en este trabajo dejo un resumen sobre la sangre, sus propiedades y cada uno de sus elementos formes. tambien algo sobre linfa y hematopoyesis.

1. 46.- Sangre, linfa y
hematopoyesis.
Morfología II
Chan Hernández Sergio Misael
2º MCC
Turno Vespertino

2. Temas a tratar
 Características generales
 Plasma sanguíneo
 Linfa
 Elementos formes de la sangre
 Eritrocitos (Propiedades, importancia)
 Leucocitos
 Trombocitos
 Conceptos y teorías de la hematopoyesis
 Tejido hematopoyético
 Eritrocitopoyesis
 Granulocitopoyesis
 Linfocitopoyesis
 Monocitopoyesis
 Trombocitopoyesis

3. C
a
r
a g
c e
t n
e e
r r
í a
s l
t e
i s
c
a
s

4. Plasma sanguíneo
Componente liquido de la
sangre.
Comprende la mayor parte
de la sangre (55%).
Compuesto
fundamentalmente de
agua (90%).
Contiene gases
relacionados con la
respiración.
Color amarillento.
Tubo de hematócrito tras la centrifugación de la
sangre.
FINN GENESER.
HISTOLOGÍA.

5. Plasma sanguíneo
Proteínas plasmáticas
(albumina, globulinas y
fibrinógeno) .
Las globulinas tienen
diversas funciones al
actuar como transporte.
El fibrinógeno participa en
el proceso de coagulación.
Otras sustancias
orgánicas.
También contiene
Tubo de hematócrito tras la centrifugación de la electrolitos.
sangre.
FINN GENESER.
HISTOLOGÍA.

6. Plasma sanguíneo
ÓRGANOS COMPOSICIÓN FUNCIÓN
Agua Medio de dispersión
S
Sustancias nutritivas como de elementos
A
los minerales (Ca, K, Na, formes.
N
P), Vitaminas, Proteínas,
G
Plasma Glucosa, ácidos grasos y Transportar
R
glicerol. nutrientes a la
E
Sustancias de desecho célula.
como urea y CO2
Sustancias activas como Transportar
hormonas y enzimas desechos.
Ciencias de la salud. Antonio cruz soto.

7. Linfa
Liquido que circula por el
sistema vascular linfático.
Proviene del liquido
intersticial y fluye hacia el
sistema vascular
sanguíneo (venoso).
Composición similar a la del
liquido intersticial
(electrolitos).
Relación entre los sistemas circulatorio y linfático.
FISIOLOGÍA HUMANA
ESTUART IRA FOX

8. Linfa
Contiene células
sanguíneas (linfocitos).
Función de drenar el agua
desde los espacios
intercelulares hasta el
torrente circulatorio.
Transporta elementos
constituidos por
macromoléculas.
Se puede dificultar el
drenaje del sistema
Relación entre los capilares sanguíneos y linfáticos. vascular linfático.
FISIOLOGÍA HUMANA
ESTUART IRA FOX

10. E ÓRGANOS COMPOSICIÓN FUNCIÓN
l
Glóbulos rojos, Células bicóncavas, que Transportar CO2 a
e d eritrocitos o en su interior tienen todas las células
m e hematíes. hemoglobina y se del organismo.
S encuentran en 4,5 a 5
e A millones por mm3.
n l G
R
t a E
Glóbulos Se encuentran de 6 a 10 Brindar defensa y
o blancos o mil por mm3, se dividen protección al
s s leucocitos. en: neutrófilos, basofilos, organismo.
linfocitos y monocitos.
a
f n
o g
Plaquetas, Se encuentran de 200 a Intervenir en la
r r trombocitos o 400 mil por mm3, coagulación.
m e megacariocitos también se les llama
trombocitos.
e
s
Ciencias de la salud. Antonio cruz soto.

11. Eritrocitos
También llamados
hematíes o glóbulos rojos.
Son los elementos formes
de la sangre mas
numerosos. (alrededor de
5,000,000 por mm3)
Tienen un tamaño
uniforme (diámetro de
unos 7 micrómetros)
Forma de disco
bicóncavos, carecen de
Eritrocitos
núcleo y gran parte de los
Bioquimica organitos citoplasmáticos.
Campell / Farrell

12. Eritrocitos
Conservan la membrana
plasmática y su contenido
fundamental es la
hemoglobina.
La hemoglobina le
confiere a los eritrocitos
la función de transportar
oxigeno de los pulmones
asta los tejidos y dióxido
de carbono de los tejidos
Esquema que muestra el citoesqueleto de un a los pulmones.
eritrocito maduro que mantiene su forma
característica.
Histología humana
Alan stevens.

13. Hemoglobina
Esta constituida por una
porción proteica llamada
globina y 4 grupos
prostéticos llamados
Hemo.
De manera que la
molécula de hemoglobina
Esta formada por 4
subunidades cada una de
las cuales posee un grupo
Hemo unido a un
polipéptido.
Estructura de la hemoglobina , estructura tridimensional.
FISIOLOGÍA HUMANA
ESTUART IRA FOX

14. Eritrocitos
Tienen una vida media de
4 meses y son destruidos
en el bazo.
En determinados estados
patológicos ocurren
variaciones de los
eritrocitos.
1. En cuanto a su numero
(eritrocitosis y
Eritropenia).
2. Tamaño (anisocitosis)
A) Aspecto típico de un eritrocito maduro en una 3. Forma (poiquilocitosis)
extensión de sangre periférica. B)Microfotografía
electrónica de barrido que muestra la típica forma 4. Contenido de
bicóncava de un eritrocito maduro.
Histología humana
hemoglobina
Alan stevens. (hipocrómicos e
hipercrómicos).

15. Definición del termino
anemia.
 Es un nombre utilizado para referirse a la disminución de los
eritrocitos circulantes.
 Desde el punto de vista funcional se define como la presencia de
una masa de eritrocitos insuficientes para liberar la cantidad
necesaria de oxígeno en los tejidos periféricos.
 La falta de eritrocitos se traduce en la falta de hemoglobina por lo
que también puede definirse como el descenso de la
hemoglobina.
HEMATOLOGÍA
LA SANGRE Y SUS ENFERMEDADES
JOSÉ CARLOS JAIME PÉREZ
DAVID GÓMEZ ALMAGUER

16. Causas y Manifestaciones
clínicas iniciales.
Causas Manifestaciones clínicas
iniciales.
Se presentan diversas causas
o mecanismos, en la que el
La falta de eritrocitos circulantes
común denominador es la falta
impide la entrega de oxígeno a
de eritrocitos circulantes. los tejidos ocasionando.
1. Deficiente producción.
Cefalea - mareos – astenia –
palpitaciones – taquicardia y
2. Destrucción (hemolisis) o
palidez.
pérdida de sangre.
En casos graves. Lipotimia –
3. Combinación de los estado de choque – angina de
factores anteriores. pecho e insuficiencia cardiaca.

17. Clasificación de las
anemias.
 Se pueden clasificar desde el punto de vista del tamaño y la
cantidad de hemoglobina que contiene cada eritrocito
(clasificación morfológica).
 También es posible clasificarlas desde el punto de vista de la
causa que la produce (clasificación etiológica)
HEMATOLOGÍA
LA SANGRE Y SUS ENFERMEDADES
JOSÉ CARLOS JAIME PÉREZ
DAVID GÓMEZ ALMAGUER

18. HEMATOLOGÍA
LA SANGRE Y SUS ENFERMEDADES
JOSÉ CARLOS JAIME PÉREZ
DAVID GÓMEZ ALMAGUER

19. Anemias
También se pueden clasificar
desde el punto de vista
patogénico en 3 tipos:
1. Premedulares o carenciales
( por diferencia de los
elementos que intervienen
Anemia microcítica hipocrómica. en la formación de
Histología humana
Alan stevens.
eritrocitos).
2. Medulares (por alteración
de la medula ósea).
3. Posmedulares (por perdida
de sangre o hemorragia y
destrucción exagerada de
eritrocitos).
A) Aspecto típico de un eritrocito maduro en una
extensión de sangre periférica.
Histología humana
Alan stevens.

20. Propiedades de los eritrocitos
de importancia práctica.
Elasticidad, tendencia a
adherirse, densidad,
resistencia globular y
función antigénica.
2 pruebas de interés
clínico
Eritrosedimentacion y
hematócrito.
En condiciones normales
existe un equilibrio
osmótico entre el
contenido de eritrocitos y
Microfotografía al microscopio de barrido de glóbulos rojos el plasma.
(adheridos a una aguja hipodérmica) .
FISIOLOGÍA HUMANA
ESTUART IRA FOX

21. Propiedades de los eritrocitos
de importancia práctica.
Si la concentración del plasma Si la concentración del
aumenta (hipertónico), el agua plasma disminuye
sale de los eritrocitos y se (hipotónico),el agua
retraen presentando un penetra en los eritrocitos
superficie dentada (crenación). y se hinchan, por lo que
adquieren una forma
esférica, hasta la
hemólisis.
FINN GENESER.
HISTOLOGÍA.

22. Propiedades de los eritrocitos
de importancia práctica.
La capacidad del eritrocito
de retener la hemoglobina
cuando se le coloca en
soluciones hipotónicas, se
puede medir mediante la
prueba de fragilidad
osmótica.
En la superficie externa de
la membrana celular de
los eritrocitos existen
sustancias con función
antigénica y en el plasma
FINN GENESER.
otras que actúan como
HISTOLOGÍA. anticuerpos.

23. Sistema antigénico ABO
Se distinguen dos tipos de
antígenos A y B y 2 tipos
de anticuerpos en el
plasma (antia A o alfa y
anti B o beta).
Los antígenos de los
eritrocitos constituyen la
base de los grupos
sanguíneos.
Esto significa que en una
persona los eritrocitos
pueden tener uno u otro
antígeno, los dos, o
Reacción de aglutinación.
FISIOLOGÍA HUMANA ninguno.
ESTUART IRA FOX

24. Sistema antigénico ABO
Como se puede observar,
cada grupo sanguíneo
nunca posee antígenos y
anticuerpos del mismo
tipo.
Esto tiene gran
importancia al realizar
una transfusión sanguínea
(reacción antígeno –
anticuerpo).
Compatibilidad: el grupo
A puede recibir A y O, el
grupo B puede recibir B y
O, mientras que el grupo
AB es el receptor universal
Determinación del grupo sanguíneo.
FISIOLOGÍA HUMANA el grupo O es donante
ESTUART IRA FOX
universal.

25. Sistema antigénico Rh
Su denominación se debe
al mono macacos rhesus
(existe normalmente en
sus eritrocitos).
Esta presente en la
mayoría de las personas,
aproximadamente 85%
(RH+) y la minoría carece
de este (Rh-).
Su importancia estriba en
el peligro de realizar
transfusiones sanguíneas.

26. Eritroblastosis fetal.
 Enfermedad del recién
nacido que
generalmente se
produce cuando la
madre es Rh negativo y
desarrolla anticuerpos
contra el feto Rh
positivo.

27. Leucocitos
También conocidos como
glóbulos blancos debido a
que en masas densas de
sangre fresca presentan
un color blanco.
Elementos formes menos
numerosos de la sangre y
con un tamaño mayor a
los eritrocitos.
Presentan una forma
Frotis o extensión de sangre . Cuatro leucocitos
esférica en la circulación
nucleados de distinto tipo sobre un fondo lleno de
numerosos eritrocitos.
sanguínea e irregular al
Histología humana emitir seudópodos.
Alan stevens.

28. C
L
A
S
I
F
I
C
A
C
I
Ó
N

29. Neutrófilos
Son los mas numerosos (60-
70%), casi las 2 terceras
partes de los leucocitos.
Tienen un núcleo
multilobulado.
El citoplasma posee
granulaciones especificas
netrófilas.
Su función fundamental es la
Extendido de sangre que muestra 3 fagocitosis y aumentan su
Dibujo esquemático del neutrófilo. con el
linfocitos y un granulocito aspecto
microscopio electrónico de un granulocito
FINN GENESER
numero en las infecciones e
neutrófilo. Según lentz.)
HISTOLOGÍA.
FINN GENESER
inflamaciones.
HISTOLOGÍA

30. Neutrófilos
El neutrófilo contiene tres tipos de granos
Histología humana
Alan stevens.

31. Eosinófilos
Son leucocitos pocos
numerosos (1 – 4 %) y con
un núcleo bilobulado.
El citoplasma presenta
granulaciones específicas
acidófilas.
Realizan función de
fagocitosis y se incrementan
en los procesos alérgicos y las
Extendido de sangre que muestra un
infecciones parasitarias.
granulocito eosinófilo.
FINN GENESER
HISTOLOGÍA.

32. Eosinófilos
A)Tiene un diámetro de 12 a
17 mm en las extensiones
sanguíneas y es fácilmente
reconocible por sus grandes
gránulos, que se tiñen de color
rojo brillante.
B) Microfotografía electrónica
de un Eosinófilo tomado de
sangre periférica que muestra
su nucleó característico
bilobulado (N) mitocondrias
Eosinófilo
dispersas (M) y glucógeno
Histología humana citoplasmático.
Alan stevens.

33. Basófilos
Leucocitos pocos numerosos
(menos de 1%), núcleo
bilobulado.
Citoplasma con granulaciones
específicas basófilas que
contienen heparina e
histamina.
Tienen poca función fagocítica
y sus funciones principales
están relacionadas con las
Dibujo esquemático del que muestra un granulocito
Extendido de sangre aspecto con el microscopio
sustancias que producen.
basófilo.
electronico de un granulocito Basófilo. Según lentz
FINN FINN GENESER
GENESER.
HISTOLOGÍA
HISTOLOGÍA.

34. Basófilos
A) Tiene un diametro de 14 a 16mm.
Su núcleo (N) está bilobulado y los
dos lóbulos exhiben una marcada
condensación de cromatina.
B) Los mastocitos de los tejidos son
células en forma de huso ovoide o
elongado con un núcleo no
segmentado.
C) Ultraestructuralmente, los
gránulos de los mastocitos (GM) son
Eosinófilo y mastocito
Histología humana
redondos u ovalados, están
Alan stevens. rodeados por una membrana y
contienen partículas densas y una
matriz menos densa.

35. Linfocitos.
 Bastantes numerosos
representan la cuarta parte
aproximadamente de
estas células (20-30%) y
las de menos tamaño.
 Los linfocitos pueden
circular por meses o años,
tienen un núcleo grande y
esférico.
 Entre los linfocitos se
destacan dos tipos, los B y
Linfocito
los T.
Histología humana
Alan stevens.

36. Linfocitos.
A) Los linfocitos pequeños,
que tienen un diámetro de 6 a
9 mm, el núcleo( N ) ocupa
cerca del 90% de la célula. El
citoplasma( c ) aparece sólo
como un borde estrecho y es
ligeramente basófilo.
B) La membrana linfocitaria
muestra pequeñas
prolongaciones
citoplasmáticas( CP ) que se
muestran como
microvellosidades cortas al
microscopio. El citoplasma es
Linfocito escaso y contiene pocas
Histología humana
Alan stevens. mitocondrias (M).

37. Linfocitos B
Reciben esta denominación
porque se encontraron por
primera vez en la bolsa de
Fabricio.
En el humano se desarrollan
en la médula ósea y luego
migran a los órganos
linfoideos periféricos
(linfonodos y bazo).
Son estimulados por los
antígenos y se transforman en
plasmocitos que producen
anticuerpos.
Célula plasmática.
Histología humana
Alan stevens.

38. Linfocitos T
Reciben este nombre porque
después de originarse en la
médula ósea continúan su
desarrollo en el timo.
Luego migran a los órganos
linfoideos periféricos y se
mantienen circulando asta que
son estimulados por los
antígenos, y se convierten en
las células específicamente
sensibilizadas.

39. Monocitos
Pocos numerosos (4-8%)
pero constituyen las células
sanguíneas de mayor
tamaño.
Tienen un núcleo grande
ovoide en forma de herradura
situado excéntricamente y el
citoplasma abundante,
basófilo con granulaciones
especificas.
Dibujo esquemático del aspecto con el
microscopio electrónico de un monocito.
Según lentz
FINN GENESER.
HISTOLOGÍA

40. Monocitos
Este monocito es una célula
grande, que llega asta los
20mm de diámetro, con un
citoplasma (C) vacuolado
pálido y un núcleo ( N )
irregular que a menudo
presenta una profunda
indentación en uno de sus
lados.
Monocito
Histología humana
Alan stevens.

41. Monocitos
Migran hacia los tejidos
conectivos, donde se
convierten en macrófagos que
realizan una función de
fagocitosis importante
También participan en los
mecanismos de defensa
especifica, mediante
interacciones celulares con los
linfocitos y la secreción de
factores activos que regulan
Extendido de sangre que muestra un monocito. otras funciones celulares.
Nótese el pliegue característico en el borde del
citoplasma.
FINN GENESER.
HISTOLOGÍA.

42. Trombocitos
Son los elementos formes
mas abundantes de la sangre
(entre los 200,000-400,000
por mm3.
Tienen forma de discos
biconvexos y tendencia a
aglutinarse formando grupos.
En preparaciones de sangre
teñida se observa la falta de
núcleo y en el citoplasma se
distinguen 2 zonas (
Extendido de sangre, que muestra eritrocitos granulómera e hialómera)
y cúmulos de plaquetas.
FINN GENESER.
HISTOLOGÍA.

43. Trombocitos
Contiene diversas sustancias
como la serotonina y la
tromboplastina.
Se forman por
desprendimiento de del
citoplasma de unas células
gigantes de la médula ósea
denominadas megacariocitos.
Los trombocitos intervienen en
el proceso de la hemostasia y
en la coagulación de la
sangre.
Dibujo esquemático del aspecto con el
microscopio electrónico de un trombocito.
(Según constantinides).
FINN GENESER.
HISTOLOGÍA.

44. Hemostasia
Significa detención de del
flujo sanguíneo en aquellos
lugares donde ocurre una
lesión vascular.
De esta manera se evita la
hemorragia o salida de la
sangre de los vasos.
También ocurre la creación de
trombos.

45. Hemostasia
Componentes del
mecanismo hemostático.
1. Espasmo vascular.
2.Fórmacion del tapón
plaquetario.
3. Coagulación de la sangre
4. Organización del tejido
Hematología básica fibroso en el coágulo.
SHIRLIN B. MCKENZIE

46. Coagulación
Consiste en la formación de
un coágulo o masa sólida de
consistencia blanda,
constituido por una red de
fibrina.
Es un proceso complejo de
reacciones enzimáticas en
cadenas en los que participan
numerosos factores y cuyo
producto final es la fibrina.
FISIOLOGÍA HUMANA
ESTUART IRA FOX

47. Coagulación
Factores de la coagulación
Son proteínas, fosfolípidos, lipoproteínas e iones de calcio y se
denominan con números romanos del I-XIII
Según la teoría clásica del mecanismo de coagulación (morawitz)
se consideran necesarios 4 factores.
I- fibrinógeno.
II- protrombina.
III- tromboplastina.
IV- iones de calcio.

48. Coagulación
Mecanismo de la
coagulación (Morawitz)
1.- se libera la tromboplastina,
tras la lesión tisular.
2.- la tromboplastina en
presencia del calcio actúa
sobre la protrombina y la
convierte en trombina.
3.- la trombina actúa sobre el
fibrinógeno y lo transforma en
fibrina.

49. Coagulación
Se plantean otras teorías que
explican con mayor precisión
los mecanismos de
coagulación.
La existencia de 2 vías de
desencadenamiento.
La intrínseca (del factor XII)
La extrínseca ( de los factores
III y VII), esta última tiene una
función más significativa de
interacción llamada vía
alternativa de la coagulación.

50. Coagulación
 La teoría de la cascada enzimática concibe este
proceso como una reacción en cadena y la teoría de
los complejos está basada en que las reacciones de la
coagulación se producen a partir de complejos de
enzimas y cofactores sobre la superficie fosfolípidica
de las plaquetas, unidas por puentes de calcio.

51. Trastornos de la Hemostasia
Se caracterizan por la presencia
de episodios hemorrágicos, por
causa del efecto de uno o varios
componentes del mecanismo
hemostático o sea, de los vasos
sanguíneos, de las plaquetas.
Así también de los factores
plasmáticos de la coagulación
(hemofilias) se presentan en forma
de grandes equimosis,
hematomas intramusculares y
sangramientos intraarticulares y
viscerales, mientras que los
trastornos vasculares y
plaquetarios se manifiestan por
petequias.

52. Concepto y teorías de la
hematopoyesis.
Conocida como hemocitopoyesis o simplemente
hemopoyesis es el proceso mediante el cual se forman
las células sanguíneas.
Se han planteado distintas teorías para explicarla. los
sitios de mayor controversia, son los sitios donde se
desarrollan las células sanguíneas y el carácter de las
células originales de las distintas líneas de
diferenciación celular.

53. Concepto y teorías de la
hematopoyesis.
Entre las teorías se destacan aquellas que plantean el
origen de todas las células sanguíneas de una célula
madre común (teoría monofilética)
También destacan las que consideran el origen de
determinadas líneas celulares sanguíneas a partir de
células específicas (teoría polifiletica)
Hoy día se acepta que la hematopoyesis se desarrolla en
distintos sitios en el período prenatal

54. Hematopoyesis prenatal
 Se inicia durante la tercera
semana del desarrollo en
las paredes del saco
vitelino .
 A los lados del esbozo
primitivo, se observan
grupos celulares llamados
islotes sanguíneos y el
sistema hematopoyético.
 Hemocitoblastos
 Eritroblastos primitivos
Netter
Atlas de embriología

55. Hematopoyesis prenatal
 En la octava semana la
hematopoyesis
intravascular ha
disminuido de un modo
progresivo, y en la novena
semana es básicamente
extravascular.
 Aparece desde el segundo
mes en el hígado siendo
este el órgano principal
donde se lleva a cabo.

56. Hematopoyesis prenatal
 La hematopoyesis en la médula ósea se inicia en el
cuarto mes de vida fetal, primero ocurre la serie
blanca y después la línea eritroide.
 Para el séptimo mes la médula ósea ya se encuentra
ocupada totalmente por todas las series, con lo que se
convierte desde entonces en el órgano
hematopoyético más importante.

57. Hematopoyesis
En el periodo posnatal
continúa su desarrollo en un
solo sitio (médula ósea).
En determinados estados
patológicos del adulto que
afectan la médula ósea, se
puede desarrollar
hematopoyesis extramedular.
Aunque la producción de
células hemáticas es
insuficiente para las
necesidades del organismo.

58. Hematopoyesis
 Se acepta que todas las células hemáticas derivan de una
célula madre común, totipotencial (stem cell).
 En esta predomina la capacidad de autorrenovación y se
mantiene la población de células madres.
 Además tienen la capacidad de proliferación y diferenciación.

59. Hematopoyesis
 Se divide en 2 líneas celulares; mieloide y Linfoide
 Ambas líneas celulares están constituidas inicialmente
por células madres pluripotenciales.
 Estas células se desarrollan y forman las células
progenitoras comprometidas con la línea celular
correspondiente y luego de la maduración forman las
células precursoras (blastos).

60. Hematopoyesis
 Las células precursoras
son identificables por su
morfología, que dan origen
a las células
funcionalmente maduras.
 En la línea mieloide
(eritrocitos, trombocitos,
granulocitos y monocitos)
 En la línea linfoide (
linfocitos B y T)

61. Hematopoyesis
 Fases
 1. De células madres o tronculares (totipotenciales y
pluripotenciales).
 2. de células progenitoras comprometidas.
 3. de células morfológicamente diferenciables
(precursoras y maduras)

62. H
e
m
a
t
o
p
o
y
e
s
i
s
Ciencias de
la salud
Antonio
cruz soto.

63. Tejido Hematopoyético
Es una variedad de tejido
conectivo especializado en la
formación de los elementos
formes de la sangre.
El tejido mieloide conforma la
médula ósea (roja y amarilla)
El tejido linfoide conforma los
órganos linfoides (nódulos o
folículos linfáticos, tonsilas,
linfonodos, bazo y timo).

64. Tejido Hematopoyético
La estructura microscópica del tejido mieloide se caracteriza
porque está constituido por 2 componentes fundamentales el tejido
reticular y las células libres.
El tejido reticular representa el estroma de la médula ósea, que
esta formado por fibras reticulares (argirófilas), asociadas
íntimamente con células reticulares y numerosos vasos
sanguíneos.

65. Tejido Hematopoyético
Las células libres
corresponden a las distintas
etapas de maduración de los
elementos formes de la
sangre y predominan en
médula ósea la mayoría de las
células inmaduras de todas
líneas de diferenciación
celular y en los órganos
linfoideos las etapas finales
del desarrollo de los linfocitos.

66. Eritrocitopoyesis
Se desarrolla rápidamente en
varias etapas (proeritroblasto,
eritroblasto basófilo y
reticulocito).
Se manifiestan por cambios
morfológicos significativos,
como la disminución del
tamaño de las células, perdida
de los organitos
citoplasmáticos y del núcleo y
adquisición de la
hemoglobina.

67. Eritrocitopoyesis
En este proceso intervienen muchos factores, entre los que se
incluyen los componentes básicos de la hemoglobina (la
proteína de tipo globina y el grupo prostético Hemo que
contiene hierro) y los elementos que funcionan como
coenzimas en el proceso de síntesis de la hemoglobina (ácido
ascórbico, vitamina B12 y el factor intrínseco) y es controlado
por la eritropoyetina.

68. Eritrocitopoyesis
Los retículos constituyen la
etapa final de las células
inmaduras de la
Eritrocitopoyesis, poseen una
sustancia reticular en su
citoplasma y se convierten en
eritrocitos maduros en la
circulación sanguínea donde
se encuentran en escasa
proporción.
Su conteo resulta de gran
importancia en el diagnostico
patogénico de las anemias.

69. Granulocitopoyesis
Se desarrolla lentamente en
varias etapas (mieloblastos,
promielocitos, mielocitos y
metamielocitos).
Presentan cambios
importantes como la
disminución del tamaño de las
células, el núcleo adquiere
forma lobulada y en el
citoplasma disminuyen los
gránulos primarios y se
incrementan los gránulos
secundarios .
imágenes de la granulocitopoyesis
específica del neutrófilo.

70. Granulocitopoyesis
Los metamielocitos
representan la etapa final de
las células inmaduras de la
Granulocitopoyesis que se
caracterizan por cambiar de
forma el núcleo.
Se distinguen 2 tipos, las
células juveniles con el núcleo
escotado, reniforme y las
células en banda , también
llamadas Stabkerniger o
simplemente Stab que tienen
el núcleo alargado, estrecho e
incurvado.
(A ) mieloblasto (B) mielocito (C) en banda (D) promielocito (E)
metamielocito (f ) neutrofilo

71. Granulocitopoyesis
Los granulocitos tienen un desarrollo más lento en
la médula ósea ( 1 a 2 semanas) y una
supervivencia más breve en la sangre, mientras que
en los eritrocitos es a la inversa.

72. Linfocitopoyesis
Comprende 2 líneas de
diferenciación celular
correspondiente a los
linfocitos B y T, cuyas etapas
de maduración (linfoblastos y
prolinfocitos).
Se requieren técnicas
especiales para poder
diferenciarlas.
Las células disminuyen de
tamaño pero conservan un
núcleo relativamente grande,
rodeado de un citoplasma
basófilo escaso.

73. Linfocitopoyesis
Las células progenitoras de
los linfocitos B desarrollan su
maduración y diferenciación
en la médula ósea , luego
migran por la sangre hacia los
órganos linfoideos periféricos
donde la mayoría se mantiene
durante un tiempo
relativamente breve, hasta
que son estimulados por los
antígenos específicos.

74. Linfocitopoyesis
Las células progenitoras de
linfocitos T migran por vía
sanguínea desde la médula
ósea hasta el timo, donde
continúan su maduración y
logran su diferenciación, luego
circulan de nuevo por la
sangre y los órganos
linfoideos periféricos; se
mantienen recirculando
continuamente por la sangre y
linfa durante un tiempo
prolongado.

75. Monocitopoyesis
Presenta en su desarrollo 2
etapas (monoblasto y
promonocito). Las células
disminuyen de tamaño,
contienen un citoplasma
abundante basófilo con
gránulos primarios o
inespecíficos y el núcleo
adquiere forma de herradura.
Los monocitos ya formados
circulan en la sangre breve
tiempo y luego migran hacia el
tejido conectivo donde se
convierten en macrófagos.

76. Trombocitopoyesis
Se diferencia de las otras
líneas de diferenciación
celular, porque comprende en
su desarrollo etapas
representadas por células
progenitoras que aumentan de
tamaño, pues las divisiones
nucleares no se acompañan
de las correspondientes
divisiones citoplasmáticas
(Megacrioblasto y
megacariocito).

77. Trombocitopoyesis
El megacariocito es una célula
gigante que constituye la
etapa final de las células
inmaduras de la
Trombocitopoyesis, del cual
se desprenden fragmentos de
citoplasma delimitados por
membranas, que constituyen
los trombocitos.