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Instituto Mexicano del Seguro Social
Centro Médico Nacional Siglo XXI
Hospital de Cardiología
Servicio de Ecocardiografía CMN Siglo XXI
“Caso clínico interesante”
Dr. Ricardo Mora Moreno (MAECO)
Ciudad de México
01/ Agosto / 2019
Ficha Clínica
• Nombre: YLAE
• NSS: 9411-90-1714-2F1989OR
• Edad: 30 años (FN 25-06-1989)
• Genero: Femenina
• Origen: CDMX
• Residencia: Estado de México
• Escolaridad: Licenciatura Psicología
• Ocupación: Ama de casa
• Estado civil: Casada
• Religión: Católica
Antecedentes Heredo-Familiares
• Abuela paterna con antecedente de cardiopatía isquémica
• Tía materna con DM2
Antecedentes Personales No Patológicos
• Tabaquismo: Positivo, a razón de 1 cigarrillo
diario, desde los 14 años de edad, actualmente
suspendido, IT 0.75 paquetes/año
• Alcoholismo: Positivo, ocasional cada fin de
semana, sin llegar a la embriaguez
• Toxicomanías: Negado
• Exposición a Biomasa: Negado
• Hemotipo: O positivo
Antecedentes Personales Patológicos
• Alergias: Negado
• DM2, HAS, DLP: Negado
• Antecedentes quirúrgicos: Cesárea hace 6 años,
hernioplastía umbilical hace 5 años
• Traumatismos: Negado
• Fracturas: Negado
• Transfusionales: Negado
Antecedentes Gineco-Obstetricos
• Menarca: 10 años de edad
• Ritmo menstrual: Irregular 30x10
• G2 P1 C1 A0
• MPF: OTB hace 6 años
Padecimiento Actual
Sincope
Diciembre 2017
Abril 2018
Deterioro clase
funcional NYHA
III-IV
Diciembre 2018
ECOTT (03-12-2018)
Cardio RM (11-12-2018)
CTT (21-12-2018)
ECOTT
(25-02-2019)
ECOTT (20-06-2019)
CTT (19-06-2019)
CF I
Asintomática
Alta
Protocolo Trasplante
Junio 2019
Exploración Física
Signos vitales Valor
Presión arterial 100/67 mmHg
Frecuencia cardiaca 67 lpm
Frecuencia respiratoria 18 rpm
Temperatura 36.5C
Somatometría Valor
Peso 55 kg
Talla 1.67 metros
IMC 19.78
Superficie corporal
total
1.59 m2
Orientada 3 esferas
Glasgow 15
Normocéfalo
Mucosas sin alteraciones
Ingurgitación
yugular grado I
No RHY
No soplos Amplexion y
amplexacion normal
Sin estertores
No Sx pleuro-pulmonarNormodinámico
Choque de punta 5 EICI línea media clavicular
Precordio rítmico
Soplo foco mitral III/VI holosistolico suave irradiado a
región axilar que aumenta con Pachon
No S3 ni s4
Presencia de cicatrices qx
Abdomen blando
No doloroso a la palpación media y profunda
No visceromegalias
No irritación peritoneal
Peristalsis conservada
Extremidades integras
Eutroficas
Sin edema
Pulsos sin alteraciones
Llenado capilar normal
67
95%
18
100
67
Electrocardiograma (EKG)
Tele Tórax
Laboratorios
Química sanguínea
Glucosa 100
Urea 23
BUN 10.7
Creatinina 0.76
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Cloro 103
Calcio 9.54
Fosforo 4.13
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Colesterol total 168
HDL 60
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Electrolitos séricos
BT 1.70
BI 1.11
BD 0.59
ALT/TGP 24
AST/TGO 24
FA 65
DHL 369
Biometría hemática
Hb 15.5
Ht 46.7
plaquetas 240
leucocitos 9.9
Perfil Tiroideo
TSH 1.29
T4L 1.31
Tiempos coagulación
TP 11.80
INR 1.12
Laboratorios Reactivo Resultado
VDRL Negativo
Ac Anti Tripanosoma Cruzi (Chagas) Negativo
Ac Anti Herpes 1 y 2 Total Negativo
Ac Anti Epstein BARR (IgG e IgM) Negativo
Ac Anti Rubeola (IgG e IgM) Negativo
Ac Anti Toxoplasma gondii (IgG e IgM) Negativo
Ac Anti Citomegalovirus (IgG e IgM) Negativo
VIH Negativo
Ac Anti Hepatitis C Negativo
Ac Anti Antígeno de superficie de la Hepatitis B Negativo
Implante de marcapaso definitivo DAI
(17-12-2019)
• Holter con colgajos de taquicardia
ventricular monomorfica no sostenida y
bigeminismo ventricular
Cateterismo cardiaco
• Coronariografía selectiva:
• TCI: bifurcado, sin lesiones angiograficas significativas
• DA: Gensini 3, segmento proximal, medio y distal sin lesiones angiograficas
significativas. 1Dx vaso largo mayor de 2mm sin lesiones angiograficas. 2Dx
vaso largo menor de 2mm sin lesiones angiograficas, flujo TIMI 3
• Cx: No dominante, se agota como PL, segmento proximal y distal sin lesiones
angiograficas significativas. 1MO vaso largo de 2mm, sin lesiones
angiograficas. 2MO vaso largo mayor de 2mm, sin lesiones angiograficas,
ramo PL vaso menor de 2mm sin lesiones angiograficas, flujo TIMI 3
• CD: dominante, segmento proximal, medio y distal sin lesiones angiograficas
significativas, ramo DP y RVP sin lesiones angiograficas, flujo TIMI 3
Cateterismo cardiaco
• Ventriculograma en OAD: Ventrículo izquierdo dilatado con
hipocinesia generalizada, FEVI 15%, D2VI 8 mmHg, válvula mitral con
insuficiencia mitral ++/++++ de la clasificación de Sellers, sin gradiente
transvalvular aórtico al trazo de retiro
• Aortograma en OAD: Aorta ascendente no dilatada, nacimiento
habitual de las arterias coronarias, válvula aortica competente sin
insuficiencia.
Cateterismo cardiaco
Cavidad Presión (mmHg) Saturación (%) Cálculo Resultado
VI 120/8 - GC 5.38
AO 120/60 (80) 95% IC 3.6
POAP 8 - RST 1114
TAP 30/10 (16) 76% RAP 128
VD 30/5 - RPT 247
AD 5 - URP 1.44
ECOTT
ELPE ELPE
Diástole Sístole
ECPE
Grandes
vasos
ECPE
Segmento
Medio
• No Compacto: 1.25 cm
• Compacto: 0.70 cm
Criterios Chin
Compacto/Total
0.35 (<0.5)
Telediástole
Criterios Jenni
No Compacta/Compacta
2.7 (>2)
Telesístole
Apical
4C
Apical
2C
Apical
3C
Apical
4C
Apical
4C
Apical
2C
Apical
4C
Apical
4C
Vena Contracta
8mm (severa)
Apical
4C
Apical
3C
ORE PISA 0.67 cm2
Volumen Regurgitante 59 ml
Apical
4C
Apical
2C
Subcostal
Cardio-RM
• DDVI 79mm, DSVI 78mm, SIV 7mm, PP
4mm
• DDVD 38mm, DSVD 29mm, pared libre
VD 2mm
• AD 28x43mm, AI 61x35mm
• TAP 28mm, RPD 13mm, RPI 11mm
• VI hipocinetico con movimiento septal
paradójico
• En fase de perfusión se observa normal
• Sin reforzamiento tardío en el miocardio
anormal
• Aorta: anillo 20mm, raíz 22mm, UST
20mm, Asc 18mm
Cardio-RM
• FEVI 12.1%, VTD 351 ml, VTS 308
ml, Volumen latido 42.6 ml
• Masa del VI al final de la diástole
146 gr
• Miocardiopatía no compacta,
con múltiples trabeculaciones
anormales en el ventrículo
izquierdo en su pared lateral y
parcialmente medial.
Diagnostico:
• Falla cardiaca crónica NYHA I-II AHA C
• Miocardiopatía no compata
• Miocardiopatía dilatada con FEVI 24%
• Portadora DAI-DR
Tx actual
• Sildenafil 20mg vía oral cada 8 horas
• Espironolactona 25mg vía oral cada 24 horas
• Metoprolol 25mg vía oral cada 12hrs
• Sacubitril/Valsartan 100mg vía oral cada 12 horas
• Rivaroxaban 20mg vía oral cada 24 horas
Instituto Mexicano del Seguro Social
Centro Médico Nacional Siglo XXI
Hospital de Cardiología
Servicio de Ecocardiografía CMN Siglo XXI
“Miocardiopatía No Compacta”
Dr. Ricardo Mora Moreno (MAECO)
Ciudad de México
01/ Agosto / 2019
Antecedentes
Engberding R, Bender F: Identification of a rare congenital anomaly of the myocardium by two-dimensional echocardiography:
Persistence of isolated myocardial sinusoids. Am J Cardiol 1984 Jun 1;53(11):1733-4
Miocardiopatía no compacta (MCNC)
• Sinónimos:
• Left ventricular non-compaction
• Isolated left ventricular non-
compaction
• Miocardiopatía espongiforme
• Miocardiopatía no compactada
• Síndrome Hipertrabeculación
• Sinusoides miocárdicos
persistentes
Fisiopatología
Fallo en el desarrollo del
miocardio (Embriogenesis)
Entre la 5ª a 8ª SDG
Falla en el proceso de
compactación de los ventrículos
Desde epicardio-endocardio,
base-ápex, septum-pared lateral
MCNC
Espinola-Zavaleta, Nilda.; Soto, Elena.; Castellanos, Luis Munoz; Játiva-Chávez, Silvio; Keirns, Candace. (2006). «Non-
compacted Cardiomyopathy: Clinical-Echocardiographic Study». Cardiovasc Ultrasound 4 (1): 35
Epidemiología
Weiford BC, Subbarao VD, Mulhern KM (2004). «Noncompaction of the ventricular myocardium». Circulation 109 (24): 2965-71.
• OMS: No la reconoce como miocardiopatía
• Sociedad Europea Cardiología: Miocardiopatía no clasificada
• Entidad congénita
• Incidencia 0.12 casos / 100,000 habitantes
• Prevalencia 0.014-1.3%
• Incidencia por genero: Hombres>Mujeres
• Afección a cualquier grupo de edad
Epidemiología
Cuadro clínico
Falla cardiaca Arritmias Tromboembolismo
Cuadro clínico
Diástole
Relajación anormal
Disminución
compliance debido
al volumen de las
trabeculaciones
Sístole
Hipoperfusión
subendocardica
Isquemia
microvascular
crónica
Enfermedad
coronaria epicardica
no significativa
Cuadro clínico
1990
Suizos
2001
Viena
2007
2005 2010
Diagnósticos diferenciales
Miocardiopatía
hipertrófica
Miocarditis
Miocardiopatía
dilatada
Complicaciones
• Cardiaca
• Anomalía con origen en la arteria coronaria izquierda
• Atresia pulmonar
• Obstrucción del ventrículo derecho o izquierdo
• Hipoplasia del ventrículo izquierdo
• Regurgitación mitral
• Neuromuscular (Pertenecientes tanto a sistema nervioso como muscular)
• Distrofia muscular de Becker
• Miopatía mitocondrial
• Polineuropatía y miopatía metabólica
• Genético
• Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
• Miocardiopatía miotubular
• Síndrome de Barth
Miocardiopatia No Compactada
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Miocardiopatia No Compactada

  • 1. Instituto Mexicano del Seguro Social Centro Médico Nacional Siglo XXI Hospital de Cardiología Servicio de Ecocardiografía CMN Siglo XXI “Caso clínico interesante” Dr. Ricardo Mora Moreno (MAECO) Ciudad de México 01/ Agosto / 2019
  • 2. Ficha Clínica • Nombre: YLAE • NSS: 9411-90-1714-2F1989OR • Edad: 30 años (FN 25-06-1989) • Genero: Femenina • Origen: CDMX • Residencia: Estado de México • Escolaridad: Licenciatura Psicología • Ocupación: Ama de casa • Estado civil: Casada • Religión: Católica
  • 3. Antecedentes Heredo-Familiares • Abuela paterna con antecedente de cardiopatía isquémica • Tía materna con DM2
  • 4. Antecedentes Personales No Patológicos • Tabaquismo: Positivo, a razón de 1 cigarrillo diario, desde los 14 años de edad, actualmente suspendido, IT 0.75 paquetes/año • Alcoholismo: Positivo, ocasional cada fin de semana, sin llegar a la embriaguez • Toxicomanías: Negado • Exposición a Biomasa: Negado • Hemotipo: O positivo
  • 5. Antecedentes Personales Patológicos • Alergias: Negado • DM2, HAS, DLP: Negado • Antecedentes quirúrgicos: Cesárea hace 6 años, hernioplastía umbilical hace 5 años • Traumatismos: Negado • Fracturas: Negado • Transfusionales: Negado
  • 6. Antecedentes Gineco-Obstetricos • Menarca: 10 años de edad • Ritmo menstrual: Irregular 30x10 • G2 P1 C1 A0 • MPF: OTB hace 6 años
  • 7. Padecimiento Actual Sincope Diciembre 2017 Abril 2018 Deterioro clase funcional NYHA III-IV Diciembre 2018 ECOTT (03-12-2018) Cardio RM (11-12-2018) CTT (21-12-2018) ECOTT (25-02-2019) ECOTT (20-06-2019) CTT (19-06-2019) CF I Asintomática Alta Protocolo Trasplante Junio 2019
  • 8. Exploración Física Signos vitales Valor Presión arterial 100/67 mmHg Frecuencia cardiaca 67 lpm Frecuencia respiratoria 18 rpm Temperatura 36.5C Somatometría Valor Peso 55 kg Talla 1.67 metros IMC 19.78 Superficie corporal total 1.59 m2 Orientada 3 esferas Glasgow 15 Normocéfalo Mucosas sin alteraciones Ingurgitación yugular grado I No RHY No soplos Amplexion y amplexacion normal Sin estertores No Sx pleuro-pulmonarNormodinámico Choque de punta 5 EICI línea media clavicular Precordio rítmico Soplo foco mitral III/VI holosistolico suave irradiado a región axilar que aumenta con Pachon No S3 ni s4 Presencia de cicatrices qx Abdomen blando No doloroso a la palpación media y profunda No visceromegalias No irritación peritoneal Peristalsis conservada Extremidades integras Eutroficas Sin edema Pulsos sin alteraciones Llenado capilar normal 67 95% 18 100 67
  • 11. Laboratorios Química sanguínea Glucosa 100 Urea 23 BUN 10.7 Creatinina 0.76 Acido úrico 5.8 Electrolitos séricos Sodio 142 Potasio 4.7 Cloro 103 Calcio 9.54 Fosforo 4.13 Magnesio 2.1 Perfil lipídico Colesterol total 168 HDL 60 LDL 86 VLDL 23 Triglicéridos 115 Electrolitos séricos BT 1.70 BI 1.11 BD 0.59 ALT/TGP 24 AST/TGO 24 FA 65 DHL 369 Biometría hemática Hb 15.5 Ht 46.7 plaquetas 240 leucocitos 9.9 Perfil Tiroideo TSH 1.29 T4L 1.31 Tiempos coagulación TP 11.80 INR 1.12
  • 12. Laboratorios Reactivo Resultado VDRL Negativo Ac Anti Tripanosoma Cruzi (Chagas) Negativo Ac Anti Herpes 1 y 2 Total Negativo Ac Anti Epstein BARR (IgG e IgM) Negativo Ac Anti Rubeola (IgG e IgM) Negativo Ac Anti Toxoplasma gondii (IgG e IgM) Negativo Ac Anti Citomegalovirus (IgG e IgM) Negativo VIH Negativo Ac Anti Hepatitis C Negativo Ac Anti Antígeno de superficie de la Hepatitis B Negativo
  • 13. Implante de marcapaso definitivo DAI (17-12-2019) • Holter con colgajos de taquicardia ventricular monomorfica no sostenida y bigeminismo ventricular
  • 14. Cateterismo cardiaco • Coronariografía selectiva: • TCI: bifurcado, sin lesiones angiograficas significativas • DA: Gensini 3, segmento proximal, medio y distal sin lesiones angiograficas significativas. 1Dx vaso largo mayor de 2mm sin lesiones angiograficas. 2Dx vaso largo menor de 2mm sin lesiones angiograficas, flujo TIMI 3 • Cx: No dominante, se agota como PL, segmento proximal y distal sin lesiones angiograficas significativas. 1MO vaso largo de 2mm, sin lesiones angiograficas. 2MO vaso largo mayor de 2mm, sin lesiones angiograficas, ramo PL vaso menor de 2mm sin lesiones angiograficas, flujo TIMI 3 • CD: dominante, segmento proximal, medio y distal sin lesiones angiograficas significativas, ramo DP y RVP sin lesiones angiograficas, flujo TIMI 3
  • 15. Cateterismo cardiaco • Ventriculograma en OAD: Ventrículo izquierdo dilatado con hipocinesia generalizada, FEVI 15%, D2VI 8 mmHg, válvula mitral con insuficiencia mitral ++/++++ de la clasificación de Sellers, sin gradiente transvalvular aórtico al trazo de retiro • Aortograma en OAD: Aorta ascendente no dilatada, nacimiento habitual de las arterias coronarias, válvula aortica competente sin insuficiencia.
  • 16. Cateterismo cardiaco Cavidad Presión (mmHg) Saturación (%) Cálculo Resultado VI 120/8 - GC 5.38 AO 120/60 (80) 95% IC 3.6 POAP 8 - RST 1114 TAP 30/10 (16) 76% RAP 128 VD 30/5 - RPT 247 AD 5 - URP 1.44
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24. ECOTT
  • 29. • No Compacto: 1.25 cm • Compacto: 0.70 cm Criterios Chin Compacto/Total 0.35 (<0.5) Telediástole Criterios Jenni No Compacta/Compacta 2.7 (>2) Telesístole
  • 35.
  • 36.
  • 37. Vena Contracta 8mm (severa) Apical 4C Apical 3C ORE PISA 0.67 cm2 Volumen Regurgitante 59 ml
  • 40.
  • 41. Cardio-RM • DDVI 79mm, DSVI 78mm, SIV 7mm, PP 4mm • DDVD 38mm, DSVD 29mm, pared libre VD 2mm • AD 28x43mm, AI 61x35mm • TAP 28mm, RPD 13mm, RPI 11mm • VI hipocinetico con movimiento septal paradójico • En fase de perfusión se observa normal • Sin reforzamiento tardío en el miocardio anormal • Aorta: anillo 20mm, raíz 22mm, UST 20mm, Asc 18mm
  • 42. Cardio-RM • FEVI 12.1%, VTD 351 ml, VTS 308 ml, Volumen latido 42.6 ml • Masa del VI al final de la diástole 146 gr • Miocardiopatía no compacta, con múltiples trabeculaciones anormales en el ventrículo izquierdo en su pared lateral y parcialmente medial.
  • 43. Diagnostico: • Falla cardiaca crónica NYHA I-II AHA C • Miocardiopatía no compata • Miocardiopatía dilatada con FEVI 24% • Portadora DAI-DR
  • 44. Tx actual • Sildenafil 20mg vía oral cada 8 horas • Espironolactona 25mg vía oral cada 24 horas • Metoprolol 25mg vía oral cada 12hrs • Sacubitril/Valsartan 100mg vía oral cada 12 horas • Rivaroxaban 20mg vía oral cada 24 horas
  • 45.
  • 46. Instituto Mexicano del Seguro Social Centro Médico Nacional Siglo XXI Hospital de Cardiología Servicio de Ecocardiografía CMN Siglo XXI “Miocardiopatía No Compacta” Dr. Ricardo Mora Moreno (MAECO) Ciudad de México 01/ Agosto / 2019
  • 47.
  • 48. Antecedentes Engberding R, Bender F: Identification of a rare congenital anomaly of the myocardium by two-dimensional echocardiography: Persistence of isolated myocardial sinusoids. Am J Cardiol 1984 Jun 1;53(11):1733-4
  • 49. Miocardiopatía no compacta (MCNC) • Sinónimos: • Left ventricular non-compaction • Isolated left ventricular non- compaction • Miocardiopatía espongiforme • Miocardiopatía no compactada • Síndrome Hipertrabeculación • Sinusoides miocárdicos persistentes
  • 50. Fisiopatología Fallo en el desarrollo del miocardio (Embriogenesis) Entre la 5ª a 8ª SDG Falla en el proceso de compactación de los ventrículos Desde epicardio-endocardio, base-ápex, septum-pared lateral MCNC Espinola-Zavaleta, Nilda.; Soto, Elena.; Castellanos, Luis Munoz; Játiva-Chávez, Silvio; Keirns, Candace. (2006). «Non- compacted Cardiomyopathy: Clinical-Echocardiographic Study». Cardiovasc Ultrasound 4 (1): 35
  • 51. Epidemiología Weiford BC, Subbarao VD, Mulhern KM (2004). «Noncompaction of the ventricular myocardium». Circulation 109 (24): 2965-71. • OMS: No la reconoce como miocardiopatía • Sociedad Europea Cardiología: Miocardiopatía no clasificada • Entidad congénita • Incidencia 0.12 casos / 100,000 habitantes • Prevalencia 0.014-1.3% • Incidencia por genero: Hombres>Mujeres • Afección a cualquier grupo de edad
  • 53. Cuadro clínico Falla cardiaca Arritmias Tromboembolismo
  • 54. Cuadro clínico Diástole Relajación anormal Disminución compliance debido al volumen de las trabeculaciones Sístole Hipoperfusión subendocardica Isquemia microvascular crónica Enfermedad coronaria epicardica no significativa
  • 56.
  • 57.
  • 58.
  • 59.
  • 60.
  • 63. Complicaciones • Cardiaca • Anomalía con origen en la arteria coronaria izquierda • Atresia pulmonar • Obstrucción del ventrículo derecho o izquierdo • Hipoplasia del ventrículo izquierdo • Regurgitación mitral • Neuromuscular (Pertenecientes tanto a sistema nervioso como muscular) • Distrofia muscular de Becker • Miopatía mitocondrial • Polineuropatía y miopatía metabólica • Genético • Distrofia muscular de Emery-Dreifuss • Miocardiopatía miotubular • Síndrome de Barth