2. VIRUS
• Capacidad de autorreplicarse
utilizando la maquinaria celular.
(enzimas)
• Son los microorganismos más
pequeños, de diferentes formas y
tamaños: 20 – 25 nm
• Parásitos intracelulares
obligados. (Agentes
potencialmente patógenos).
• Pueden infectar células
eucariotas o procariotas
(bacteriófagos).
• Algunos indicios parecen
demostrar que existen virus que
infectan a otros virus (llamados
viroides).
GENERALIDADES
Morfología de virus complejos. a) Diagrama y microfotografía de
un bacteriófago T simétrico.
3.
4. Morfología
Estructura
Genoma Ácido Nucleico = ADN o ARN
Core ó núcleo Centro del virus, unión de ácido nucleico y proteínas con
actividad enzimática.
Capsómero Subunidades proteicas que se ensamblan de forma
icosaédrica o helicoidal para formar la cápside
Cápside Unión de capsómeros, que le dan la cubierta proteica que
envuelve y protege el core.
Nucleocápside Unión de Core y la cápside
Envoltura Membrana formada por una bicapa lipídica, presente en
algunos virus.
Proteínas de la espícula Glucoproteínas que sobresalen de la envoltura (fijación)
Virión Partícula viral madura e infecciosa.
5. Morfología de un virus helicoidal. a) Diagrama de una
porción de un virus helicoidal. Se ha quitado una hilera de
capsómeros para mostrar el ácido nucleico. b)
Microfotografía del virus del Ébola, un filovirus en forma
de bastón helicoidal.
Morfología de un virus helicoidal envuelto. a) Diagrama de un
virus helicoidal envuelto. b) Microfotografía del virus de la gripe
A2. Obsérvese el halo de espigas que sobresalen de la
superficie exterior de cada envoltura
9. Propiedades Físicas
Pueden mantenerse activos a muy bajas temperaturas, (-40°C a -
196°C)
Son resistentes a la purificación, propiedad que se aprovecha en la
obtención de las vacunas.
Son cristalizables, lo que permite estudiar la estructura por medio de
técnicas especiales.
Pueden mutar rápidamente.
Pueden Infectar.
Hemaglutinar (unión de glóbulos rojos), propiedad utilizada en
diagnóstico y caracterización de los virus que tienen esa propiedad.
Son buenos antígenos, es decir provocan una buena respuesta
inmune (formación de Ac).
10. Nomenclatura
El sistema de clasificación utiliza una serie de taxones:
Orden (-virales) Orden Mononegavirales
Familia (-viridae) Familia Filoviridae
Subfamilia (-virinae)
Género (-virus) Género Filovirus
Especie ( ) Especie: Ebola virus Zaire
11. Ácidos Nucleicos
ADN o ARN: monocatenario o bicatenario : lineales o circulares
Tipos de ADN virales
La mayoría de los virus ADN : Genoma bicatenario. Excepto los parvovirus, ADN
monocatenario.
Conformación circular: Confiere protección al genoma frente al ataque de
exonucleasas.
Tipos de ARN virales
La mayoría de los virus ARN son de cadena simple.
Reoviridae y Birnaviridae: únicas familias con ARN bicatenario.
17. Replicación viral
• Tiene lugar en células infectada, los virus usan la maquinaria
celular para lograr replicarse.
• Adsorción, penetración, desnudamiento, síntesis vírica,
maduración y liberación.
• Las etapas de la replicación viral son comunes en todos los virus.
Existen diferencias en los mecanismos y sitios de síntesis,
dependiendo de la estrategia utilizada por el virus.
20. 1. Absorción
Las proteínas, que se encuentran
embebidas en la membrana celular,
actúan como receptores de los virus.
Este proceso es el responsable de la
especificidad de un virus por un tejido
concreto, solo ciertas células con un
receptor específico para el virus podrán
adsorber dicho virus.
21. 2. Penetración
Algunos virus envueltos funden su
envoltura con la membrana plasmática
celular y el contenido del virión se vierte
dentro de la célula.
Otros virus envueltos penetran a través
de un proceso de endocitosis . La
membrana de la célula hospedadora
forma una invaginación que rodea al
virión, introduciéndolo en el interior,
dentro de una vesícula formada por
material membranoso.
En la mayoría de los virus desnudos la
penetración a las células ocurre primero
por adsorción de la cápside a la superficie
celular, y luego la penetración del ácido
nucleico del virión al citoplasma.
22. 3. Desnudamiento
• Los genes víricos no se expresan (no se
traducen en proteínas) hasta que el virus
pierde sus cubiertas = desnudamiento.
• Las membranas de algunos virus envueltos
y las cápsides de la mayoría de los virus
desnudos son eliminadas durante el
proceso de penetración.
• Los viriones que penetran parcial o
totalmente intactos son desnudados en el
interior de la célula, por medio de enzimas
hidrolíticas del hospedador, generalmente
enzimas lisosómicas
23. 4.Síntesis vírica y Ensamblaje
• Luego de desnudar el virión, el
ácido nucléico vírico puede
dirigir la maquinaria metabólica
de la célula hospedadora para
sintetizar un nuevo virión.
• Síntesis de las proteínas de la
cápside, las enzimas del virión y
la mayor parte del ácido
nucleico.
24. 6. Liberación
Los virus envueltos adquieren su
cubierta en el proceso de salida de la
célula hospedadora.
Antes de que el virus deje la célula,
los genes víricos hacen que la célula
hospedadora sintetice las proteínas
víricas.
El virus se sitúa debajo de la
membrana; la empuja hacia afuera
formando una yema o protuberancia
y, finalmente, sale de la célula
mediante un proceso de exocitosis.
Los virus desnudos se liberan por un
mecanismo más simple, finalizado el
ensamblaje, los viriones se acumulan
en el citoplasma, la célula se lisa y
muere liberando los viriones.
25. Periodo de Latencia
• Algunas veces se detiene la replicación vírica y las células
animales infectadas funcionan normalmente durante años.
• La infección vírica latente es típica de los virus DNA
pertenecientes a la familia Herpesviridae.
• Herpes que afecta los labios.
• Herpesvirus (varicela-zóster), la primera infección constituye la
varicela y la reactivación siguiente es el herpes zóster, una
inflamación dolorosa de la piel.
44. ACTIVIDAD GRUPO DE 2 ESTUDIANTE
Buscar un articulo científico referente a una infección vírica relacionada con
los géneros mencionados (ADN o ARN)
Realizar una síntesis del articulo de su elección, del cual describirá: titulo,
autores, país donde se realizo el estudio, introducción, metodología,
resultados, conclusiones y bibliografía.
Entregar en físico el 14 de nov
