3. • FASE G1: EL CRECIMIENTO CELULAR Y
SINTETIZACION DE PROTEINAS.
• FASE S. O DE SINTESIS: EN ESTA FASE EL
ADN DE LA CELULA SE REPLICA .(AL FINAL
DE ESTA FASE LA CELULA TIENE DODLE
ADN).
• FASE G2: DISTRIBUCION DE LOS
CROMOSOMAS DUPLICADOS A LAS
CELULAS HIJAS.
• DIVISION CELULAR: DE DIVIDE EN DOS
ETAPAS.
ES UNA SERIE DE DE SUCESOS QUE EXPERIMENTAN LAS CELULAS MIENTRAS
CRECEN Y SE DIVIDEN:
8. El ciclo celular es un conjunto ordenado de
sucesos que conducen al crecimiento de la célula
y la división en dos células hijas.
●
9. Es el conjunto ordenado y secuencial de eventos que tienen
lugar dentro de todas las células en general. Involucran su
crecimiento y eventual reproducción en dos células “hijas”. Este
proceso es fundamental para la existencia de los seres
pluricelulares.
Se inicia con la aparición de una célula joven y culmina con su
maduración y división celular. Se realiza de acuerdo a un
conjunto de estímulos y respuestas bioquímicas interpretadas
por el núcleo celular, las cuales garantizan la reproducción
ordenada de los tejidos del cuerpo.
Ocurre en todos los seres vivos, con fines semejantes y
etapas similares.
10. Las etapas del ciclo celular se dividen en
dos fases importantes: la interfase y la
fase mitótica (M).
*Durante la interfase, la célula crece y
hace una copia de su ADN. Se divide en:
G1, G2, G0, S.
*Durante la fase mitótica (M), la célula
separa su ADN en dos grupos y divide su
citoplasma para formar dos nuevas
células. Se divide en: Fase M.
11.
12. INTERFASE:
● una larga etapa de crecimiento celular, en la que
la célula duplica su ADN, sintetiza
proteínas, produce los orgánulos
necesarios y se prepara para la división celular.
Abarca el tiempo transcurrido entre dos
divisiones sucesivas. Se divide en tres fases,
aunque algunas se quedan en otra fase
llamada G0 que se verá más adelante:
13. Los puntos de control verifican que se cumplan las condiciones
necesarias
14. FASE G1:
Después de que la célula se ha dividido, la fase
G1 es una etapa de crecimiento celular y
de duplicación de los orgánulos y estructuras
citoplasmáticas.
En la fase G1, como en el resto de la interfase, se produce
la transcripción y la traducción (síntesis de proteínas) . Es
el periodo más variable del ciclo celular. Fase G1 (del
inglés Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo
celular, en la que existe crecimiento celular con síntesis
de proteínas y de ARN. Es el período que transcurre
entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de
ADN. Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y
durante este tiempo la célula duplica su tamaño y masa
debido a la continua síntesis de todos sus componentes,
como resultado de la expresión de los genes que
codifican las proteínas responsables de
su fenotipo particular. En cuanto a carga genética, en
humanos (diploides) son 2n.
15.
16. FASE G0
La fase G0 es como un estado de
reposo en cuanto a la división, pero la
célula sí que realiza sus funciones en
el tejido en el que se encuentra. Una
vez en G0, algunas células pueden
volver a entrar en el ciclo y seguir
dividiéndose, pero otras permanecen
en G0 indefinidamente. Cuando no se
requiere más células estas entran en
un estado denominado G0 o llamado
“quiescente”, es decir, no está en
división, por lo que se encuentra fuera
del ciclo celular
17. Fase S
(S de síntesis de
ADN)
•Fase S (del inglés Synthesis): Es la segunda fase
del ciclo, en la que se produce la replicación o
síntesis del ADN, como resultado
cada cromosoma se duplica y queda formado por
dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del
ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas
nucleares y de ADN que al principio. Tiene una
duración de unas 10-12 horas y ocupa alrededor
de la mitad del tiempo que dura el ciclo celular en
una célula de mamífero típica.
18. FASE G2:
• Este período tiene un promedio de duración de 3 horas, y se
caracteriza porque se termina de sintetizarse lo que no se
terminó en el período S.
• Los cromosomas comienzan a condensarse, y se
producen estructuras relacionadas con la división del
núcleo y del citoplasma. Al finalizar esta etapa la célula
se encuentra lista para dividirse.
Fase G2 (del inglés Growth o Gap 2): Es la tercera fase de
crecimiento del ciclo celular en la que continúa la síntesis de
proteínas y ARN. Al final de este período se observa al
microscopio cambios en la estructura celular, que indican el
principio de la división celular. Tiene una duración entre 3 y 4
horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al
inicio de la mitosis. La carga genética de humanos es 2n 4c,
ya que se han duplicado el material genético, teniendo ahora
dos cromátidas cada uno.
19.
20. • Proceso de reposo en donde la célula crece.
• Toma nutrientes de su ambiente.
• Forma sus cromosomas, en la mayor parte de la interfase se
encuentra cromatina, pero cuando se va a dar el proceso de
división celular la cromatina se organiza en cromosomas.
• Es la niñez de la célula en donde esta crece hasta llegar a la
madurez donde recibe el estímulo necesario para dividirse y
este consta de PERIODOS.
−Primera fase de crecimientos, se prepara para un crecimiento adecuado y la reparación del ADN.
− Fase de células maduras que abandonan el ciclo celular. En esta las células permanecen allí hasta que haya una razón en ellas
para dividirse y entren al ciclo por la Fase G1, mientras tanto son metabólicamente activos a pesar de que han cesado su
crecimiento.
−Después de alcanzar el tamaño adecuado, recibe las señales adecuadas para duplicar su ADN.
El ADN que se encuentra como hilos desordenado, comienza a organizarse, se compacta, toma la forma de espiral; se da la
replicación del ADN y aparecen cromosomas.
−La célula completa su crecimiento antes de dejar la interfase, la célula tiene el tamaño adecuado para iniciar el proceso de
División.
INTERFASE
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31. RESULTADO DE LA MITOSIS
● LA MITOSIS TIENE COMO RESULTADO LA FORMACIÓN DE DOS CÉLULAS
HIJAS IDÉNTICAS ENTRE SÍ Y A LA CÉLULA MADRE.
● CADA FASE DE LA MITOSIS NECESITA SU PROPIO TIEMPO PARA
COMPLETARSE.
● DEBIDO A QUE EL NÚMERO DE CROMOSOMAS DE LA CÉLULA MADRE ES
IGUAL AL DE LAS CÉLULAS HIJAS, ESTAS ÚLTIMAS PUEDEN LLEVAR A
CABO LAS MISMAS ACTIVIDADES QUE REALIZABA LA CÉLULA MADRE.
● LA MITOSIS ES UNA FORMA DE AUMENTAR EL NÚMERO DE CÉLULAS SIN
CAMBIAR LAS CARACTERÍSTICAS DE LAS MISMAS.
● NO SE CONOCE CON EXACTITUD LOS FACTORES QUE INICIAN LA
MITOSIS, PERO SE CREE QUE ESTÁ COMPRENDIDA EN RELACIÓN ENTRE
EL VOLUMEN DEL NÚCLEO Y DEL CITOPLASMA.
32.
33. La meiosis fue descubierta en el siglo XIX
por el biólogo alemán Oscar Hertwig (1849-
1922), a partir de sus estudios con huevos
de erizo de mar. Desde entonces, sucesivas
investigaciones han contribuido para
entender este proceso con mayor
profundidad y para comprender su vital
importancia en la evolución de las formas
superiores de vida
34. IMPORTANCIA1. Crea variabilidad genética.2. Permite la mezcla aleatoria de
cromosomas paternos y maternos.3. Permite la constancia de números de
cromosomas de generación a generación.
35. PROFASE I La cual la cromatina se condensa dando lugar a los cromosomas. Desaparece la
carioteca y se forma el huso acromático. El evento más trascendente de esta fase es la
recombinación genética. Se subdivide en 5 fases..
1. LEPTOTENO (leptonema).- La cromatina se dispone en forma de
bouquet, luego se condensa y se forman los cromosomas.
2. CIGOTENO (cigonema).- Los cromosomas homólogos se aparean y
hacen sinapsis a través del complejo sinaptonémico, para formar una
tétrada o bivalentes.
3. PAQUITENO (paquinema).- En esta fase ocurre el intercambio de
información genética o crossing-over; que es el intercambio de genes
entre los cromosomas homólogos.
4. DIPLOTENO (diplonema).- Al principio se disuelve el complejo
sinaptonémico. Los cromosomas homólogos comienzan a separarse
y están conectados por uniones llamados quiasmas, los cuales
representan la expresión morfológica de la recombinación genética.
5. DIACINESIS.- Los cromosomas homólogos se condensan al máximo.
Desaparece el nucléolo y la carioteca, con lo cual se liberan los cromosomas
al citoplasma...
36. Metafase I: Los bivalentes se alinean en el plano ecuatorial de la célula
donde los microtúbulos del huso mitótico se unen a los centrómeros de los
cromosomas
Telofase I: Los cromosomas llegan a los polos opuestos de la célula y se
descondensan. Se forma una nueva envoltura nuclear alrededor de cada
conjunto de cromosomas y la célula se divide por citocinesis, dando lugar a
dos células hijas haploides
Anafase I: Los cromosomas homólogos se separan y son arrastrados hacia
los polos opuestos de la célula por los microtúbulos del huso. La
separación de los cromosomas homólogos es crucial, ya que garantiza que
cada célula hija reciba solo un cromosoma de cada par. Fallos en este
proceso generan anomalías conocidas como aneuploidías
37.
38. La segunda división meiótica, también
conocida como meiosis II, es la segunda
etapa de la meiosis, el proceso por el
cual se producen células sexuales
(gametos) a partir de células diploides. A
diferencia de la primera división
meiótica (meiosis I), que reduce el
número de cromosomas de diploide a
haploide, la segunda división es similar
a la mitosis en su proceso, pero
comienza con células haploides. Aquí
está el desglose paso a paso de la
meiosis II:
39. Profase II*- *Reformación de la estructura del huso mitótico:* Se
forman nuevos husos mitóticos en cada célula hija resultante de la
meiosis I.- *Desaparición de la membrana nuclear:* La membrana
nuclear comienza a desintegrarse para permitir que el huso
interactúe con los cromosomas.- *Reaparición de los cromosomas:*
Los cromosomas, que están compuestos por dos cromátidas
hermanas, comienzan a condensarse y volverse visibles bajo el
microscopio
Metafase II*- *Alineación de los cromosomas:* Los
cromosomas se alinean en el centro de la célula (placa
metafásica), con cada cromátida hermana orientada hacia
polos opuestos.- *Conexión de microtúbulos:* Los
microtúbulos del huso se unen a las estructuras llamadas
cinetocoros en cada cromátida hermana.
Anafase II*- *Separación de las cromátidas hermanas:* A medida
que el huso mitótico se contrae, las cromátidas hermanas se
separan y se dirigen hacia polos opuestos.- *Cada cromátida se
convierte en un cromosoma independiente:* A medida que las
cromátidas se separan, cada una se convierte en un cromosoma
distinto.
40. *Telofase II*- *Llegada de los cromosomas
a los polos opuestos:* Los cromosomas
alcanzan los polos opuestos de la célula.-
*Reformación de la membrana nuclear:*
Una nueva membrana nuclear comienza a
formarse alrededor de los cromosomas en
cada polo.- *Descondensación de los
cromosomas:* Los cromosomas
comienzan a descondensarse y volverse
menos visibles
Citoquinesis*- *División del citoplasma:* La célula se divide en dos
células hijas, completando la segunda división meiótica.-
*Resultado final:* Al final de la citoquinesis, hay cuatro células hijas
haploides (cada una con la mitad del número de cromosomas de la
célula original) que son genéticamente diferentes entre sí y de la
célula madre original
Citoquinesis*- *División del citoplasma:* La célula se divide en dos células hijas, completando
la segunda división meiótica.- *Resultado final:* Al final de la citoquinesis, hay cuatro células
hijas haploides (cada una con la mitad del número de cromosomas de la célula original) que
son genéticamente diferentes entre sí y de la célula madre original
41. CORELACIÓN CLINICA
•LAS ANAMOLIAS DEPENDENDEL
NÚMERO DE CROMOSOMAS .PUEDEN
ORIGINARSE DURANTE LA…
• LA TRISOMÍA Y MONOSOMÍA
•LA NO SEPARACIÓN QUE NO OCURRE YA
SEA DURANTE LA PRIMERA O SEGUNDA
DIVISIÓN MEIOTICA PUEDE INVOLUCRAR A
LOS AUTOSOMAS O CROMOSOMAS
SEXUALES
42. SINDROME DE DOWN
•El síndrome de Down se debe a la presencia de
una copia adicional en el cromosoma 21 esto
sería una…
CARCTERISTICAS:
-retraso del crecimiento
-rasgos faciales(lengua grande , cráneo ancho ,
cabeza redonda)
-envejecimientoprematuro
43. SINDROME DE KLINEFELTER
• Es una condición trisomica causada por
un cromosoma x extra solo se identifica
en…
CARACTERISTICA:
-retrazo mental
-esterilidadmasculina
-Testículospoco desarrollados
-escaso bello corpora
-agrandamientode mamas
44. SINDROMEDE TURNER
•El síndrome de TURNER es una monosomia
que tiene 45 cromosomas esto se da en
mujeres…
CARACTERISTICAS:
-ausencia de ovarios
-baja talla
-cuello alado
-mamas poco desarrollas
-pezones anormalmente separadas
45. CÁNCER
• El cáncer es un conjunto de
enfermedades en la cual el
organismo produce un exceso de
células malignas…
CAUSAS:
-heredacion
-errores en la replicación del ADN
-exposicion de productos químicos
peligrosos
