O documento discute a herança genética e determinação do sexo em seres humanos. Explica que o sexo é determinado pelos cromossomos sexuais X e Y, com mulheres tendo genótipo XX e homens XY. Também aborda herança ligada ao sexo, onde genes no cromossomo X determinam condições como daltonismo e hemofilia de forma diferente entre sexos.

1. GenéticaGenética
HERANÇA E SEXOHERANÇA E SEXO
Prof. Zayra Almondes

2. Os cromossomos dos seres vivos são
classificados em autossômicos e sexuais,
estes são responsáveis pela determinação
do sexo.

3. SISTEMA XY

4. A fêmea possui par de cromossomos
homólogos (xx) e macho um cromossomo
igual ao da fêmea (x) e outro diferente
(Y).

5. SISTEMA X0

6. SistemaX0
Os machos têm apenas um cromossomo X
e as fêmeas, dois cromossomos. Assim o
macho é X0 e a fêmea XX.

7. A herança do sexo na espécie humanaA herança do sexo na espécie humana
Na espécie humana:
- 46 cromossomos
- 23 cromossomos são de origem materna e
23 são de origem paterna
- A determinação do sexo envolve apenas
o par sexual (cromossomos alossomos)
- Os demais cromossomos são chamados
AUTOSSOMOS.

8. Cromossomos Autossômicos eCromossomos Autossômicos e
SexuaisSexuais

9. CARIOTIPO HUMANO NORMAL - FEMININO

10. Cariótipo masculino anormalCariótipo masculino anormal

11. SEXO FEMININO:
- Homogamético
- Mulher: 44AA + XX
- Ovulo: 22AA + X
SEXO MASCULINO
- Homem: 44AA + XY
- Espermatozóide: 22AA + X ou 22AA + Y

14. Heredograma clássico – Herança
autossômica recessiva

15. Heredograma clássico: Herança recessiva
ligada ao sexo

16. X X
Homologia Completa

17. X Y Homóloga
Não homóloga
Herança Restrita ao Sexo
Herança Ligada ao Sexo
Não homóloga

18. HERANÇA LIGADA AOHERANÇA LIGADA AO
SEXOSEXO

19. HERANÇA LIGADA AO SEXO
-Ocorre quando os genes envolvidos se situam no
cromossomo X, em sua porção não-homóloga.
-A mulher, por apresentar dois cromossomos X,
poderá portar genes ligados ao sexo em dose dupla.
-O homem , por apresentar apenas um cromossomo
X, terá sempre apenas um gene ligado ao sexo
(dose simples).
-A mulher, portanto, pode ser considerada
HOMOZIGOTA OU HETEROZIGOTA, enquanto o
homem é considerado Hemizigoto.

20. EXEMPLOS DE HERANÇA LIGADAEXEMPLOS DE HERANÇA LIGADA
AO SEXOAO SEXO

21. DALTONISMODALTONISMO
Daltonismo: Dificuldade em distinguir
algumas cores.
O daltonismo é determinado por um gene
recessivo, ligado ao sexo, simbolizado por
Xd
O gene alelo dominante, que condiciona a
visão normal, é simbolizado por XD
.

22. Daltonismo
É uma condição hereditária que dificulta o
indivíduo a distinguir algumas cores;
É determinada por um gene recessivo
ligado ao cromossomo X;

23. GENOTIPOS E FENÓTIPOS NOGENOTIPOS E FENÓTIPOS NO
DALTONISMODALTONISMO
SEXO GENÓTIPO FENÓTIPO
Masculino XD
Y Normal
Masculino Xd
Y Daltônico
Feminino XD
XD
Normal
Feminino XD
Xd
Normal
Feminino Xd
Xd
Daltônica

24. HEMOFILIAHEMOFILIA
Hemofilia: ausência de um dos fatores
associados a coagulação sanguínea.
A hemofilia é uma doença condicionada
por um gene recessivo, ligado ao sexo,
simbolizado por Xh
O gene alelo dominante, que condiciona a
coagulação normal, é simbolizado por XH
.

25. GENÓTIPOS E FENÓTIPOS NAGENÓTIPOS E FENÓTIPOS NA
HEMOFILIAHEMOFILIA
SEXO GENÓTIPO FENÓTIPO
Masculino XH
Y Normal
Masculino Xh
Y hemofílico
Feminino XH
XH
Normal
Feminino XH
Xh
Normal
Feminino Xh
Xh
hemofílica

26. HERANÇA HOLÂNDRICAHERANÇA HOLÂNDRICA
OU RESTRITA AO SEXOOU RESTRITA AO SEXO

27. Herança restrita ao sexoHerança restrita ao sexo
Situam-se na parte não homóloga do
cromossomo Y.
Passa de geração em geração apenas
para os indivíduos do sexo masculino.
Exemplo: hipertricose.

28. HERANÇA PARCIALMENTEHERANÇA PARCIALMENTE
LIGADA AO SEXOLIGADA AO SEXO

29. HERANÇA PARCIALMENTE LIGADAHERANÇA PARCIALMENTE LIGADA
AO SEXOAO SEXO
Situa-se na parte homóloga dos
cromossomos X e Y.
O mecanismo de herança é o mesmo
aplicado a genes que se localizam em
autossomos.

30. HERANÇA INFLUENCIADAHERANÇA INFLUENCIADA
PELO SEXOPELO SEXO

31. HERANÇA INFLUENCIADA PELOHERANÇA INFLUENCIADA PELO
SEXOSEXO
Genes não localizados em cromossomos
sexuais podem se expressar de forma
diferente em machos ou em fêmeas.
Pode ser devido à presença de hormônios
sexuais em concentrações diferentes nos
dois sexos.

32. Caso da calvície.
O alelo que expressa essa condição
funciona como dominante nos homens,
bastando uma cópia para causar a
calvície; nas mulheres, age
como recessivo, sendo necessário estar
em homozigose para que o caráter
apareça.

33. ALTERAÇÕESALTERAÇÕES
CROMOSSÔMICASCROMOSSÔMICAS

35. Tomemos como ponto de partida a não
disjunção do par de cromossomos sexuais XX de
uma mulher.
Gameta x
x
x
x
O
Não-
disjunção
Gameta
x
x
x
x
O
O
Y
x
Y
x
XXY
(Síndrome de Klinefelter)
XXX
(Trissonia do X)
YO
(Não Viável)
XO
(Síndrome de Turner)
Formação de
gametas
Possibilidades na
fertilização
Genótipos e
Fenótipos
ou
ou
x
x
x
x

36. Alterações cromossomais:Alterações cromossomais:
Síndrome de TurnerSíndrome de Turner

37. Sindrome de KlinefelterSindrome de Klinefelter

38. Alterações cromossomais:Alterações cromossomais:
Síndrome de DownSíndrome de Down
Envolve a não-disjunção de um cromossomo autossômico