a través del endotelio de
la vénula poscapilar a fin de penetrar en el compartimiento de tejido conectivo. Una vez que se encuentra en
éste, destruyen los microorganismos mediante fagocitosis y la liberación de enzimas hidrolíticas (y el brote
respiratorio. ratorio). Además, mediante la elaboración y liberación de leucotrienos, los neutrófilos ayudan a
iniciar el proceso inflamatorio. La secuencia de fenómenos es como sIgue:
1. La unión de agentes quimiotácticos de neutrófilos al plasmalema de estos últimos facilita la liberación del
contenido de gránulos terciarios a la matriz extracelular.

2. 2. La gelatinas a degrada la lámina basal y facilita la migración del neutrófilo. Las glucoproteínas que se
insertan en la membrana celular ayudan al proceso de fagocitosis.
3. También se libera el contenido de los gránulos específicos a la matriz extracelular, en donde se ataca a los
microorganismos invasores y se favorece la migración del neutrófilo.
4. Los microorganismos, fagocitados por neutrófilos, quedan encerrados en fagosomas. Por lo regular se
liberan enzimas y agentes farmacológicos de los gránulos azurófilos a la luz de estas vacuolas intracelulares,
en donde destruyen a los microorganismos ingeridos. Debido a sus funciones fagocíticas , los neutrofilos
también se conocen como micrófagos, para diferenciarlos de las células fagocíticas más grandes, los
macrófagos.
5. Las bacterias no sólo se destruyen por la acción de enzimas sino también por la formación de compuestos
de oxígeno reactivo dentro de los fagosomas de los neutrófilos. Estos son superóxidos (0 2') , que se forman
por acción de la oxidas a de NADPH en el O2 en uh · brote respiratorio; el peróxido de hidrógeno, formado
por la acción de la dismutasa de superóxido sobre el superóxido; y ácido hipocloroso (HOe l), formado por la
interacción de mieloperoxidasa (MPO) y iones cloruro con peróxido de hidrógeno (fig. 10-7C, D ).
6. En ocasiones se libera el contenido de los gránulos azurófilos a la matriz extracelular y causa daño tisular,
pero por lo general la catalasa y peroxidasa de glutatión degradan el peróxido de hidrógeno.
7. U na vez que los neutrófilos llevan a cabo su función de destruir microorganismos, también mueren y ello
tiene como efecto la formación de pus, la acumulación de leucocitos y bacterias muertos y líquido
extracelular.
S. Los neutrófilos no sólo destruyen bacterias, sino también sintetizan leucotrienos a partir del ácido
araquidónico de sus membranas celulares. Estos leucotrienos recién formados ayudan al inicio del proceso
inflamatorio.
EOSINÓFILOS
Los eosinófilos fagocitan complejos de antígeno-anticuerpo y destruyen invasores parasitarios.
Los eosinófilos constituyen menos del 4% de la población total de glóbulos blancos. Son células redondas en
suspensión y en frotis sanguíneos, pero pueden ser pleomorfas durante su migración a través del tejido
conectivo. Los eosinófilos tienen 10 a 14 fLm de diámetro (en frotis sanguíneo), forma de embutido y núcleo
bilobulado en el que los dos lóbulos están unidos por un filam ento delgado de cromatina y envoltura
nuclear. Las fotomicrografías muestran un aparato de Golgi pequeño, localizado en la parte central, una
cantidad limitada de retículo endoplásmico rugoso (RER) y sólo unas cuantas mitocondrias, casi siempre en la
cercanía de los centriolos cerca del citocentro. Los eosinófilos se producen en la médula ósea y su
interleucina 5 (IL-5) es la que origina la proliferación de sus precursores y su diferenciación en células
maduras.
GRANULOS DE LOS EOSINOFILOS
Los gránulos específicos de los eosinófilos poseen una región externa y otra interna.
Los eosinófilos poseen gránulos específicos yazurófilos.
Los específicos son oblongos (l.O a l.5 fLm de largo. < l.0 fLm de ancho) y se tiñen de color rosa profundo con
los colorantes de Giemsa y Wright. Las foto micrografías muestran que los gránulos específicos tienen un
centro electrodenso, parecido a un cristal, la región interna, rodeado de una externa menos electrodensa.

3. La interna contiene proteína básica mayor, proteína eosinofílica catiónica y neurotoxina derivada del
eosinófilo, de las cuales las dos primeras son altamente eficaces para combatir parásitos.
Los gránulos azurófilos inespecíficos son lisosomas (0.5 fLm de diámetro) que contienen enzimas hidrolíticas
similares a las que se encuentran en neutrófilos y que funcionan tanto en la destrucción de gusanos
parasitarios como en la hidrólisis de complejos de antígeno y anticuerpo internalizados por los eosinófilos.
FUNCIONES DE LOS EOSINOFILOS
Los eosinófilos ayudan a eliminar complejos de antígenoanticuerpo y destruyen gusanos parásitos.
Los eosinófilos se relacionan con las funciones siguientes:
1. La unión de histamina, leucotrienos y factor quimiotáctico de eosinófilos (liberado por células cebadas,
basófilos y neutrófilos) a receptores del plasmalema del eosinófilo propicia la migración de eosinófilos al sitio
de reacciones alérgicas e inflamatorias o de invasión de gusanos parasitarios.
2. Los eosinófilos des granulan su proteína básica mayor o proteína catiónica de eosinófilo en la superficie de
los gusanos parásitos y los destruyen formando poros en sus cutículas, lo que facilita el acceso de agentes
como superóxidos y peróxido de hidrógeno al interior del parásito; además, liberan sustancias que inactivan
a los iniciadores farmacológicos de la reacción inflamatoria, como histamina y leucotrienos C; o engloban
complejos de antígeno-anticuerpo.
3. Los complejos de antígeno-anticuerpo internalizados pasan al compartimiento endosómico para su
degradación final.
BASÓFILOS
La función de los basófilos es similar a la de las células cebadas aunque tienen diferentes orígenes.
Los basófilos constituyen menos del 1 % de la población total de leucocitos. Son células redondas cuando
están en suspensión pero pueden ser pleomorfas durante su migración a través del tejido conectivo. Tienen 8
a 10 J..Lm de diámetro (en frotis sanguíneo) y un núcleo en forma de S que suele estar oculto por los gránulos
grandes específicos que se encuentran en el citoplasma. En foto micrografías se ven claramente el aparato de
Golgi pequeño, unas cuantas mitocondrias, RER extenso y depósitos ocasionales de glucógeno. Los basófilos
tienen varios receptores de superficie en su plasmalema, incluidos los receptores de inmunoglobulina E (IgE).
GRANULO S DE LOS BASOFILOS
Los basófilos poseen gránulos específicos y azurófilos.
Los gránulos específicos de los basófilos se tiñen de color azul oscuro a negro con los colorantes de Giemsa y
Wright. Tienen aproximadamente 0.5 J..Lm de diámetro y con frecuencia presionan la periferia de la célula y
crean el perímetro "rugoso" característico del basófilo, como se observa en la microscopia de luz. Los
gránulos contienen heparina, histamina, factor quimiotáctico de eosinófilos, factor quimiotáctico de
neutrófilos y peroxidasa. Los gránulos azurófilos inespecíficos son lisosomas, que contienen enzimas similares
a las de los neutrófilos.

4. FUNCIONES DEL BASOFILO
Los basófilos inducen el proceso inflamatorio.
En respuesta a la presencia de algunos antígenos en ciertas personas, las células plasmáticas elaboran y
liberan una clase particular de inmunoglobulina, IgE. Las porciones Fc de las moléculas de IgE se unen a los
receptores FceRI de basófilos y células cebadas sin ningún efecto aparente. Sin embargo, en la siguiente
ocasión que penetra el mismo antígeno al cuerpo se une a las moléculas de IgE en la superficie de estas
células. Aunque las células cebadas y los basófilos tienen al parecer funciones similares, son células distintas y
tienen diferentes orígenes.
Aunque la secuencia de etapas siguiente ocurre tanto en células cebadas como en basófilos , se utilizan estos
últimos con fines descriptivos:
1. La unión de antígenos a las moléculas de IgE en la superficie de un basófilo da lugar a que la célula libere el
contenido de sus gránulos específicos al espacio extracelular.
2. Además, actúan fosfolipasas en ciertos fosfolípidos del plasmalema del basófilo para formar ácidos
araquidónicos.
Estos últimos se metabolizan para producir leucotrienos C4 , D4 y E4 (llamados con anterioridad sustancia de
reacción lenta de la anafilaxis).
3. La liberación de histamina causa vasodilatación, contracción de músculo liso (en el árbol bronquial) y
permeabilidad de vasos sanguíneos.
4. Los leucotrienos tienen efectos similares, pero estas acciones son más lentas y persistentes que las
relacionadas con la histamina. Además, los leucotrienos activan leucocitos y originan su migración al sitio del
reto antigénico.
DESCRIBE LOS DIFERENTES GRUPOS SANGUINEOS.
pose, estas dependen de los antígenos que los glóbulos rojos presentan en su superficie y en el suero de la
sangre.
Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos y el
factor RH. Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reacción
inmunológica que puede desembocar en hemólisis, anemia, fallo renal, shock, o muerte.
El austriaco Karl Landsteiner designó los grupos sanguíneos a principios del s. XX. Después fue premiado con
el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1930 por sus trabajos en la caracterización de los tipos
sanguíneos AB0. [1]
CONSTITUCIÓN DEL SISTEMA ABO
Karl Landsteiner definió este sistema que permite distinguir a cuatro grupos de sangre en la población
humana (A, B, O y AB) dependiendo de variaciones específicas que cada uno delos grupos presenta sobre los
glicanos de las proteínas y lípidos de sus glóbulos rojos, plaquetas y otros tejidos.

5. Sus antígenos no sólo se encuentran sobre los glóbulos rojos o eritrocitos, sino que también en la mayor
parte de nuestros tejidos corporales, por lo que se clasifica como antígenos de histocompatibilidad, lo que
hay que tener en cuenta a la hora de hacer trasplantes o injertos
ESTRUCTURA DE LOS GRUPOS SANGUINEOS
Debido a la variedad de estructuras encontradas, y según el modelo de Singer y Nicholson se considera a la
membrana plasmática como formada por un mosaico de antígenos ("señales") que emergen en su superficie,
evidenciando lo propio.
Dependiendo de variaciones específicas que cada uno de los grupos presenta sobre los glicanos de las
proteínas y lípidos de sus glóbulos rojos, plaquetas y otros tejidos.
Dichas variantes comparten una estructura común llamada &ldquo; H&rdquo; los individuos del grupo O
presentan sólo unaestructura H intacta, a diferencia de individuos del grupo A ó B que presentan
modificaciones distintivas. El grupo A presenta la adición de un monosacárido terminal llamado N-acetil-
galactosamina (GalNAc) a la estructura H, formando así el antígeno A. El grupo B se caracteriza por la adición
de un monosacárido terminal llamado Galactosa (Gal) a la misma estructura H, formando así el antígeno B. El
grupo AB realiza ambas modificaciones por lo que expresa ambos antígenos. [3]
Por consiguiente la clasificación A, B, O se basa en las moléculas que presentan los eritrocitos en su
membrana (antígenos) y por los anticuerpos que presentan en el suero, como se muestra en la imagen.
FUENTE BIBLIOGRAFICA:
MARTÍNEZ I. Código Glicano. Hypatia - Revista de Divulgación Científico - Tecnológica del
Estado de Morelos. http://hypatia.morelos.gob.mx
Gartner.: Histología . 2°edicion. Editorial Mc Graw-Hill Inrteramericana. Mexico, pp. 220-224.