CONCEPTOS Y DEFINICIONES, CAUSAS DE SFA, EVALUACION DE BIENESTAR FETAL, SOSPECHA DE SUFRIMIENTO O HIPOXIA FETAL. MANEJO DEL ESTADO FETAL NO TRANQUILIZADOR.
Bibliografía actualizada al 2016.
Presentación Internado de Medicina - Obstetricia. 2016. USS. Chile
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
SUFRIMIENTO FETAL AGUDO 2016
1. INTERNADO DE GINECOLOGIA Y OBSTETICIA
SUFRIMIENTO FETAL
AGUDO
Int. Marisol Donoso
Médico Tutor: Dr Miroslav Vulinovic
Octubre 2016
2. DEFINICIONES
• SFA: “Aquella asfixia fetal progresiva, que, si no es corregida o evitada,
provocará una descompensación de la respuesta fisiológica,
desencadenando un daño permanente del Sistema Nervioso Central (SNC),
falla múltiple de órganos y muerte.“Parer JT, Livingston EG. What is fetal distress? Am J Obstet
Gynecol 1990; 162:1421 - 1427.
ACOG PROPONE ELIMINAR EL USO DE ESTE TERMINO Y UTILIZAR EN CAMBIO
EL CONCEPTO DE:
• Estado Fetal No Tranquilizador: MEFI alterado, en presencia o ausencia de
meconio espeso. Asociado a un 10-50% de riesgo de hipoxemia. Requiere
acciones inmediatas
ASFIXIA PERINATAL:
3-6/1000 RNV
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4. CONCEPTOS RELACIONADOS
• Asfixia Perinatal: es la condición fetal o neonatal secundaria a déficit
de aporte de oxígeno tisular, que lleva a hipoxemia, hipercarbia y
acidosis metabólica progresiva, suficiente como para causar lesión
neurológica.
• El diagnóstico de asfixia perinatal es retrospectivo y debe cumplir los
4 criterios:
• Ph de arteria umbilical < 7.0
• Test de Apgar< 3 a los 5 minutos
• Encefalopatía neonatal moderada o severa
• Evidencia de disfunción multiorgánica (sistemas cardiovascular, renal y/o
pulmonar).
• Depresión Neonatal: Cumple sólo 1-3 de los criterios
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11. EVALUACION ANTEPARTO DE LA CONDICION FETAL
(Intercambio Gaseoso)
ANTEPARTO:
PESQUISA RIESGO DE HIPOXEMIA
1. Monitorización basal de LCF (RNE)
2. Test de tolerancia fetal a las
contracciones (TTC) o RE
3. Perfil biofísico fetal (PBF)
4. Doppler fetal
Los cambios precoces preceden en 7-10
días la aparición de hipoxemia y acidemia
fetal; mientras que los cambios tardíos
preceden en 4 o 5 días la muerte fetal.
CONDUCTA
RBNE no reactivo: Va a doppler o PBF
RBNE Reactivo: repetir en 7 días.
TTC Positiva: sugerente de hipoxia fetal, se procede a interrupción
del embarazo.
TTC Sospechoso o Insatisfactorio: efectuar otra prueba (PBF o
doppler).
PBF Equívoco: Interrupcion (>37), Evaluación (<37)
PBF Anormal: Interrupcion (>37), Doppler (32-37), PBF diario (<32)
PBF Anormal grave: Parto si feto viable (>24 sem)
Doppler Umbilical (FDA o Aum Resist): Interrupcion si >32
Doppler de la ACM (Baja resistencia)
Doppler Ductus (Onda S y D iguales + Onda de contraccion atrial
negativa)
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12. EVALUACION ANTEPARTO DE LA CONDICION FETAL
(Intercambio Gaseoso)
CONDUCTA
RBNE no reactivo: Va a doppler o PBF
RBNE Reactivo: repetir en 7 días.
TTC Positiva: sugerente de hipoxia fetal, se
procede a interrupción del embarazo.
TTC Sospechoso o Insatisfactorio: efectuar otra
prueba (PBF o doppler).
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13. EVALUACION ANTEPARTO DE LA CONDICION FETAL
(Intercambio Gaseoso)
CONDUCTA
PBF Equívoco: Interrupcion (>37), Evaluación (<37)
PBF Anormal: Interrupcion (>37), Doppler (32-37), PBF
diario (<32)
PBF Anormal grave: Parto si feto viable (>24 sem)
Doppler Umbilical (FDA o Aum Resist): Interrupcion si
>32
Doppler de la ACM (Baja resistencia)
Doppler Ductus (Onda S y D iguales + Onda de
contraccion atrial negativa)
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14. EVALUACION INTRAPARTO DE LA
CONDICION FETAL
INTRAPARTO:
RIESGO DE HIPOXEMIA ASOCIADA A LA DU
1. Auscultación intermitente de LCF.
2. Monitorización fetal o Vigilancia fetal
electrónica (AI alterada, FR).
3. Visualización del LA.
4. Ph del cuero cabelludo.
5. Saturación fetal de oxigeno
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15. EVALUACION INTRAPARTO DE LA CONDICION FETAL
INTRAPARTO:
RIESGO DE HIPOXEMIA ASOCIADA A LA DU
1. Auscultación intermitente de LCF.
2. Monitorización fetal o Vigilancia fetal
electrónica (AI alterada, FR).
3. Visualización del LA.
4. Ph del cuero cabelludo.
5. Saturación fetal de oxigeno
CONDUCTA
1. MEFI: Parer-Ikeda 2007 vs ACOG 2008
2. MEFI II-III : Reanimación Intrauterina
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16. ACOG 2008
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17. Parer & Ikeda 2007)
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18. Parer & Ikeda 2007
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19. MANEJO DEL MEFI ALTERADO
1. Diagnóstico de la causa:
• Tacto vaginal: DG (ej. prolapso de
cordón, metrorragia sugerente de
DPPNI, dilatación cervical) y
conocer la cercanía al parto.
• Vigilancia DU: taquisistolía.
• Vigilancia hemodinámica
materna: hipotensión materna.
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20. MANEJO DEL MEFI ALTERADO
2. Maniobras de reanimación intrauterina
• Corregir hipotensión
• SRL o Fisiológico: rápido por vía periférica.
• Lateralización materna
• O2 10L/min. X mascarilla max 30 min.
• Suspender ocitocina
• Tocolisis de emergencia para reducir las
contracciones uterinas
• Nitroglicerina en bolos de 50 a 100 μg. Puede
administrarse hasta 400 μg en un episodio de
alteración del MEFI.
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21. MANEJO DEL MEFI ALTERADO
3. Vigilar evolución del MEFI luego de 30 minutos
• Normalización MEFI (categoría I, bienestar fetal)
• Continuar trabajo de parto
• Reiniciar la aceleración oxitócica
• MEFI persiste alterado (categoría II o III)
• Interrupción del embarazo por la vía más expedita (vaginal,
fórceps o cesárea), efectuando el diagnóstico de Estado Fetal No
Tranquilizador
4. Bradicardia Mantenida: en el caso de una bradicardia mantenida
(una vez implementadas las medidas de reanimación): interrupción
del embarazo antes de 10 minutos de bradicardia.
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22. CONCLUSIONES
• El bienestar fetal debe vigilarse siempre durante el trabajo de parto;
esto es posible mediante auscultación intermitente de LCF o
mediante monitorización electrónica continua fetal intraparto (MEFI).
• El MEFI debe ser usado mediante la descripción de sus 5 parámetros:
contracciones uterinas, frecuencia cardíaca basal, variabilidad,
presencia o ausencia de aceleraciones y desaceleraciones.
• Si el MEFI está alterado, se debe diagnosticar la causa de la alteración
e implementar maniobras de reanimación intrauterina.
• Si luego de la reanimación intrauterina el MEFI mejora, el trabajo de
parto puede continuar de modo habitual. Si el MEFI no mejora, debe
procederse a la interrupción del embarazo por la vía más expedita.
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23. BIBLIOGRAFIA
• Dr. Jorge A Carvajal y Dra Constanza Ralph T. Manual de
Obstetricia y Ginecología. Séptima Edición. 2016.
• Ministerio de Salud. Guía Perinatal. Santiago MINSAL 2015.
• Parer JT, Livingston EG. What is fetal distress? Am J Obstet
Gynecol 1990; 162:1421 - 1427.
• Dr. Francisco A Guerra. Monitorización Fetal Intraparto.
Capacitación MINSAL. Instituto de Obstetricia y Ginecología,
Instituto de Fisiología, Universidad Austral de Chile, Clínica
Alemana, Valdivia; 2014. http://www.saog.cl/wp-
content/uploads/2014/10/E.MEF_Soc_Austral_Valdivia_2014.pdf
SUFRIMIENTO FETAL AGUDO INTERNADO DE OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA ESCUELA DE MEDICINA. UNIVERSIDAD SAN SEBASTIAN 2016
24. Gracias
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25. RBNE
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26. INDICACIONES DE MEFI
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Editor's Notes
Estado Fetal No Tranquilizador: MEFI alterado, en presencia o ausencia de meconio espeso. Asociado a un 10-50% de riesgo de hipoxemia. Requiere acciones inmediatas.
en respuesta a la hipoxia, los fetos presentan inicialmente taquicardia, luego desaceleraciones y finalmente bradicardia.
Durante el trabajo de parto todos los fetos deben ser monitorizados, ya que se encuentran en riesgo de desarrollar hipoxemia y acidemia. Durante las contracciones uterinas el flujo de sangre al espacio intervelloso desaparece, de modo que el intercambio gaseoso materno-fetal se reduce. Los fetos sanos están preparados para soportar estos episodios repetidos de reducción de la oxigenación (las contracciones), pero algunos de ellos (especialmente los fetos prematuros o con restricción de crecimiento) no toleran esta situación y desarrollan hipoxemia y acidemia y, potencialmente, daño neurológico.
en respuesta a la hipoxia, los fetos presentan inicialmente taquicardia, luego desaceleraciones y finalmente bradicardia.
Durante el trabajo de parto todos los fetos deben ser monitorizados, ya que se encuentran en riesgo de desarrollar hipoxemia y acidemia. Durante las contracciones uterinas el flujo de sangre al espacio intervelloso desaparece, de modo que el intercambio gaseoso materno-fetal se reduce. Los fetos sanos están preparados para soportar estos episodios repetidos de reducción de la oxigenación (las contracciones), pero algunos de ellos (especialmente los fetos prematuros o con restricción de crecimiento) no toleran esta situación y desarrollan hipoxemia y acidemia y, potencialmente, daño neurológico.
en respuesta a la hipoxia, los fetos presentan inicialmente taquicardia, luego desaceleraciones y finalmente bradicardia.
Durante el trabajo de parto todos los fetos deben ser monitorizados, ya que se encuentran en riesgo de desarrollar hipoxemia y acidemia. Durante las contracciones uterinas el flujo de sangre al espacio intervelloso desaparece, de modo que el intercambio gaseoso materno-fetal se reduce. Los fetos sanos están preparados para soportar estos episodios repetidos de reducción de la oxigenación (las contracciones), pero algunos de ellos (especialmente los fetos prematuros o con restricción de crecimiento) no toleran esta situación y desarrollan hipoxemia y acidemia y, potencialmente, daño neurológico.
Métodos clínicos
AU, EPF, ELA, LCF, MMMF
Pruebas diagnósticas
Amnioscopía
Amniocentesis
Monitorización basal de LCF (RNE)
Test de tolerancia fetal a las contracciones (TTC): RE
Estimulación vibroacústica fetal
Perfil biofísico fetal (PBF)
Cordocentesis
Doppler fetal
Indicaciones para efectuar pruebas de evaluación del bienestar fetal:
Alteración de los métodos clínicos, esencialmente disminución de los movimientos fetales.
Embarazo de alto riesgo: en quienes existe mayor riesgo de alteración de la unidad feto-placentaria, por ejemplo una mujer hipertensa crónica. No existen criterios específicos para decidir cuál prueba y con qué frecuencia pedirlo; pero lo usual es repetición semanal y/o criteriosa según la gravedad del caso.
Demostración de patología materna o fetal: frente al diagnóstico de patología materna (ej. preeclampsia) o fetal (ej. restricción del crecimiento); es importante vigilar de modo seriado y sistemático el bienestar fetal. Se escogerá la prueba de acuerdo al caso en particular y con frecuencia ajustada a la patología detectada. En los capítulos respectivos de cada una de las patologías, se enfatiza este uso.
El objetivo de la evaluación fetal anteparto es la detección precoz de fetos en riesgo de hipoxemia y acidemia; permitiendo la aplicación de medidas correctivas o la intervención oportuna que los lleve a la normalidad o impida el daño.
1. Métodos clínicos
Medición de la altura uterina
Estimación clínica del peso fetal (“frozen chicken technique”, en embarazos mayores a 28 semanas)
Estimación clínica del líquido amniótico (> 28 semanas)
Auscultación de la frecuencia cardiaca fetal
Monitorización Materna de los Movimientos Fetales (MMMF)
2. Pruebas diagnósticas
Amnioscopía: mirar las características del LA a través del cuello uterino, usando un amnioscopio. Esta técnica, hoy en desuso, permitía verificar la existencia de meconio en el LA.
Amniocentesis: obtención de LA mediante punción abdominal guiada por ultrasonido. El LA es enviado al estudio que se estime conveniente (ej. estudio genético, cultivo, citoquímico, etc.).
Monitorización basal de LCF: habitualmente conocido como Registro Basal No Estresante (RBNE).
Test de tolerancia fetal a las contracciones (TTC): es lo que se conoce como Registro Estresante. Debe recordarse que aunque similar, no es lo mismo que la monitorización fetal intraparto.
Estimulación vibroacústica fetal: se estimula al feto con sonido y se evalúa su reacción en términos de aumento de la frecuencia cardíaca; su uso se asocia al RBNE.
Perfil biofísico fetal (PBF)
Cordocentesis: obtención de sangre fetal mediante punción transabdominal del cordón umbilical guiada por ultrasonido. La sangre fetal es enviada al estudio que se estime conveniente (ej. estudio genético, cultivo, hemograma, etc.).
Velocimetría doppler fetal
Métodos clínicos
AU, EPF, ELA, LCF, MMMF
Pruebas diagnósticas
Amnioscopía
Amniocentesis
Monitorización basal de LCF (RNE)
Test de tolerancia fetal a las contracciones (TTC): RE
Estimulación vibroacústica fetal
Perfil biofísico fetal (PBF)
Cordocentesis
Doppler fetal
Indicaciones para efectuar pruebas de evaluación del bienestar fetal:
Alteración de los métodos clínicos, esencialmente disminución de los movimientos fetales.
Embarazo de alto riesgo: en quienes existe mayor riesgo de alteración de la unidad feto-placentaria, por ejemplo una mujer hipertensa crónica. No existen criterios específicos para decidir cuál prueba y con qué frecuencia pedirlo; pero lo usual es repetición semanal y/o criteriosa según la gravedad del caso.
Demostración de patología materna o fetal: frente al diagnóstico de patología materna (ej. preeclampsia) o fetal (ej. restricción del crecimiento); es importante vigilar de modo seriado y sistemático el bienestar fetal. Se escogerá la prueba de acuerdo al caso en particular y con frecuencia ajustada a la patología detectada. En los capítulos respectivos de cada una de las patologías, se enfatiza este uso.
El objetivo de la evaluación fetal anteparto es la detección precoz de fetos en riesgo de hipoxemia y acidemia; permitiendo la aplicación de medidas correctivas o la intervención oportuna que los lleve a la normalidad o impida el daño.
1. Métodos clínicos
Medición de la altura uterina
Estimación clínica del peso fetal (“frozen chicken technique”, en embarazos mayores a 28 semanas)
Estimación clínica del líquido amniótico (> 28 semanas)
Auscultación de la frecuencia cardiaca fetal
Monitorización Materna de los Movimientos Fetales (MMMF)
2. Pruebas diagnósticas
Amnioscopía: mirar las características del LA a través del cuello uterino, usando un amnioscopio. Esta técnica, hoy en desuso, permitía verificar la existencia de meconio en el LA.
Amniocentesis: obtención de LA mediante punción abdominal guiada por ultrasonido. El LA es enviado al estudio que se estime conveniente (ej. estudio genético, cultivo, citoquímico, etc.).
Monitorización basal de LCF: habitualmente conocido como Registro Basal No Estresante (RBNE).
Test de tolerancia fetal a las contracciones (TTC): es lo que se conoce como Registro Estresante. Debe recordarse que aunque similar, no es lo mismo que la monitorización fetal intraparto.
Estimulación vibroacústica fetal: se estimula al feto con sonido y se evalúa su reacción en términos de aumento de la frecuencia cardíaca; su uso se asocia al RBNE.
Perfil biofísico fetal (PBF)
Cordocentesis: obtención de sangre fetal mediante punción transabdominal del cordón umbilical guiada por ultrasonido. La sangre fetal es enviada al estudio que se estime conveniente (ej. estudio genético, cultivo, hemograma, etc.).
Velocimetría doppler fetal
Métodos clínicos
AU, EPF, ELA, LCF, MMMF
Pruebas diagnósticas
Amnioscopía
Amniocentesis
Monitorización basal de LCF (RNE)
Test de tolerancia fetal a las contracciones (TTC): RE
Estimulación vibroacústica fetal
Perfil biofísico fetal (PBF)
Cordocentesis
Doppler fetal
Indicaciones para efectuar pruebas de evaluación del bienestar fetal:
Alteración de los métodos clínicos, esencialmente disminución de los movimientos fetales.
Embarazo de alto riesgo: en quienes existe mayor riesgo de alteración de la unidad feto-placentaria, por ejemplo una mujer hipertensa crónica. No existen criterios específicos para decidir cuál prueba y con qué frecuencia pedirlo; pero lo usual es repetición semanal y/o criteriosa según la gravedad del caso.
Demostración de patología materna o fetal: frente al diagnóstico de patología materna (ej. preeclampsia) o fetal (ej. restricción del crecimiento); es importante vigilar de modo seriado y sistemático el bienestar fetal. Se escogerá la prueba de acuerdo al caso en particular y con frecuencia ajustada a la patología detectada. En los capítulos respectivos de cada una de las patologías, se enfatiza este uso.
El objetivo de la evaluación fetal anteparto es la detección precoz de fetos en riesgo de hipoxemia y acidemia; permitiendo la aplicación de medidas correctivas o la intervención oportuna que los lleve a la normalidad o impida el daño.
1. Métodos clínicos
Medición de la altura uterina
Estimación clínica del peso fetal (“frozen chicken technique”, en embarazos mayores a 28 semanas)
Estimación clínica del líquido amniótico (> 28 semanas)
Auscultación de la frecuencia cardiaca fetal
Monitorización Materna de los Movimientos Fetales (MMMF)
2. Pruebas diagnósticas
Amnioscopía: mirar las características del LA a través del cuello uterino, usando un amnioscopio. Esta técnica, hoy en desuso, permitía verificar la existencia de meconio en el LA.
Amniocentesis: obtención de LA mediante punción abdominal guiada por ultrasonido. El LA es enviado al estudio que se estime conveniente (ej. estudio genético, cultivo, citoquímico, etc.).
Monitorización basal de LCF: habitualmente conocido como Registro Basal No Estresante (RBNE).
Test de tolerancia fetal a las contracciones (TTC): es lo que se conoce como Registro Estresante. Debe recordarse que aunque similar, no es lo mismo que la monitorización fetal intraparto.
Estimulación vibroacústica fetal: se estimula al feto con sonido y se evalúa su reacción en términos de aumento de la frecuencia cardíaca; su uso se asocia al RBNE.
Perfil biofísico fetal (PBF)
Cordocentesis: obtención de sangre fetal mediante punción transabdominal del cordón umbilical guiada por ultrasonido. La sangre fetal es enviada al estudio que se estime conveniente (ej. estudio genético, cultivo, hemograma, etc.).
Velocimetría doppler fetal