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Neutropenia
febril
15/03/2024
Generalidades
La neutropenia es uno de los factores más
importantes de riesgo de infección en el
paciente oncológico.
• Menos de 1.000 neutrófilos/células por micro
litro
• Conteo de 500 neutrófilos/mcL, o menos, y
puede elevar el riesgo de desarrollo de
infecciones.
• La neutropenia severa, conteo absoluto de
neutrófilos de 100 neutrófilos/mcL.
• Las guías de la Sociedad Americana de
Enfermedades Infecciosas (IDSA) definen
fiebre como una temperatura oral aislada
mayor que 38,3ºC, o 38,0ºC mantenida al
menos durante una hora.
13/07/20XX Presentación de la conferencia
Diagnostico
13/07/20XX Presentación de la conferencia 3
Paciente con Alto Riesgo de Infección Bacteriana Invasiva (IBI)
• Escenario A. Paciente con fiebre asociado a neutropenia con o sin foco infeccioso
evidente sin datos de choque séptico.
• Escenario B. Paciente con cuadro abdominal. Si alguna de las siguientes
condiciones está presente:
• 1. Cuadro clínico sugestivo de colitis neutropénica o cambios radiográficos
sugerentes.
• 2. Pancreatitis.
• 3. Hallazgos físicos focales, sugerentes de infección intraabdominal
Nota: Paciente con síndrome diarreico sin datos clínicos o paraclínicos de colitis
neutropénica se catalogan en el Escenario A.
Diagnostico
13/07/20XX Presentación de la conferencia 4
Escenario C.
Si el paciente tiene choque séptico: definido como Sepsis severa más datos de
disfunción cardiovascular.
• (Disfunción Cardiovascular: se define como hipotensión a pesar de dos cargas de
Soluciones cristaloides a 20mlkg, ó que requiera el uso de aminas (con excepción
de Dopamina hasta 5mcgskgmin)
• Presencia de dos ó más de los siguientes puntos:
• Acidosis metabólica, hiperlactatemia mayor del doble de lo normal, déficit de
base mayor a 5mEq, diuresis menor de 0.5mlkghra, llenado capilar de mas de 4
segundos.
Valorar al paciente y decidir si el paciente
es de Alto o Bajo Riesgo para una
Infección Bacteriana Invasiva
Alto Riesgo
Presencia de Dos o más Factores cualquiera como:
Recaída, Plaquetas <50,000, menos de 7 días de quimioterapia,
Cáncer Hematológico, Edad menor de 1 año
ó
Presencia de alguno de los siguientes como factor único: PCR
>9mg/dl, Hipotensión arterial. Bajo Riesgo: Pacientes que no
presenten los factores previamente comentados.
ó
Presencia de alguno de los siguientes como factor único: Plaquetas
<50,000, Menos de 7 días de ultima quimioterapia.
13/07/20XX Presentación de la conferencia 5
Cuando agregar
Vancomicina:
Si alguna de las siguientes situaciones está presente, agregar
vancomicina 40 mg/Kg/día (o 400 mg/m2/dosis) cada 6 horas, duración
de la infusión 1 hora.
A. Infección relacionada a catéter o de partes blandas en sitio de
venopunción, vías intravenosas temporales o catéteres
B. Mucositis grado IV: definido por una mucositis fibrinosa confluente.,
ulceración, dolor, necrosis, hemorragia-Ver anexo A), que
incrementa el riesgo de infección estreptocócica (particularmente
Streptococcus viridans)
C. Colonización por neumococo resistente a penicilinacefalosporinas o
Staphylococcus aureus resistente a meticilina.
D. Diagnóstico de sospecha o confirmado de meningitis (incluyendo
infecciones asociadas a derivaciones de SNC) (Dosis a 60mgkgdia
IV cada 6 hrs)
E. Infección sospechada o confirmada por Bacillus cereus.
6
EXAMENES DE LABORATORIO
13/07/20XX Presentación de la conferencia 7
• Biometría hemática completa con recuento de plaquetas
• Procalcitonina
• Examen general de orina
• 2 hemocultivos periféricos ó 1 periférico y un central de cada
lumen y urocultivo.
• Así como solicitar de forma electiva dependiendo de las
características clínicas del paciente pruebas de función renal,
hepática, amilasa, lipasa, deshidrogenasa láctica
• Radiografía de tórax y abdomen
• En caso de diarrea solicitar CPS, búsqueda de Coccideas,
Coprocultivo incluyendo para Clostridium sp. Así como Toxina A
y B en suero.
Paciente
Bajo
Riesgo
13/07/20XX Presentación de la conferencia 8
Paciente
A
13/07/20XX Presentación de la conferencia 9
Paciente
B
13/07/20XX Presentación de la conferencia 10
Paciente
C
13/07/20XX Presentación de la conferencia 11
Referencias bibliográficas
Alexander SW, Walsh TJ, Freifeld AG, Pizzo PA. Infectious complications in pediatric cancer patients. In: Pizzo PA, Poplack DG, eds. Principles
and practice of pediatric oncology. 4th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2002: 1239-83.
4. Hughes WT, Amstrong D, Bodey GP, Brown AE, Edwards JE, Feld R, et al. 1997 guidelines for the use of antimicrobial agents in
neutropenic patients with unexplained fever: Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis 1997; 25: 551-73.
5. Baorto EP, Aquino VM, Mullen CA, Buchanan GR, DeBaun MR. Clinical parameters associated with low bacteremia risk in 1100 pediatric
oncology patients with fever and neutropenia. Cancer 2001; 92: 909-13.
6. Bodey GP, Buckley M, Sathe YS, Freireich EJ. Quantitative relationship between circulating leukocytes and infection in patients with acute
leukemia. Ann Intern Med 1966; 64: 328-40.
7. Schimpff SC, Satterlee W, Young VM, Serpick A. Empiric therapy with carbenicillin and gentamicin for febrile patients with cancer and
granulocytopenia. N EnglJ Med 1971; 284: 1061-5.
8. Schimpff SC, Young VM, Greene WH, Vermeulen GD, Moody MR, Wiernik Ph. Origin of infection in acute nonlymphocytic leukemia:
significance of hospital acquisition of potencial pathogens. Ann Intern Med 1972; 77: 707-14. 12

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  • 2. Generalidades La neutropenia es uno de los factores más importantes de riesgo de infección en el paciente oncológico. • Menos de 1.000 neutrófilos/células por micro litro • Conteo de 500 neutrófilos/mcL, o menos, y puede elevar el riesgo de desarrollo de infecciones. • La neutropenia severa, conteo absoluto de neutrófilos de 100 neutrófilos/mcL. • Las guías de la Sociedad Americana de Enfermedades Infecciosas (IDSA) definen fiebre como una temperatura oral aislada mayor que 38,3ºC, o 38,0ºC mantenida al menos durante una hora. 13/07/20XX Presentación de la conferencia
  • 3. Diagnostico 13/07/20XX Presentación de la conferencia 3 Paciente con Alto Riesgo de Infección Bacteriana Invasiva (IBI) • Escenario A. Paciente con fiebre asociado a neutropenia con o sin foco infeccioso evidente sin datos de choque séptico. • Escenario B. Paciente con cuadro abdominal. Si alguna de las siguientes condiciones está presente: • 1. Cuadro clínico sugestivo de colitis neutropénica o cambios radiográficos sugerentes. • 2. Pancreatitis. • 3. Hallazgos físicos focales, sugerentes de infección intraabdominal Nota: Paciente con síndrome diarreico sin datos clínicos o paraclínicos de colitis neutropénica se catalogan en el Escenario A.
  • 4. Diagnostico 13/07/20XX Presentación de la conferencia 4 Escenario C. Si el paciente tiene choque séptico: definido como Sepsis severa más datos de disfunción cardiovascular. • (Disfunción Cardiovascular: se define como hipotensión a pesar de dos cargas de Soluciones cristaloides a 20mlkg, ó que requiera el uso de aminas (con excepción de Dopamina hasta 5mcgskgmin) • Presencia de dos ó más de los siguientes puntos: • Acidosis metabólica, hiperlactatemia mayor del doble de lo normal, déficit de base mayor a 5mEq, diuresis menor de 0.5mlkghra, llenado capilar de mas de 4 segundos.
  • 5. Valorar al paciente y decidir si el paciente es de Alto o Bajo Riesgo para una Infección Bacteriana Invasiva Alto Riesgo Presencia de Dos o más Factores cualquiera como: Recaída, Plaquetas <50,000, menos de 7 días de quimioterapia, Cáncer Hematológico, Edad menor de 1 año ó Presencia de alguno de los siguientes como factor único: PCR >9mg/dl, Hipotensión arterial. Bajo Riesgo: Pacientes que no presenten los factores previamente comentados. ó Presencia de alguno de los siguientes como factor único: Plaquetas <50,000, Menos de 7 días de ultima quimioterapia. 13/07/20XX Presentación de la conferencia 5
  • 6. Cuando agregar Vancomicina: Si alguna de las siguientes situaciones está presente, agregar vancomicina 40 mg/Kg/día (o 400 mg/m2/dosis) cada 6 horas, duración de la infusión 1 hora. A. Infección relacionada a catéter o de partes blandas en sitio de venopunción, vías intravenosas temporales o catéteres B. Mucositis grado IV: definido por una mucositis fibrinosa confluente., ulceración, dolor, necrosis, hemorragia-Ver anexo A), que incrementa el riesgo de infección estreptocócica (particularmente Streptococcus viridans) C. Colonización por neumococo resistente a penicilinacefalosporinas o Staphylococcus aureus resistente a meticilina. D. Diagnóstico de sospecha o confirmado de meningitis (incluyendo infecciones asociadas a derivaciones de SNC) (Dosis a 60mgkgdia IV cada 6 hrs) E. Infección sospechada o confirmada por Bacillus cereus. 6
  • 7. EXAMENES DE LABORATORIO 13/07/20XX Presentación de la conferencia 7 • Biometría hemática completa con recuento de plaquetas • Procalcitonina • Examen general de orina • 2 hemocultivos periféricos ó 1 periférico y un central de cada lumen y urocultivo. • Así como solicitar de forma electiva dependiendo de las características clínicas del paciente pruebas de función renal, hepática, amilasa, lipasa, deshidrogenasa láctica • Radiografía de tórax y abdomen • En caso de diarrea solicitar CPS, búsqueda de Coccideas, Coprocultivo incluyendo para Clostridium sp. Así como Toxina A y B en suero.
  • 12. Referencias bibliográficas Alexander SW, Walsh TJ, Freifeld AG, Pizzo PA. Infectious complications in pediatric cancer patients. In: Pizzo PA, Poplack DG, eds. Principles and practice of pediatric oncology. 4th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2002: 1239-83. 4. Hughes WT, Amstrong D, Bodey GP, Brown AE, Edwards JE, Feld R, et al. 1997 guidelines for the use of antimicrobial agents in neutropenic patients with unexplained fever: Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis 1997; 25: 551-73. 5. Baorto EP, Aquino VM, Mullen CA, Buchanan GR, DeBaun MR. Clinical parameters associated with low bacteremia risk in 1100 pediatric oncology patients with fever and neutropenia. Cancer 2001; 92: 909-13. 6. Bodey GP, Buckley M, Sathe YS, Freireich EJ. Quantitative relationship between circulating leukocytes and infection in patients with acute leukemia. Ann Intern Med 1966; 64: 328-40. 7. Schimpff SC, Satterlee W, Young VM, Serpick A. Empiric therapy with carbenicillin and gentamicin for febrile patients with cancer and granulocytopenia. N EnglJ Med 1971; 284: 1061-5. 8. Schimpff SC, Young VM, Greene WH, Vermeulen GD, Moody MR, Wiernik Ph. Origin of infection in acute nonlymphocytic leukemia: significance of hospital acquisition of potencial pathogens. Ann Intern Med 1972; 77: 707-14. 12