El documento describe aspectos quirúrgicos y métodos para prevenir infecciones en dispositivos implantables como marcapasos. Se analizan las tasas de complicaciones mayores y menores en la implantación de nuevos dispositivos, reemplazos de generadores y revisiones. También se discuten factores de riesgo para infecciones, técnicas quirúrgicas, y el uso de antibióticos. El autor concluye que las infecciones son prevenibles si se siguen las mejores prácticas quirúrgicas.
10. Colonización bacteriana asintomática
• Se puede demostrar en hasta el 45% de los casos al momento del
reemplazo (sonicación, DNA bacteriano)
• P. acnes, S epidermidis más común
• En algunos casos, se demostró que la infección subsecuente se debió
al mismo germen.
Rohacec et al. Circulation 2010; 121:1691.Chu et al. BioMed
Res Internat 2014;
11. Factores de riesgo
• Infección pre-existente
• Cable marcapasos temporario
• Enfermedad renal terminal, diálisis, diabetes, corticoesteroides
• Complejidad del procedimiento
• Número de procedimientos previos
• Necesidad de revisión temprana
• Hematoma postoperatorio (+++ si requiere evacuación)
14. Limitaciones de los estudios
randomizados
• Bajo poder para demostrar una diferencia significativa
• No diferencian entre infecciones quirúrgicas (que pueden depender
de la técnica) de las infecciones hematógenas
• Seguimiento no es lo suficientemente largo (50% de las infecciones
indolentes de bolsillo se presentan después de 1 año)
15. Estudio randomizado de ATB
• INCOR Sāo Paulo, 2003
• Cefazolina 1 g IV vs. placebo
• Interrumpido prematuramente luego de incluir 614 pacientes
• ATB 0.63% vs placebo 3.28%, p=0.01
• Hematoma postoperatorio factor de riesgo para la infección?
de Oliveira et al. Circ Arrhythmia Electrophysiol 2009;2:29
17. Estudios randomizados negativos
• Iodo-povidona acuosa vs. alcohol (Da Costa et al. Europace 2015;17:1092).
• Clorhexidina alcohol vs. iodo-povidona acuosa (Qintar et al PACE
2015;38:240)
• Capsulectomia vs no capsulectomia (Lakkireddy et al. Heart Rhyhm
2015;12:950)
• Irrigación con solución de iodo povidona. (Lakkireddy et al. PACE
2005;28:789)
• Irrigación con ATB. (Darouiche et al. PACE 2012;35:1348)
• Cierre de piel con adhesivo vs. sutura intradérmica (Spencker et al. Eurpace
2011;13:416.
18. Rol of “screening” para S. aureus pre-
implante
• Solo en casos electivos
• SARM
• Cultivos de narinas (+ 25%)
• Técnicas de decontaminación o descolonización
• La evidencia es muy limitada para otro tipos de cirugía.
• En pacientes con alto riesgo clínico de SARN, usar vancomicina en
lugar de cefazolina
• Admisión previa, diálisis, institucionalizados,
19. Efectos de sobre reabsorbible
antibacteriano
• Estudios retrospectivos sugieren disminución
en la tasa de infección, sobre todo en
pacientes con riesgo mayor (Mittal et al.
Heart Rhythm 2014;11:595)
• Estudio randomizado en marcha (WRAP-IT)
con 7.700 pacientes, implantes frescos,
revisiones, y reemplazos.
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23. Mi técnica de reemplazo/revisión de
generadores
• No rotar personal ni sala. Preparación del campo quirúrgico por
personal experimentado. Evitar residentes y fellows.
• Menor cantidad posible de gente en la sala.
• Evitar cable temporario. Solo usarlo en pacientes con bloqueo AV
completo y cable ventricular unipolar. Dejar el generador conectado a
los cables todo el tiempo, estimulando si es necesario, hasta que uno
está listo para conectar el generador nuevo. Dejar el generador
conectado facilita la disección de la cápsula.
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25. • Dosis única, antes de la incisión, de antibióticos. Vancomicina 1 g y
gentamicina 80 mg. No dar antibiótico postoperatorio.
• Resección completa de la cápsula (capsulectomía), cuidando no dañar
la aislación de los cables. Esto es en principio un “arte”, pero fácil de
dominar. Antes, usábamos el Bovie común, con la técnica del
“ThermoCool casero”. El asistente va goteando solución fría
inmediatamente después de cada corta aplicación de corriente sobre
el cable. Actualmente, utilizamos el PlasmaBlade de Medtronic, que
es bastante más caro pero más seguro con respecto al daño a los
cables. La disección de la cápsula es dolorosa y es difícil dar suficiente
anestesia local. Es muy útil tener un anestesista.
Mi técnica de reemplazo/revisión de
generadores
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35. • Hemostasia meticulosa de la superficie cruenta del músculo pectoral.
Ligar la pequeña arteria ocasional que se vea “dando”. Si se agregaron
cables, una jareta alrededor del acceso venoso, es también
importante. Hay varios agentes hemostáticos tópicos en el mercado.
Nosotros usamos Floseal (trombina con gelatina) esporádicamente.
No confiarse.
• Medtronic Aquamantys sellador bipolar en casos dificiles (Plavix,
nuevos anticoagulantes)
Mi técnica de reemplazo/revisión de
generadores
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37. • Lavado copioso del bolsillo con solución de vancomicina. Lavado y
enjuage de los cables con la misma solución
• Cambio de guantes antes de recibir el generador nuevo
• Cerrar la fascia y el tejido subcuticular con puntos separados. La piel,
con “staples” (precillas)
Mi técnica de reemplazo/revisión de
generadores
42. • Con esta técnica, se forman más hematomas, sobretodo si el paciente
está anticoagulado. Nosotros casi nunca detenemos la
anticoagulación. En nuestra experiencia, dabigatran, rivaroxaban,
clopidogrel son mucho peor que warfarina. No dar nunca heparina o
enoxaparina, eso asegura un hematoma importante. Si se forma un
hematoma, nunca drenarlo con una aguja, casi nunca evacuarlo
quirúrgicamente. Si está tenso (raro), expresar la sangre hacia afuera
con presión. (las suturas interrumpidas lo permiten). Si está blando,
observarlo. Se tiende a agrandar (pero blando) a las 2 semanas por el
efecto osmótico de la lisis de la hemoglobina, pero siempre se
reabsorbe sin secuelas. Si uno está “nervioso”, dar doxiciclina oral 100
mg x2, por 7-10 días.
Mi técnica de reemplazo/revisión de
generadores
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44. Las infecciones de dispositivos son
prevenibles
• La meta es una tasa de infección <0.5%
• Sí, se puede.
• No hay ya lugar para la complacencia
Editor's Notes
Cohort 2 major complications by lead addition or revision. The bars represent patient complication event rates and 95% confidence intervals. The numbers in parentheses below each bar (n/nn) indicate the number of patients with a complication/the number of patients with each procedure type. CIs for the accuracy of estimation are displayed within the error bars. The lead categories refer to (1) add/revise a transvenous LV lead for the purpose of CRT upgrade or revision, (2) add/revise a transvenous RA or RV lead for upgrade of single chamber PM or ICD to dual chamber PM or ICD, or revision of existing system, and (3) no lead added or revised. The procedure category is regardless of procedural success. In 47 of 434 patients (10.8%), the transvenous LV lead attempts were unsuccessful; in 9 of 234 patients (3.9%), the transvenous right atrial/right ventricular lead attempts were unsuccessful. In 45 patients, a new lead was ultimately not attempted; in 15 of these 45, the plan to replace a malfunctioning right atrial lead was abandoned because of atrial fibrillation; in 6, a chronic capped lead was used; and in the remainder, the lead was repaired or considered adequate after testing. P=0.004 for the difference across the 3 procedure types. LV indicates left ventricular; RA, right atrial; RV, right ventricular.