Curso Pré Vestibular.

1. Sistema
Endócrino
ZAYRA ALMONDES

2. HORMÔNIOS
 São substâncias produzidas pelas glândulas endócrinas
que atuam dentro da corrente sanguínea.
 O sangue transporta esses hormônios para atuarem em
áreas específicas do organismo.

3. FUNÇÕES DOS HORMÔNIOS
 Atuam como espécie de mensageiro químico, transportando
informações entre as células.
 Agem com função de regular órgãos e regiões do corpo.

4. COMO AGEM OS HORMÔNIOS
 Glândulas endócrinas liberam os hormônios no sangue (ou na
hemolinfa), para que atinjam todas as células do corpo.
 Cada hormônio atua apenas sobre alguns tipos de células,
denominadas células-alvo.
 As células-alvo de determinado hormônio possuem, na membrana
ou no citoplasma, proteínas denominadas receptores hormonais,
capazes de se combinar especificamente com as moléculas do
hormônio.
 É apenas quando a combinação correta ocorre que as células-alvo
exibem a resposta característica da ação hormonal.

5. COMO AGEM OS HORMÔNIOS
 A regulação endócrina se faz por meio de um mecanismo
denominado retroalimentação ou feedback, pelo qual o nível de
um hormônio no sangue determina a estimulação ou a inibição da
atividade de determinada glândula.

6. PRINCIPAIS GLÂNDULAS
HIPÓFISE
 ADH
 OCITOCINA
 SOMATOTRÓFICO (GH)
 TIREOTRÓFICO (TSH)
 ADRENOCORTICOTRÓFICO
(ACTH)
 GONADOTRÓFICOS
OUTRAS GLÂNDULAS
 TIREOIDE
 PARATIREOIDE
 PÂNCREAS
 SUPRARRENAIS

7. HIPÓFISE

8. A HIPÓFISE
 Glândula que no homem tem forma
ovoide.
 Diâmetro aproximado de 1 cm.
 Localização
 Cavidade do osso esfenoide (sela turca),
na parte central da base do crânio. Está
ligada ao hipotálamo através de um
pedúnculo fino denominado trato
hipofisário, imediata mente atrás do
quiasma óptico.

10. Neuroipófise
 São produzidos por neurônios de núcleos
hipotalâmicos, descem com fibras
nervosas, através do trato hipofisário,
para a neuroipófise, que é apenas um
reservatório de hormônios.
 ADH
 Ocitocina

11. Neuroipófise
 Aumenta a permeabilidade dos túbulos
renais
 Maior reabsorção de água
 Menor volume de urina.
 Aumento da concentração dos fluidos
corpóreos provoca a excitação de núcleos
hipotalâmicos, que enviarão impulsos
para a neuroipófise que, então, libera o
hormônio antidiurético.
 Lesões no hipotálamo ou destruição das
fibras nervosas que vão à neuroipófise
levam ao aparecimento da diabetes
insípida, doença que surge em
consequência da falta do ADH e se
caracteriza por sede excessiva e intensa
poliúria.
Vasopressina ou ADH

12. Neuroipófise
 Contração da parede do útero,
especialmente por ocasião do parto
 Ejeção do leite pelas glândulas mamárias.
 Age na contração dos músculos lisos da
parede do útero e células mioepiteliais
responsáveis pela ejeção do leite.
Ocitocina

13. Hipófise
intermediária
 Alguns peixes, anfíbios e répteis
apresentam o hormônio intermedina, que
provoca a dispersão dos grânulos de
pigmento dos cromatóforos, contribuindo
para a proteção do animal contra
predadores (mimetismo).

14. Hipófise anterior

15. Hipófise anterior
 Os hormônios da adenoipófise são
conhecidos coletivamente como trofinas
(do grego, trophé = nutrição)
 Atuam estimulando a atividade de outros
órgãos ou glândulas
 Os hormônios da porção posterior são, na
verdade, produzidos pelo hipotálamo.

16. Hipófise anterior
 Hormônio de crescimento
 Importante na indução e na regulação do
crescimento dos vertebrados.
 Deficiência (hipossomatotrofismo) desde
a infância: nanismo.
 Excesso: gigantismo no animal em
desenvolvimento ou à acromegalia no
adulto, com crescimento exagerado dos
ossos dos membros e da face e aumento
dos órgãos e músculos.
Somatotrófico (GH)

17. Hipófise anterior
 Tireotrofina
 Estimula a tireoide na captação do iodo
do plasma e na produção de seus
hormônios (tiroxina e tri-iodotironina),
bem como na sua liberação ao sangue.
Tireotrófico (TSH)

18. Hipófise anterior
 Estimulante da secreção e liberação de
glicocorticoides pelo córtex da glândula
suprarrenal ou adrenal.
 Apresenta efeitos diretos sobre a
pigmentação da pele e sobre tecidos
periféricos com lipólise (digestão de
gorduras).
Adrenocorticotrófico (ACTH)

19. Hipófise anterior
 Três hormônios
 Controlam a atividade das gônadas e dos
órgãos sexuais.
 Fêmea: intervém no ciclo, na
menstruação, na ovulação, na gravidez e
na lactação.
 A hipofisectomia resulta na atrofia desses
órgãos, interrupção do ciclo menstrual e
impotência.
Gonadotróficos

20. Hipófise anterior
 Folículo estimulante (FSH),
 Estimula o desenvolvimento do folículo, na
mulher, e na espermatogênese, no homem.
 Hormônio luteinizante (LH),
 Estimula as células intersticiais (ICSH)
 Responsável pela formação do corpo lúteo na
mulher.
 Estimula a atividade das células de Leydig
que produzem a testosterona no homem.
 Luteotrofina ou prolactina (LTH),
 Mantém o corpo amarelo e estimula a
produção de seus hormônios
 Ação no desenvolvi mento das mamas e
interfere na produção do leite.
Gonadotróficos

21. GLÂNDULAS SEXUAIS

22. Glândulas
sexuais
TESTÍCULOS

23. Glândulas sexuais
 Células de Leydig (tecido localizado entre
os tubos seminíferos) secretam
testosterona desde a vida embrionária
estimulada pela placenta.
 A partir da puberdade, a hipófise produz o
FSH que estimula a espermogênese e o
desenvolvimento dos tubos seminíferos
além do ICSH que estimula o
desenvolvimento de caracteres sexuais
masculinos
 Há o estímulo da maturação dos
espermatozóides por esses androides.
TESTÍCULOS

24. Glândulas sexuais
OVÁRIOS

25. Glândulas sexuais
 ESTRÓGENOS
 PROGESTERONA
 ANDRÓGENOS
 GONADOTROFINAS CORIÔNICAS
OVÁRIOS

26. Glândulas sexuais
 ESTEROIDES.
 SECRETADOS CONSTANTEMENTE, MAS
COM CONCENTRAÇÃO VARIÁVEL (menor
até a puberdade e maior a partir dai).
 AGE NO DESENVOLVIMENTO DOS
ÓRGÃOS E CARACTERES SEXUAIS
SECUNDÁRIOS.
 ESTIMULA O DESENVOLVIMENTO DAS
TUBAS UTERINAS, ÚTERO, VAGINA,
GENITÁLIA E MAMAS.
 NA FASE PRÉ OVULATÓRIA ESTIMULA A
PROLIFERAÇÃO DO ENDOMÉTRIO E
OUTRAS GLÂNDULAS.
ESTRÓGENOS

27. Glândulas sexuais
 ESTEROIDE.
 PREPARA O ORGANISMO PARA A
GESTAÇÃO.
 FORMA O ENDOMÉTRIO E PARTICIPA NA
FORMAÇÃO DA PLACENTA.
 DIMINUI A CONTRAÇÃO UTERINA E
AUMENTA A SECREÇÃO UTERINA DE
MATERIAL NUTRITIVO PARA O EMBRIÃO.
 DESENVOLVE AS GLÂNDULAS MAMÁRIAS.
 INIBE O FSH IMPEDINDO O
DESENVOLVIMENTO DE UM NOVO
FOLÍCULO DURANTE A GESTAÇÃO.
PROGESTERONA

28. Glândulas sexuais
 ANDRÓGENOS SÃO ESTEROIDES DE AÇÃO
MASCULINIZANTE PRODUZIDOS EM
PEQUENA QUANTIDADE PELO OVÁRIO E
SUPRARRENAL.
 GONADOTROFINA CORIÔNICA É UMA
GLICOPROTEÍNA.
 IMPEDE A INVOLUÇÃO DO CORPO
AMARELO DURANTE A EVOLUÇÃO DA
GRAVIDEZ.
ANDRÓGENOS E GONADOTROFINAS

29. DESENVOLVIMENTO DO
FOLÍCULO DE GRAAF

31.  Após a puberdade, os ovários de uma
mulher apresentam diversos Folículos de
Graaf em diferentes estágios de
desenvolvimento.
 Sob a estimulação do FSH, inicia-se o
crescimento dos ovários e principalmente
dos folículos.
 Em cada ciclo menstrual apenas um
folículo amadurece, processo que se
inicia pelo desenvolvimento do óvulo
imaturo (ovócito).

32.  Folículo produz estrógenos
 Inibem a produção de FSH e estimulam o
LH (luteinizante): acelera a maturação
final do folículo e o seu rompimento com
a expulsão do óvulo para a cavidade
abdominal (ovulação).
 As células que restaram dos folículos
passam a apresentar uma granulação de
luteína (lípide de cor amarela),
constituindo a partir de então o corpo
lúteo ou corpo amarelo.

33.  O corpo amarelo tem função endócrina,
secretando principalmente progesterona
e estrógeno, tornando o organismo
feminino apto para a gestação e
colaborando na manutenção e nutrição
do embrião.
 O hormônio luteotrófico (LTH) promove a
manutenção do corpo amarelo e a
estimulação para produção dos seus
hormônios.

34.  Se não ocorrer fecundação do óvulo, o
corpo amarelo regride e desaparece antes
da ovulação seguinte, deixan do apenas
uma cicatriz es branquiçada no ovário,
denominada corpo amarelo atrésico ou
corpo albicante.
 No caso de o óvulo ser fecunda do, o
corpo amarelo persiste durante cerca de
cinco meses e depois regride.

35. CICLO MENSTRUAL

36. CICLO MENSTRUAL
 Duração media 28 dias
 Ovulação aos 14 dias
 Período de viabilidade do óvulo é de 24 a
48h
 Tempo de vida do espermatozóide é de
72h
 Se não houver a fecundação, ocorre a
involução do corpo amarelo e a queda do
nível dos hormônios estrógenos e
progesterone.
 Ocorre a descamação da muscosa
uterina: menstruação

37. CICLO MENSTRUAL
 Fase proliferativa
 Do fim da menstruação até a ovulação.
 Estimulação do estrógeno produzido pelo
folículo em desenvolvimento.
 Maturação do folículo.
 Células da parede uterina proliferam
intensamente, ocorrendo um crescimento
progressivo das glânduIas e vasos
sanguíneos
 Espessamento do endométrio.
FASE I

38. CICLO MENSTRUAL
 Fase secretora.
 Influenciado pelo corpo amarelo.
 Formação do corpo lúteo.
 Ovulação até a menstruação seguinte.
 Continua ocorrendo a proliferação do
endométrio e sua espessura duplica.
FASE II

42. TIREOIDE

43. A Tireoide
 Glândula endócrina.
 Dois lobos ligados por um istmo.
 Produz tiroxina e triiodotironina.
 Tirotrofina (TSH) estimula a
liberação desses hormônios e
estimula a captação de iodo.

44. Funções dos hormônios da Tireoide
 Estimulam as reações químicas (metabolismo) da maioria dos
tecidos do organismo, pois aumentam a quantidade de enzimas
oxidativas.
 Acelera o metabolismo dos carboidratos, dos lípides e das
proteínas.
 Função importante no crescimento e desenvolvimento, influindo,
inclusive, no ciclo menstrual e na fertilidade.

45. Hipotireoidismo
Hipotireoidismo congênito:
aparecimento do cretinismo.
 O afeta do apresenta
pequena estatura
(desenvolvimento
deficiente do esqueleto),
cabeça grande e pernas
curtas, a dentição é
irregular, o
desenvolvimento sexual é
atrasado e há debilidade
mental.

46. Hipotireoidismo
Hipotireoidismo no adulto
 Queda da frequência cardíaca, apatia, aumento de peso,
engrossamento e tumefação da pele (mixedema).
Ronaldo, o Fenômeno.

47. Hipertireoidismo
 Sintomas: intolerância ao calor, metabolismo basal alto, aumento
da frequência cardíaca, perda de peso, tremor nas mãos,
nervosismo e outras perturbações psíquicas.
 Na maioria dos hipertireóidicos ocorre a protusão dos globos
oculares (exoftalmia).
Fernando Caruso.

48. Bócio e iodo
 Bócio (papo) é um aumento de volume da tireoide em decorrência
de hipo ou hiperfuncionamento da glândula.
 Pode ser endêmico, como resultado da falta de iodo em
determinadas áreas geográficas.
 A falta de iodo no organismo impede a transformação da
tiroglobulina em tiroxina. O baixo teor de tiroxina no sangue vai
provocar a liberação constante de tirotrofina pela hipófise
(feedback).
 Essa estimulação prolongada da tireoide, por sua vez, leva à
hiperplasia da glândula (bócio).

49. Bócio

50. PARATIREOIDES

51. Paratireoides - Características
 Dois pares de glândulas ovoides que pesam cerca de 140 mg.
 Estão localizadas na face posterior da tireoide.
 Função:
 Age no metabolismo do cálcio e do fósforo.
 Manutenção do nível normal desses íons no plasma e no líquido
intercelular.

52. Paratormônio
 Mantém constante a relação entre cálcio e fósforo no plasma,
aumenta a eliminação de cálcio e fósforo pela urina e mobiliza o
cálcio dos ossos;
 Favorece a absorção de cálcio pelo intestino, porém, nesse caso, é
indispensável a presença da vitamina D.

53. Hipoparatireoidismo
 Reduz o cálcio sanguíneo de seu nível normal e determina um
aumento no nível do fósforo, enquanto a excreção renal do cálcio
e do fósforo diminui.
 A queda acentua da no nível do cálcio sanguíneo leva ao
aparecimento da tetania muscular, devido a uma
hiperexcitabilidade dos tecidos nervoso e muscular, causada in
sufi ciência dos íons de cálcio no sangue.

54. Hiperparatireoidismo
 Alteração na relação cálcio/fósforo do sangue;
 O nível do cálcio eleva-se muito e o nível do fósforo diminui.
 Ocorre uma grande mobilização de cálcio dos ossos, levando ao
aparecimento de deformações ósseas e fraturas frequentes.
 Há eliminação de cálcio e de fósforo pela urina, podendo haver
formação de cálculos renais devido a um depósito de cálcio.

55. PÂNCREAS

56. Pâncreas - Características
 Glândula anfícrina, ou seja, apresenta uma parte endócrina
(Ilhotas de Langerhans) que produz insulina e glucagon e uma
parte exócrina que produz o suco pancreático.
 A insulina é secretada pelas células β das Ilhotas de Langerhans
do pâncreas.
 O glucagon é secretado pelas células α das Ilhotas de Langerhans.

57. Insulina
 É um hormônio que interfere no
metabolismo dos açúcares
(carboidratos), controlando o nível
de glicose no sangue.
 Controla a produção de glicogênio
pelo fígado e estimula o consumo
de glicose pelos tecidos,
aumentando a permeabilidade,
através das membranas
celulares, a esta substância.

58. Hipoinsulinismo
 Provoca a Diabetes mellitus.
 Sintomas: hiperglicemia e a hiperglicosúria
(eliminação de excesso de glicose pela urina). Glicose
sanguínea supera o nível normal, quantidade essa que
ultrapassa os limites da reabsorção renal, portanto, o
excesso é eliminado na urina.
 A deficiência na produção de insulina pode depender
de vários fatores, porém, geralmente, é causada por
fatores genéticos.

59. Hiperinsulinismo
 Produção excessiva de insulina, geralmente resultante de tumor
nas Ilhotas de Langerhans.
 Consequência: hipoglicemia.
 Excesso de insulina determina, pela hipoglicemia, o choque
insulínico que se caracteriza por grande excitabilidade do sistema
nervoso central, podendo resultar em tremores, intenso
nervosismo e até alucinações.
 Em casos mais extremos, pode levar a convulsões, perda de
consciência e mesmo ao estado de coma.

60. Glucagon
 Ação antagônica à insulina
 Aumenta a glicemia.
 Estimula a glicogenólise no fígado e a liberação de glicose no
sangue.
 Secreção é controlada pelo nível de glicose sanguínea.
 A queda do nível glicose determina a liberação de glucagon que,
por sua atividade, restabelece a glicemia normal.

61. Curva glicêmica

62. ADRENAIS OU
SUPRARRENAIS

63. CARACTERÍSTICAS
 São glândulas que se localizam sobre o polo superior de cada rim.
 A adrenal apresenta duas regiões que diferem na origem,
estrutura e fisiologia: o córtex e a medula.

64. CARACTERÍSTICAS
 Medula da suprarrenal:
 adrenalina e noradrenalina.
 Córtex:
 Envolve a medula externamente.
 Os principais hormônios são: a aldosterona e
o cortisol.
 Merecem ser citados, ainda, a corticosterona,
os hormônios androgênicos e estrogênicos.

65. ALDOSTERONA
 Também denominada mineralocorticoide.
 Responsável pela regulação do metabolismo salino, causando
aumento na reabsorção do sódio e excreção renal do potássio.
 Como consequência determina uma reabsorção maior de cloro.
 A corticosterona, em menor grau que a aldosterona, aumenta a
reabsorção de sódio pelos túbulos renais.

66. CORTISOL
 Também chamado glicocorticoide.
 Determina o aumento da concentração de glicose no sangue.
 Desempenha papel importante no metabolismo das proteínas e
das gorduras, levando à síntese de glicose a partir dessas
substâncias, o que se denomina neoglicogênese.
 A corticosterona também tem pequena função glicocorticoide.
 O cortisol causa também menos consumo de glicose pelos tecidos
e aumenta a resistência à insulina.

67. HORMÔNIOS CORTICOSSEXUAIS
 Ambos os sexos apresentam uma contínua secreção de
hormônios corticossexuais (estrógenos e a progesterona) pelo
córtex da suprarrenal.
 Os efeitos fisiológicos desses hormônios são mínimos, embora
atuem junta mente com os hormônios das gônadas no
desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários.

68. ANOMALIAS DO CÓRTEX DA ADRENAL
Hipoadrenalismo
 Uma das manifestações é a Doença de Addison, com
perda de peso, vômitos, diarreias e pigmentação excessiva
da pele.
Hiperadrenalismo
 Doença de Cushing, que se caracteriza pela obesidade do
rosto e do tronco sem comprometimento geral dos
membros, hipertensão arterial, diminuição da tolerância à
glicose, debilidade e alterações cutâneas.

69. Síndrome androgenital - hipercorticalismo
 A hiperatividade cortical com a produção excessiva de hormônios
androgênicos leva a essa síndrome.
 Vida fetal: pseudo-hermafroditismo feminino (meninas com clitóris
superdesenvolvido e vários sintomas de virilização).

70. Síndrome androgenital - hipercorticalismo
 Menino pré-púbere: desenvolvimento sexual precoce.
 Mulher adulta: aparecimento de pelos no rosto e no tronco, atrofia
das mamas e menstruação escassa ou ausente; a voz torna-se
grossa e o aspecto corporal, masculino. Esse quadro denomina-se
virilismo.